Essais cliniques recensés

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Recrutement

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266 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Blocage du système rénine-angiotensine-aldostérone chez les patients atteints d'ARVD
La dysplasie ventriculaire droite arythmogène (ARVD) est une cardiomyopathie rare caractérisée par le remplacement progressif des cardiomyocytes par du tissu adipeux et fibreux dans le ventricule droit (VD). Ces infiltrations entraînent une instabilité électrique cardiaque et une arythmie ventriculaire. Le traitement actuel de l'ARVD est empirique et repose essentiellement sur le traitement de l'arythmie. Ainsi, il n'existe aucun traitement validé permettant de prévenir la dégradation de la fonction du VD chez les patients atteints d'ARVD. L'hypothèse des investigateurs est que l'utilisation de médicaments antifibrosants permettra de prévenir, ou au moins de réduire, la dégradation de la fonction du VD. L'objectif de ce projet est d'évaluer l'effet de la spironolactone, un diurétique épargneur de potassium, sur le remodelage myocardique ventriculaire et sur la charge arythmique chez les patients atteints d'ARVD. L'essai est une étude de phase II médicamenteuse, prospective, randomisée, multicentrique, en groupes parallèles et en double aveugle. Les patients seront randomisés dans les deux groupes : spironolactone ou placebo. 13 centres en France recruteront les 120 patients (60 par groupe). Les patients seront suivis pendant 3 ans (6 mois, 1 an et 3 ans) avec l'ensemble des examens (ECG, ECG haute amplification, Holter de 24 heures, échocardiographie transthoracique (ETT), analyses biologiques) selon les pratiques courantes. Une diminution de la dégradation ventriculaire droite et/ou gauche et de la charge arythmique est attendue chez les patients atteints d'ARVD traités par spironolactone. Cette réduction améliorera la qualité de vie des patients et réduira le nombre d'hospitalisations et le risque d'insuffisance cardiaque terminale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03593317
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 9 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Référence interféron chez les personnes âgées - étude REFIPA
Le diagnostic des infections virales respiratoires repose principalement sur des tests PCR ciblant l'ADN ou l'ARN des virus suspectés, notamment le SARS-CoV-2, le VRS et les virus de la grippe. Cependant, cette méthode est limitée car elle ne teste qu'un petit nombre de virus, alors que de nombreux autres pathogènes peuvent provoquer des symptômes similaires. Par conséquent, les infections virales respiratoires sont souvent sous-diagnostiquées car tous les virus possibles ne sont pas systématiquement recherchés. Une autre limite des tests PCR est qu'ils peuvent détecter du matériel génétique viral résiduel longtemps après la fin de l'infection, ce qui complique la distinction entre une infection active et une infection passée. La charge virale peut aider à interpréter le résultat, mais elle n'est pas toujours fiable. Il est donc essentiel de disposer de marqueurs complémentaires permettant d'indiquer si le virus détecté est encore en phase de réplication active. Une approche innovante consiste à mesurer la réponse immunitaire de l'hôte, en particulier la production d'interférons de type I (IFN-I), qui sont des marqueurs d'infection virale active. Des études ont montré que l'analyse conjointe de la réponse IFN-I/III et des tests PCR améliore la détection des infections virales respiratoires en permettant de mieux discriminer les infections actives. Cette méthode semble prometteuse pour affiner le diagnostic, en particulier lorsque la charge virale est faible ou ambiguë. Ces avancées sont particulièrement importantes pour les patients âgés, chez qui les infections virales ont un impact sévère. Le vieillissement entraîne un déclin de la fonction immunitaire (immunosénescence), incluant une réduction de la production d'IFN-I. Cette altération pourrait compliquer davantage l'interprétation des biomarqueurs immunitaires chez les personnes âgées, soulignant la nécessité d'établir des valeurs de référence propres à cette population. Dans ce contexte, l'étude RESPIGERIA (conforme à la méthodologie de référence MR004 n° 24-5127) a été lancée pour évaluer la réponse IFN chez des patients gériatriques hospitalisés présentant des infections virales respiratoires. Cependant, il manque encore des données de référence sur la réponse IFN chez les personnes âgées non infectées. Établir un score IFN de base dans cette population est essentiel afin d'adapter les outils diagnostiques aux spécificités liées à l'âge.
À partir de 80 ans · Réf. NCT07239830
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 8 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation médico-économique de l'allogreffe bilatérale des mains et des avant-bras
La double amputation des avant-bras est un handicap rare qui affecte gravement l'autonomie et la qualité de vie des patients, entraînant une exclusion sociale et familiale, ainsi qu'une dépendance à des tiers pour les activités de la vie quotidienne. La prise en charge de ces patients repose presque exclusivement sur l'utilisation de prothèses. Certains patients refusent cette solution, ou restent pénalisés par l'absence de sensibilité, le manque de précision des mouvements et des problèmes d'image corporelle liés à l'amputation ; la double greffe des mains et des avant-bras peut, dans ce cas, être la seule solution. Depuis janvier 2000, date de la première double greffe de mains, six greffes bilatérales de mains ont été réalisées aux Hospices Civils de Lyon. Cette première étude a rapporté la faisabilité de la greffe. Les résultats fonctionnels obtenus après la double transplantation ont permis aux patients de retrouver une autonomie complète pour les activités de la vie quotidienne, au prix d'un traitement immunosuppresseur. Nous avons constaté que ces très bons résultats fonctionnels se maintiennent dans le temps et permettent, pour un certain nombre de patients, un retour à l'emploi, facteur d'intégration sociale. Le taux de complications médicales (métaboliques, infectieuses, oncologiques), essentiellement liées au traitement immunosuppresseur, n'est pas supérieur à celui observé pour d'autres types de greffe, mais elles sont considérées comme un facteur limitant pour le développement de cette stratégie. Ces résultats sont confirmés par l'expérience internationale, qui est du même ordre. Seuls quelques rares cas de ré-amputation ont été rapportés chez des patients pour lesquels le traitement immunosuppresseur avait été interrompu ou à la suite d'une thrombose vasculaire. Une nouvelle étude est nécessaire pour poursuivre cette évaluation et comparer la double greffe aux prothèses en termes de coûts, de qualité de vie, d'utilité, de satisfaction, d'autonomie et d'intégration sociale. Les résultats de cette étude permettront de situer ces stratégies dans la prise en charge des patients présentant une double amputation des mains et des avant-bras.
18 à 60 ans · Réf. NCT02797457
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 8 mai 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Diagnostic, facteurs déterminants et caractéristiques des pathologies associées aux maladies auto-inflammatoires
Les maladies auto-inflammatoires font partie d'un groupe hétérogène de maladies qui se manifestent, dans leur phase initiale, par une réaction inflammatoire (immunité innée) activée de façon inappropriée : soit parce que la réaction est trop forte, soit parce qu'elle est injustifiée (par exemple, en l'absence d'infection). Dans de nombreux cas, et dans leur description initiale, les maladies auto-inflammatoires ont une origine génétique (et sont donc héréditaires ou familiales) et touchent préférentiellement les enfants ou les jeunes adultes. Cependant, un nombre significatif d'autres maladies ont élargi ce champ nosologique en raison de la prépondérance de l'auto-inflammation dans l'explication des symptômes. Parfois, une maladie auto-inflammatoire peut également rester « non classée ». En général, les maladies auto-inflammatoires se manifestent par des accès récurrents associant fièvre, éruptions cutanées et douleurs articulaires. Certains signes sont plus spécifiques à certaines maladies, comme l'urticaire, les douleurs abdominales, les aphtes buccaux ou les ganglions lymphatiques enflés au niveau du cou. C'est principalement la récurrence des accès et leur caractère non provoqué qui attirent l'attention du patient et du médecin. Ces accès sont systématiquement associés à une augmentation des marqueurs inflammatoires dans le sang. Actuellement, la plupart des maladies auto-inflammatoires sont diagnostiquées sur la base d'un ensemble d'éléments cliniques et biologiques, à l'issue d'une investigation approfondie par des spécialistes de ces maladies. Les marqueurs biologiques permettant de confirmer la maladie sont rares. Cependant, pour certains d'entre eux, la confirmation peut être obtenue par analyse génétique. Dans certains cas, une analyse génétique approfondie peut être proposée. Les maladies auto-inflammatoires sont prises en charge par des spécialistes (internistes, rhumatologues, etc.) en collaboration étroite avec les médecins de premier recours et d'autres professionnels de santé (infirmiers, kinésithérapeutes, travailleurs sociaux, etc.). Le traitement repose parfois sur des médicaments d'exception qui ne peuvent être prescrits et délivrés qu'à l'hôpital. Cette étude multicentrique et nationale, qui cible les enfants et les adultes atteints de maladies auto-inflammatoires rares, vise à identifier : * les paramètres « clés » pour un diagnostic plus rapide, * les facteurs déterminants et leurs caractéristiques associées, et * les traitements utilisés et leur efficacité.
À partir de 4 ans · Réf. NCT07622069
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Danse-thérapie et douleur chronique
La douleur, lorsqu'elle devient chronique, peut représenter une menace pour les patients, et il est très fréquent d'observer une peur de la douleur et une peur du mouvement (kinésiophobie). L'évitement du mouvement par peur de la douleur peut entraîner une altération de l'image corporelle. Les thérapies non médicamenteuses sont essentielles pour corriger cette peur et ce comportement d'évitement du mouvement, pour diminuer les pensées « catastrophistes » et donc l'anxiété. L'utilisation de l'art-thérapie dans l'accompagnement des patients douloureux a notamment montré une diminution de l'intensité de la douleur, du niveau d'anxiété, ainsi qu'une amélioration du stress, de l'humeur et de l'état psychologique général. Cependant, selon la littérature actuelle, il apparaît que 1) cette technique est rarement utilisée chez les enfants ou les adolescents, pour qui les thérapies non médicamenteuses sont fondamentales, et 2) dans le cas de la douleur chronique, la forme d'art utilisée est très rarement liée au corps (le plus souvent peinture, dessin, musique...). Dans ce projet, les investigateurs proposent de mettre en place et de tester le bénéfice potentiel de séances d'art-thérapie liées au corps, à savoir la danse-thérapie, chez des adolescents et jeunes adultes souffrant de douleur chronique.
12 à 20 ans · Réf. NCT05689944
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 18 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation d'un programme de télérééducation motrice intensive pour des patients victimes d'un accident vasculaire cérébral
L'accident vasculaire cérébral (AVC) est une cause majeure de handicap moteur, en particulier d'hémiplégie, et son incidence augmente avec le vieillissement de la population. Malgré une récupération spontanée partielle au cours des trois premiers mois, 80 % des patients conservent un déficit moteur après six mois, ce qui nécessite une rééducation intensive pour maximiser la récupération. Cependant, après l'hospitalisation, l'accès à une rééducation intensive est limité, en raison de contraintes géographiques et de mobilité, et de l'absence de remboursement de l'ergothérapie en secteur privé. La télérééducation, utilisant les technologies numériques, peut permettre de surmonter ces difficultés en proposant une rééducation interactive et accessible à domicile. Des études montrent que son efficacité est comparable à celle de la rééducation en milieu clinique. Cette étude propose donc d'évaluer la faisabilité et les effets d'un programme de télérééducation à domicile utilisant le dispositif MindMotion GO (MindMaze). Ce programme de 12 semaines vise à apporter une dose supplémentaire de rééducation intensive en complément des soins habituels, avec 300 minutes de thérapie active par semaine, planifiées et suivies à distance par un thérapeute.
18 à 85 ans · Réf. NCT07254195
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 5 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Infection virale respiratoire nosocomiale
Les infections virales respiratoires acquises à l'hôpital (HAVRI) représentent une charge importante pour les systèmes de santé. La prévention et le contrôle de ces infections virales reposent sur plusieurs mesures, telles que l'hygiène des mains ou le port du masque. Cependant, la vaccination reste la principale mesure préventive. À ce jour, les données disponibles à l'échelle nationale française sont insuffisantes pour décrire l'épidémiologie de ces infections, y compris leur charge, et la protection potentielle des patients lorsque la couverture vaccinale des professionnels de santé et/ou des patients est satisfaisante. De plus, une meilleure compréhension des caractéristiques cliniques des HAVRI permettra d'identifier le plus tôt possible les sources potentielles de transmission et de mettre en place des mesures d'hygiène appropriées. Une étude prospective multicentrique en milieu hospitalier sera mise en place à Bordeaux, Paris-Bichat, Dijon et Lyon, impliquant quatre services d'inclusion (gériatrie, médecine interne et transplantation) par hôpital. L'objectif principal de cette étude est de calculer le taux d'incidence des infections acquises à l'hôpital pour trois virus respiratoires : la grippe, le SARS-CoV-2 et le virus respiratoire syncytial (VRS), désignées par HARVI, dans les services participants. Les professionnels de santé volontaires ou les patients hospitalisés présentant un syndrome grippal à l'admission ou pendant leur séjour dans les centres participants seront éligibles à l'inclusion pendant les deux périodes d'inclusion : (de mi-octobre 2024 à mi-avril 2025, puis de mi-octobre 2025 à mi-avril 2026). Pour chaque patient ou professionnel de santé, un prélèvement nasopharyngé sera réalisé. Un questionnaire portant sur les données démographiques, les antécédents, la vaccination ainsi que les données cliniques et biologiques de l'épisode viral sera également rempli par l'équipe de l'étude. Les patients testés positifs pour l'un des virus étudiés seront considérés comme des « cas » et les patients testés négatifs comme des « témoins ». Les données recueillies seront pseudonymisées avant les analyses statistiques. Les analyses statistiques consisteront à calculer les taux d'incidence, les taux d'attaque globaux et par virus responsable, ainsi qu'à analyser les facteurs associés à la survenue de HARVI. Le schéma prospectif de l'étude permettra d'optimiser la qualité des données recueillies (par exemple, en consolidant le recueil du tableau clinique et du statut vaccinal des patients et des professionnels de santé, en réduisant les biais de mémorisation) et de calculer les taux d'incidence, les risques relatifs bruts et ajustés de HARVI selon les facteurs étudiés, ainsi que de décrire différents critères d'évolution (hospitalisation en unité de soins intensifs, décès, etc.) selon le virus responsable. Les résultats de ce projet de recherche permettront : * d'obtenir des indicateurs épidémiologiques associés aux HARVI ; * d'estimer l'impact des HARVI sur le pronostic des patients hospitalisés ; * d'évaluer l'impact des HARVI sur la durée totale du séjour hospitalier ; * d'identifier les facteurs de risque associés aux HARVI ; * d'utiliser les résultats comme argument en faveur de la vaccination afin d'augmenter la couverture vaccinale des professionnels de santé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06643039
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 10 déc. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la distribution de la perfusion et de la ventilation chez l'enfant : étude pilote
La tomographie par impédance électrique (TIE) est une technique de surveillance récente qui fournit des informations sur la distribution régionale de la ventilation. Après injection d'un bolus de sérum salé hypertonique, la TIE permet également d'évaluer la distribution régionale de la perfusion pulmonaire, ce qui permet d'évaluer le rapport ventilation/perfusion (V/Q). Chez l'adulte, les protocoles d'évaluation de la distribution de la perfusion nécessitent l'injection de 10 mL d'une solution de NaCl à 7,5 % ou 10 % ou de bicarbonate de sodium en quelques secondes. Des études ont rapporté une bonne tolérance hémodynamique, une qualité d'image adéquate et l'absence de modification significative de la natrémie. Cependant, ce volume et cette charge sodée ne sont pas adaptés aux jeunes enfants. À ce jour, il n'existe aucun protocole pédiatrique permettant d'évaluer la distribution de la perfusion pulmonaire et le rapport ventilation/perfusion par TIE. Il est donc proposé de mener une étude pilote afin d'évaluer la faisabilité de l'évaluation de la perfusion pulmonaire par TIE à l'aide d'un bolus de sérum salé hypertonique (NaCl ou bicarbonate de sodium) ajusté au poids.
Jusqu’à 12 ans · Réf. NCT07532811
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Mammographie spectrale avec produit de contraste (CESM) : évaluation quantitative précoce de la réponse tumorale et prédiction de la réponse histologique complète pour le cancer du sein localisé traité par chimiothérapie néoadjuvante
Certains types de cancer du sein localisé, notamment les cancers de stade II et III, HER2 positifs (récepteur du facteur de croissance épidermique humain) ou triple négatifs, sont traités par une chimiothérapie première ou néoadjuvante avant le traitement chirurgical (mastectomie ou traitement conservateur). Le suivi de la chimiothérapie néoadjuvante ou première est habituellement réalisé par imagerie par résonance magnétique (IRM) mammaire. La réponse tumorale au traitement est évaluée sur des critères morphologiques de taille. L'angiomammographie (également appelée CESM : Contrast Enhanced Spectral Mammography, ou mammographie spectrale avec produit de contraste) est une technique d'imagerie innovante et validée consistant en une mammographie à double énergie avec injection d'un produit de contraste iodé ; deux images sont générées, l'une comparable à une mammographie standard et une seconde mettant en évidence les structures rehaussées par le produit de contraste. La néo-angiogenèse caractéristique du processus tumoral permet ainsi une bonne visualisation de la tumeur par rapport à la glande mammaire sous-jacente. Une analyse morphologique classique est donc possible grâce à l'acquisition mammographique standard, couplée à une analyse fonctionnelle quantitative liée à l'étude du rehaussement. Lors de l'angiomammographie, plusieurs images sont acquises successivement, en commençant par l'incidence cranio-caudale et en terminant par l'incidence de profil. Au cours du même examen, ces acquisitions sont réalisées à différents temps après l'injection, ce qui permet d'étudier le type de rehaussement d'une zone donnée (progressif/plateau/wash-out). L'angiomammographie présente plusieurs avantages par rapport à l'IRM mammaire dans le suivi de la chimiothérapie : un temps d'examen plus court, un délai de rendez-vous plus court, une meilleure tolérance pour les patientes et l'absence d'injection de chélates de gadolinium, dont il a récemment été montré qu'ils provoquaient des dépôts cérébraux définitifs lors d'injections répétées. Actuellement, l'angiomammographie est validée dans le suivi des cancers du sein traités par chimiothérapie néoadjuvante ou première, avec une analyse de la réponse tumorale actuellement seulement morphologique, comme en IRM mammaire. Ici, l'hypothèse est que l'étude du rehaussement tumoral par angiomammographie pourrait constituer un nouvel élément prédictif de la réponse histologique : en effet, la réalisation d'une angiomammographie initiale avant traitement (à l'inclusion) puis d'une seconde angiomammographie réalisée précocement par rapport au début de la chimiothérapie pourrait permettre de prédire précocement quelles patientes présenteront une réponse histologique complète au moment de la chirurgie de clôture. Cette étude prospective vise à comparer la variation du rehaussement tumoral, évaluée sur chacun des deux examens à l'aide de consoles radiologiques dédiées, au résultat histologique final après la chirurgie de clôture : il est espéré que la variation relative du rehaussement tumoral soit plus importante chez les patientes répondeuses.
À partir de 35 ans · Réf. NCT06299202
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 27 sept. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Modulation attentionnelle des mécanismes d'inhibition locale et globale
Le comportement humain est à la fois flexible et adapté au contexte environnemental grâce aux capacités d'inhibition ; l'investigateur contrôle le comportement du sujet en réprimant les réponses inappropriées et en sélectionnant, parmi plusieurs possibilités, celles qui sont appropriées. Ces mécanismes ne sont pas indépendants du contrôle attentionnel. L'attention agit comme un filtre de sélection pour le comportement de l'investigateur. Cela nous conduit à émettre l'hypothèse que l'attention module les mécanismes d'inhibition. Néanmoins, les différentes structures cérébrales impliquées, ainsi que les mécanismes sous-jacents à l'interaction entre inhibition et attention, restent largement inconnus. Des travaux antérieurs ont suggéré que l'inhibition requiert une attention sélective et, inversement, que les mécanismes attentionnels entraîneraient la « désélection », ou inhibition, d'objets dans l'espace ou d'actions non pertinentes. Rapprocher la littérature sur l'attention de celle sur l'inhibition apparaît fondamental pour comprendre dans quelle mesure les mécanismes d'inhibition et les processus cognitifs interagissent. L'objectif de ce projet de recherche sera donc d'étudier comment les mécanismes d'inhibition sont mis en œuvre dans le cerveau et, plus précisément, ce qui détermine le type de contrôle inhibiteur résultant : localisé dans l'espace ou global. L'investigateur testera 3 groupes de patients différents (ataxie optique, négligence spatiale unilatérale et trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité), en comparaison avec un groupe témoin. En conclusion, ce projet de recherche visera à développer un modèle théorique de l'interaction entre le contrôle attentionnel et les mécanismes d'inhibition, afin d'améliorer à l'avenir les outils de diagnostic et de rééducation.
8 à 75 ans · Réf. NCT04279158
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Agir sur la qualité de vie des patients atteints de sténose aortique
La sténose aortique (SA) est un processus dégénératif touchant la valve aortique, qui entraîne une sclérose de la valve et limite son ouverture lors des contractions cardiaques. Le pronostic est médiocre, avec des taux de survie à 5 ans compris entre seulement 15 et 50 %. La SA a un impact majeur sur la qualité de vie, avec des symptômes fortement invalidants (dyspnée, douleur thoracique, etc.) conduisant souvent à des hospitalisations répétées. Il s'agit de la maladie valvulaire la plus fréquente en Europe et en Amérique du Nord, et sa prévalence augmente avec le vieillissement de la population. En Europe, 17 % de la population est âgée de 65 ans ou plus ; en France, cette proportion atteindra 30 % d'ici 2030, soit 16 millions de personnes. L'incidence de la sclérose de la valve aortique (SA au stade précoce) est d'environ 25 % à 65 ans, et atteint 48 % après 75 ans. La prévalence de la maladie valvulaire aortique devrait continuer à augmenter, compte tenu de l'évolution attendue de la pyramide des âges. Il n'existe aucun traitement médical capable de ralentir le processus dégénératif de la valve, et le seul traitement est le remplacement de la valve aortique lorsque la SA devient serrée et que le patient est éligible à une intervention. Le remplacement de la valve aortique a historiquement été réalisé par voie chirurgicale, par une chirurgie à thorax ouvert visant à retirer la valve endommagée et à la remplacer par une prothèse valvulaire mécanique ou biologique. Aujourd'hui, l'implantation valvulaire aortique par voie transcathéter (TAVI) a remplacé cette procédure. Elle consiste à insérer une bioprothèse sertie dans un stent par voie endovasculaire, c'est-à-dire sans ouvrir le thorax. Le déploiement du stent écrase la valve native, laissant la bioprothèse fonctionnelle en place. Initialement développée pour les patients présentant une contre-indication à la chirurgie, la TAVI est désormais proposée en traitement de première intention chez les patients âgés de 75 ans et plus. Inexistant avant 2010, le nombre de TAVI a rejoint celui des interventions chirurgicales en 2015, et les TAVI représentent actuellement les ¾ des procédures sur la valve aortique (données non publiées).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06477042
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 17 janv. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Corrélation entre la masse musculaire du quadriceps évaluée par échographie et l'indice musculaire de densitométrie corporelle totale initiale dans la population post-cancer (étude JUMP II)
Les progrès thérapeutiques en oncologie ont transformé le pronostic des patients atteints de cancer, plaçant un nombre important d'entre eux soit dans un contexte de guérison, soit dans une rémission prolongée proche d'une maladie chronique. Ainsi, la reconquête d'une vie après le cancer devient possible, mais soulève de nombreux défis pour le patient, son entourage, le corps médical et notre société. L'un des défis majeurs est le dépistage et la prise en charge des effets secondaires des traitements pour tous les patients. Outre le bilan organique standard (glycémie, créatinine, bilan hépatique, numération sanguine), l'intérêt porte principalement sur le déconditionnement musculaire et les troubles cognitifs, particulièrement perturbés dans ces populations. Après la journée d'évaluation, les patients sont orientés vers les structures les plus adaptées (activité physique adaptée, sport-santé, et rééducation à l'hôpital Henry-Gabriel). La recherche JUMP s'inscrit dans l'axe 2 de la stratégie décennale de lutte contre les cancers 2021-2030 : « Limiter les séquelles et améliorer la qualité de vie », au travers des fiches 1 (recherche) / 6 (accès et qualité) / 7 (prévention). Cela conduit à la mise en œuvre concrète, sur le territoire, de parcours de soins adaptés en ville : structure médicale, kinésithérapie, structures d'activité physique adaptée (APA), structures associatives ; ce qui permet de développer et de renforcer le lien ville-hôpital. Enfin, cela permet au patient de s'approprier le projet et de s'y impliquer, afin de le rendre à l'avenir véritablement acteur de sa prise en charge et de conseiller et motiver ses pairs. Cette recherche non interventionnelle est classée « recherche impliquant la personne humaine », catégorie 3. L'objectif de cette recherche est d'évaluer l'impact du cancer sur le système musculo-squelettique et de tester l'échographie comme examen clinique pour le dépistage de la sarcopénie dans cette population.
18 à 74 ans · Réf. NCT06007794
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 16 sept. 2025

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