Agir sur la qualité de vie des patients atteints de sténose aortique
Agir sur la qualité de vie des patients atteints de sténose aortique de mauvais pronostic
Promoteur : Hospices Civils de LyonTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La sténose aortique (SA) est un processus dégénératif touchant la valve aortique, qui entraîne une sclérose de la valve et limite son ouverture lors des contractions cardiaques. Le pronostic est médiocre, avec des taux de survie à 5 ans compris entre seulement 15 et 50 %.
La SA a un impact majeur sur la qualité de vie, avec des symptômes fortement invalidants (dyspnée, douleur thoracique, etc.) conduisant souvent à des hospitalisations répétées. Il s'agit de la maladie valvulaire la plus fréquente en Europe et en Amérique du Nord, et sa prévalence augmente avec le vieillissement de la population.
En Europe, 17 % de la population est âgée de 65 ans ou plus ; en France, cette proportion atteindra 30 % d'ici 2030, soit 16 millions de personnes. L'incidence de la sclérose de la valve aortique (SA au stade précoce) est d'environ 25 % à 65 ans, et atteint 48 % après 75 ans. La prévalence de la maladie valvulaire aortique devrait continuer à augmenter, compte tenu de l'évolution attendue de la pyramide des âges.
Il n'existe aucun traitement médical capable de ralentir le processus dégénératif de la valve, et le seul traitement est le remplacement de la valve aortique lorsque la SA devient serrée et que le patient est éligible à une intervention.
Le remplacement de la valve aortique a historiquement été réalisé par voie chirurgicale, par une chirurgie à thorax ouvert visant à retirer la valve endommagée et à la remplacer par une prothèse valvulaire mécanique ou biologique. Aujourd'hui, l'implantation valvulaire aortique par voie transcathéter (TAVI) a remplacé cette procédure. Elle consiste à insérer une bioprothèse sertie dans un stent par voie endovasculaire, c'est-à-dire sans ouvrir le thorax. Le déploiement du stent écrase la valve native, laissant la bioprothèse fonctionnelle en place. Initialement développée pour les patients présentant une contre-indication à la chirurgie, la TAVI est désormais proposée en traitement de première intention chez les patients âgés de 75 ans et plus. Inexistant avant 2010, le nombre de TAVI a rejoint celui des interventions chirurgicales en 2015, et les TAVI représentent actuellement les ¾ des procédures sur la valve aortique (données non publiées).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06477042).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.