Essais cliniques recensés

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Recrutement

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4 306 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Suivi de l'évolution pondérale au moyen d'une balance connectée
Les recommandations actuelles préconisent un suivi postopératoire multidisciplinaire annuel après une chirurgie bariatrique. Toutefois, les pratiques demeurent très hétérogènes, et seule une fraction des patients bénéficie encore d'un suivi au-delà de deux ans après l'opération. Cette étude évaluera un nouveau parcours de soins dans lequel les patients sont suivis en fonction de l'évolution pondérale mesurée par le patient au moyen d'une balance connectée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04639778
University Hospital, Lille
Mis à jour le 24 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Épidémiologie des auteurs d'infractions à caractère sexuel en France. Une étude transversale
L'épidémiologie des auteurs d'infractions à caractère sexuel a été peu étudiée dans la littérature. Une étude rétrospective et prospective permettra d'examiner le profil clinique des auteurs d'infractions sexuelles, les facteurs de risque et de récidive, ainsi que la prise en charge psychiatrique ou médicale. Depuis 2015, la région Auvergne-Rhône-Alpes dispose de 8 plateformes de référence pour les auteurs d'infractions sexuelles, proposant une évaluation personnalisée selon des critères définis par l'Agence Régionale de Santé (ARS). À la suite de cette évaluation, une réunion pluridisciplinaire est organisée afin de définir un plan de prise en charge adapté. Cette étude, nommée ARAVS (Auvergne Rhône-Alpes Sexual Offenders), vise à réaliser une étude épidémiologique, clinique et sociodémographique des patients de ces plateformes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06499051
Hôpital le Vinatier
Mis à jour le 17 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude prospective randomisée comparant les prothèses SpheriKA® (MEDACTA) et Origin® (SYMBIOS) lors d'une arthroplastie totale du genou utilisant la technique d'alignement cinématique
La technique traditionnelle d'implantation d'une prothèse totale du genou, appelée alignement mécanique, ne vise pas à préserver l'anatomie et la laxité originelles du genou. Au contraire, les implants sont « systématiquement » alignés de manière à créer un membre inférieur rectiligne non naturel. Respectivement 20 % et 50 % des patients porteurs d'une prothèse totale de genou à alignement mécanique sont insatisfaits du résultat et se plaignent de symptômes résiduels. Une technique plus récente et plus physiologique d'implantation d'une prothèse totale du genou, appelée alignement cinématique, vise à recréer l'anatomie native et la laxité propres à chaque genou de patient. Il a été démontré que la technique d'alignement cinématique réduit le risque de symptômes résiduels et améliore ainsi le vécu du patient vis-à-vis de son genou prothétique. À la suite de l'émergence de la technique d'alignement cinématique, deux fabricants ont développé des implants de prothèse totale de genou spécifiquement conçus pour cette nouvelle technique de pose. Une prothèse totale de genou « sur mesure » (ORIGIN® – Symbios, Yverdon-les-Bains, Suisse) a été développée dans le but de reproduire le contour unique de chaque genou implanté. Un autre fabricant a choisi de développer un implant de prothèse totale de genou générique (SPHERIKA® – Medacta, Castel San Pietro, Suisse), mais avec une conception optimisée pour la technique d'alignement cinématique. Ces deux modèles de prothèse totale de genou présentent chacun des avantages et des limites qui doivent être évalués. L'objectif principal de cette étude est donc de comparer la perception articulaire de ces deux prothèses. Elle s'intéressera également aux résultats cliniques et d'imagerie, à la biomécanique du genou prothétique pendant la marche, ainsi qu'à la force musculaire d'extension du genou, obtenus pour ces deux prothèses totales de genou.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06603103
Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
Mis à jour le 1 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Performance et sécurité d'un outil numérique d'auto-évaluation non supervisée du NMOSD
NMOSDCopilot est un outil numérique développé pour l'auto-évaluation des symptômes du trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) ayant un impact sur le fonctionnement et la qualité de vie des patients. Il a été co-conçu avec l'aide d'associations de patients, de patients atteints de NMOSD et d'experts médicaux. Il comprend une application pour smartphone destinée aux patients, connectée à un portail web développé pour les professionnels de santé (HCP). L'application patient comprend des tests électroniques actifs de vision, de marche, de cognition et de dextérité, inspirés des standards cliniques, ainsi que des questionnaires électroniques. Le portail web destiné aux professionnels de santé est un logiciel de bureau permettant aux professionnels de santé d'accéder aux résultats générés via l'application patient et facilitant le suivi à distance des symptômes des patients. Les objectifs de cette étude sont de valider l'exactitude, la fiabilité et la reproductibilité de l'auto-évaluation non supervisée des symptômes à domicile sur le smartphone du patient par rapport aux tests standard réalisés en consultation, ainsi que d'évaluer la sécurité d'utilisation de l'outil, son utilisabilité, et la satisfaction à l'égard de l'application patient chez les patients atteints de NMOSD, et du tableau de bord web chez les professionnels de santé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05566769
Ad scientiam
Mis à jour le 10 avr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Impact d'une séance structurée d'éducation thérapeutique sur la pratique de l'activité physique adaptée dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
Les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI ; dont la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique) ont un impact important sur la qualité de vie des patients. Parmi les thérapies non pharmacologiques, l'activité physique adaptée (APA) a démontré son impact bénéfique, notamment sur la fatigue, l'anxiété, les symptômes digestifs et la qualité de vie globale des patients atteints de MICI. La mise en œuvre concrète de l'APA reste insuffisante, principalement en raison d'une adhésion limitée des patients à cette prescription. L'éducation thérapeutique du patient (ETP) représente un levier potentiellement puissant pour favoriser l'engagement dans l'APA en agissant sur les freins liés à un manque de connaissance (crainte d'une aggravation des symptômes) et à un manque de motivation. Aucune étude dédiée n'a spécifiquement évalué l'effet de séances d'ETP ciblées sur l'adhésion à l'activité physique dans les MICI. L'objectif de la présente étude de faisabilité sera de déterminer si une séance unique d'éducation thérapeutique portant sur les bénéfices digestifs et systémiques de l'APA a un impact sur le taux de pratique de l'activité physique à moyen terme chez des patients atteints de MICI en rémission clinique depuis au moins 3 mois.
18 à 100 ans · Réf. NCT07305454
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 13 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Rapports isotopiques du calcium pour évaluer le bilan calcique osseux chez les enfants dialysés recevant du cinacalcet
La prise en charge des troubles osseux et minéraux associés à la maladie rénale chronique (CKD-MBD) chez l'enfant est une tâche complexe. Le contrôle des taux de parathormone (PTH) implique un ajustement des apports calciques, une prise en charge de l'hyperphosphatémie, une dialyse intensive, et le recours à des thérapies spécifiques telles que les analogues actifs de la vitamine D et le cinacalcet. Le cinacalcet, autorisé en Europe depuis 2017 chez les enfants de plus de 3 ans dialysés présentant une hyperparathyroïdie secondaire (HPTS), a démontré son efficacité pour réduire les taux de PTH. Les recommandations de 2019 préconisent son utilisation avec prudence, notamment pour éviter l'hypocalcémie, chez les enfants présentant une hyperparathyroïdie sévère malgré des traitements conventionnels optimisés. Chez l'adulte, il a été constaté que le cinacalcet réduit les taux sériques de PTH, de calcium et de phosphate, diminue le risque de calcification vasculaire et a un effet positif sur la formation osseuse. Cela suggère que le cinacalcet pourrait ralentir la progression des calcifications cardiovasculaires. Par ailleurs, le professeur Shroff a introduit une méthode non invasive d'évaluation du statut calcique osseux par l'analyse des rapports isotopiques stables du calcium dans le sang. Cette méthode permettrait de déterminer si un traitement tel que le cinacalcet exerce une influence positive sur le bilan calcique osseux, élément clé de la prise en charge de la CKD-MBD.
3 à 17 ans · Réf. NCT07007338
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation d'une application de télésurveillance dans le suivi des patients atteints de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin actives
La télésurveillance présente un intérêt théorique certain pour les patients atteints de maladies chroniques et pourrait contribuer à améliorer le suivi de l'efficacité et de la tolérance du traitement, et ainsi la rémission et la qualité de vie. Un remboursement est désormais prévu en France pour les dispositifs ayant démontré un effet positif sur la prise en charge des patients. Toutefois, les études disponibles testant différents outils dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) n'ont pas montré d'amélioration significative du contrôle de la maladie ni de la qualité de vie. Néanmoins, des critères secondaires importants, tels que la réduction des hospitalisations, des complications et des coûts de santé, ont été démontrés. Plusieurs biais ont été identifiés pour expliquer ces résultats décevants, tels que l'hétérogénéité des outils/applications testés, des limites méthodologiques concernant l'objectif principal et des limites technologiques des outils évalués. Nous proposons ici d'évaluer l'impact d'une télésurveillance étroite au moyen d'un outil numérique sur le contrôle de la maladie chez des patients atteints de MICI active, grâce à la plateforme MedicWise. La technologie de la solution MedicWise permet la collecte automatique d'un large éventail de données biologiques et de consommation de soins, limitant ainsi le recours à la saisie par le patient. MedicWise a obtenu le marquage CE et est déjà utilisée et remboursée en France dans d'autres maladies chroniques. L'étude SECURITY propose d'évaluer l'impact d'une télésurveillance étroite au moyen d'un outil numérique sur le temps passé en rémission. L'amélioration du handicap lié aux MICI constitue également un objectif secondaire majeur de l'étude. Elle a également pour objectifs secondaires d'analyser l'impact de cet outil sur l'organisation des équipes soignantes prenant en charge les patients atteints de MICI.
18 à 80 ans · Réf. NCT06742385
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires Digestives
Mis à jour le 24 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Performance diagnostique de l'indice de résistance (IR) pour l'évaluation de la vasoréactivité cérébrale en Doppler transcrânien
La revascularisation systématique d'une sténose carotidienne asymptomatique est discutable, le traitement médical optimal ayant significativement réduit le risque d'accident vasculaire cérébral (AVC). Il est donc essentiel d'identifier les patients à haut risque susceptibles de bénéficier malgré tout d'une revascularisation carotidienne. En 2017, les recommandations de l'ESC (Société européenne de cardiologie) ont précisé les critères associés à un risque élevé d'AVC malgré un traitement optimal permettant d'envisager une procédure de revascularisation, notamment une altération de la vasoréactivité cérébrale. Cependant, l'évaluation de la vasoréactivité cérébrale par échographie Doppler transcrânienne est réservée à des centres qualifiés. Elle nécessite un plateau technique et du personnel formé, prend du temps et n'est généralement pas facilement disponible. Un test plus simple est donc nécessaire. L'objectif est de détecter rapidement et facilement les patients ayant une vasoréactivité normale, qui ne tirent pas bénéfice du test de vasoréactivité cérébrale (examen de référence), et de réserver ce test chronophage aux patients susceptibles de présenter une vasoréactivité altérée. L'hypothèse de l'étude est que, lors d'une mesure de routine en écho-Doppler transcrânien, l'indice de résistance (IR) peut prédire la réponse au test de vasoréactivité cérébrale. Grâce à ce nouveau test, il sera possible de sélectionner les patients qui ne bénéficient pas du test pharmacologique de vasoréactivité cérébrale (« vrais négatifs »). Ainsi, le test chronophage de vasoréactivité cérébrale sera réservé uniquement aux patients présentant une possibilité de vasoréactivité altérée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05780619
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 8 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la concordance entre un test sur l'air expiré (eBAM-CoV) et la RT-PCR pour la détection du SARS-CoV-2
Pendant la pandémie de COVID-19, le dépistage reposait principalement sur l'utilisation d'écouvillons nasopharyngés pour détecter le virus SARS-CoV-2, responsable de la maladie. Cependant, cette technique présente plusieurs limites, notamment la qualité variable des écouvillons, son caractère invasif et l'arbitraire dans le choix du nombre de cycles. De plus, elle ne permet pas la détection des protéines virales. Pour surmonter ces limites, les chercheurs ont développé le test eBAM-CoV, breveté pour la détection des protéines virales dans l'air expiré des patients atteints de la COVID-19. Ce dispositif portable fournit une évaluation immédiate de la « charge virale » avec des résultats à la fois quantitatifs et qualitatifs, se révélant prometteur pour la détection précoce du virus. Les chercheurs font l'hypothèse que le test eBAM-CoV est susceptible de présenter une concordance satisfaisante avec le test de référence RT-PCR pour la détection de la COVID-19, en particulier chez les patients symptomatiques ou les cas contacts.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06099795
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 27 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'un accompagnement en onco-sexologie sur la qualité de vie des patients nouvellement diagnostiqués d'un cancer
L'onco-sexologie en tant que soin de support pour les patients traités pour un cancer reste encore peu abordée, voire inexistante en 2022. Il est pourtant recommandé d'intégrer la préservation de la santé sexuelle tout au long du parcours de traitement et de l'après-cancer, compte tenu de l'impact du cancer, des traitements et de l'importance de la vie intime pour la majorité des patients. L'onco-sexologie fait partie des soins de support validés par l'Institut National du Cancer (INCa). Elle constitue également un objectif du plan cancer 2014-2019 et de la stratégie nationale de santé sexuelle 2017-2030. Bien que la sexualité soit l'un des besoins fondamentaux de l'être humain, y compris en cas de maladie chronique ou de diagnostic de cancer, le manque de formation des professionnels de santé pour aborder la vie intime, la difficulté d'échanger sur ce sujet entre soignants et patients, ainsi que le manque de prise en charge financière des consultations d'onco-sexologie, constituent autant d'obstacles à la prise en charge globale des patients en oncologie. Il s'agit pourtant d'une demande des patients, qui souhaitent pouvoir aborder ce sujet de manière intime avec un professionnel. Alors que l'onco-sexologie est déjà recommandée comme soin de support, une étude sur l'impact du délai de prise en charge des difficultés sexuelles sur la qualité de vie pourrait apporter un niveau de preuve suffisant pour faire évoluer les pratiques et le parcours de soins du patient en oncologie. Notre objectif est d'étudier si une prise en charge précoce en onco-sexologie a un impact sur la qualité de vie par rapport à une prise en charge tardive (c'est-à-dire une consultation d'onco-sexologie avant vs. après l'introduction d'un traitement oncologique systémique).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06332573
Hôpital Européen Marseille
Mis à jour le 1 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Collection clinico-biologique des pathologies osseuses, calciques et du cartilage de croissance
L'objectif de ce projet est de mettre en place une collection biologique et clinique de patients atteints de pathologies évolutives osseuses, calciques et du cartilage de croissance. Cette collection permettra de mieux comprendre les mécanismes impliqués dans l'atteinte du cartilage de croissance et de l'os au cours de ces maladies, et d'identifier des facteurs prédictifs de l'évolution ainsi que de nouvelles cibles thérapeutiques.
Jusqu’à 99 ans · Réf. NCT06444503
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 5 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Pertinence clinique de l’évaluation échographique de l’infiltration graisseuse intramusculaire chez les personnes âgées hospitalisées (FATUS-OLD)
Chez les personnes âgées, la sarcopénie est associée non seulement à une perte de masse musculaire, mais aussi à une détérioration de la qualité musculaire, en particulier à une infiltration graisseuse intramusculaire. Si la masse musculaire est couramment évaluée, la qualité musculaire reste insuffisamment explorée en pratique clinique courante. L’étude FATUS-OLD vise à évaluer la pertinence clinique d’une nouvelle approche échographique multiparamétrique permettant d’évaluer l’infiltration graisseuse intramusculaire et le volume musculaire chez des personnes âgées hospitalisées en rééducation. L’hypothèse principale est qu’une infiltration graisseuse intramusculaire plus élevée à l’inclusion est associée à une récupération moins bonne des performances physiques à 6 mois, indépendamment du volume musculaire. Cette approche d’imagerie non invasive, rapide et sans irradiation pourrait améliorer le phénotypage de la sarcopénie et contribuer à identifier de nouveaux biomarqueurs pronostiques pour le suivi clinique et de futurs essais interventionnels.
À partir de 75 ans · Réf. NCT07411547
Nantes University Hospital
Mis à jour le 25 juin 2026

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