Technique ablative pour la préservation ovarienne dans l'endométriome
Essai monocentrique, contrôlé, randomisé : comparaison des taux de grossesse chez des femmes présentant un ou plusieurs endométriomes, traitées par kystectomie, vaporisation au plasma ou sclérothérapie
Promoteur : Clinique Tivoli-DucosTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 18 à 43 ans
- Sexes admis
- Femmes
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cet essai clinique est de comparer les taux de grossesse après différents traitements chirurgicaux des endométriomes chez des femmes adultes présentant un ou plusieurs kystes ovariens (endométriomes) de plus de 2 cm nécessitant une intervention chirurgicale. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : Combien de femmes deviennent enceintes dans les 24 mois suivant l'intervention chirurgicale ?
Quels sont les taux de naissance et les différents types de grossesses (naturelles, avec traitements de fertilité, et celles se poursuivant au-delà de 12 semaines) ? À quelle fréquence les endométriomes réapparaissent-ils après la chirurgie ? Quelles complications liées à la chirurgie surviennent ? Comment les niveaux de douleur évoluent-ils après le traitement ?
Les chercheurs compareront différents groupes de traitement chirurgical afin de déterminer si une approche entraîne de meilleurs résultats en matière de grossesse et moins de complications.
Les participantes seront : Réparties de façon aléatoire dans différents groupes de traitement chirurgical Opérées de leurs endométriomes et de leur endométriose Suivies lors de visites de suivi à 3 mois et 24 mois après l'intervention Suivies quant à leurs résultats de grossesse, à leurs niveaux de douleur et aux complications potentielles tout au long de la période d'étude
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07119060).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.