Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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50 essais recensés

Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle
Étude comparative de deux schémas de vaccination pour le vaccin sous-unitaire contre le zona chez des patients atteints de sclérose en plaques et de maladies du spectre de la neuromyélite optique traités par un anti-CD20 : essai contrôlé randomisé ouvert
Les personnes immunodéprimées, telles que les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) ou de maladies du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) traités par un anticorps monoclonal anti-CD20, présentent un risque accru de zona. L'immunogénicité - et donc l'efficacité clinique - du vaccin recombinant contre le virus varicelle-zona à base de glycoprotéine E, récemment recommandé selon un schéma à deux doses espacées de deux mois chez les patients immunodéprimés âgés de 18 ans et plus, pourrait être significativement diminuée lorsqu'il est administré un mois avant et un mois après la perfusion d'anti-CD20. L'hypothèse est que, chez les patients atteints de SEP ou de NMOSD traités par anti-CD20 administré tous les six mois, un schéma vaccinal à deux doses M0-M6 consistant à différer la seconde dose de six mois après la première perfusion, soit cinq mois après la perfusion d'anti-CD20, pourrait améliorer l'immunogénicité vaccinale et, par conséquent, l'efficacité du vaccin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07818356
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation de l'impact de l'échange transfusionnel de globules rouges sur la thrombo-inflammation dans la drépanocytose
La drépanocytose est la maladie génétique du sang la plus fréquente au monde. C'est une hémoglobinopathie caractérisée par une hémolyse chronique, une endothéliopathie, une activation de la coagulation et une inflammation chronique. C'est une maladie multisystémique entraînant des complications aiguës (crise vaso-occlusive, syndrome thoracique aigu, accident vasculaire cérébral…) et chroniques, avec une atteinte multiorganique. La thrombo-inflammation se définit par la coopération et l'interaction entre l'hémostase et le système immunitaire inné. La plaquette représente la pierre angulaire de ce phénomène, se situant à l'interface de ces deux systèmes. Dans la drépanocytose, les plaquettes sont activées et libèrent des cytokines, conduisant à un état pro-coagulant et pro-inflammatoire. La transfusion, qu'elle soit occasionnelle ou chronique, est un traitement majeur de la drépanocytose. Il est courant de distinguer la transfusion simple de l'échange transfusionnel. Ce dernier consiste à remplacer un volume donné de globules rouges drépanocytaires par des globules rouges sains. L'échange transfusionnel permet d'éviter une augmentation excessive de l'hémoglobine. La diminution de l'hémoglobine S sous 30 % obtenue par échange transfusionnel réduit le risque d'accident vasculaire cérébral de plus de 90 % chez les enfants présentant une vasculopathie cérébrale. De plus, la transfusion peut être utilisée dans les complications aiguës telles que la crise vaso-occlusive et le syndrome thoracique aigu. Malgré cette efficacité, un sous-groupe de patients n'est pas totalement protégé contre les complications aiguës et chroniques. La persistance d'une inflammation chronique est évoquée. À ce jour, il n'est pas établi si l'échange transfusionnel de globules rouges peut réduire la dynamique thrombo-inflammatoire dans la drépanocytose. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact de l'échange transfusionnel de globules rouges sur les paramètres thrombo-inflammatoires chez 20 patients drépanocytaires adultes (10 patients en échange manuel et 10 patients en échange automatisé).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06769139
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 10 janv. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Étude de la signature électrophysiologique intracérébrale chez le patient épileptique
Dans le cadre de la prise en charge clinique de certaines formes sévères et pharmacorésistantes d'épilepsie, il est nécessaire d'implanter des électrodes dans le cerveau afin d'identifier le réseau épileptique avant une éventuelle résection neurochirurgicale des zones sources. Cette procédure standardisée, appelée stéréo-électroencéphalographie (SEEG), a été développée en France dans les années 1960. Les électrodes restent implantées pendant plusieurs jours, généralement deux semaines, dans l'attente de crises d'épilepsie spontanées. Pendant cette période, le patient reste hospitalisé et son activité électroencéphalographique est enregistrée en continu. Il peut être demandé aux patients d'effectuer des tâches cognitives (telles que des tâches impliquant la mémoire, l'attention, la vision, le langage et la prise de décision) à l'état d'éveil ou de sommeil ; les résultats peuvent ensuite être corrélés à l'activité électroencéphalographique intracérébrale enregistrée simultanément dans le cadre de leurs soins cliniques. Cette approche permet de capturer les signatures électrophysiologiques de processus cognitifs spécifiques, permettant ainsi aux chercheurs de : 1) créer une cartographie cérébrale des signatures électrophysiologiques, 2) améliorer les modèles standard de fonction cognitive, et 3) étudier le dysfonctionnement de ces processus dans l'épilepsie.
18 à 65 ans · Réf. NCT07796984
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude des profils cognitivo-linguistiques : le rôle du contrôle exécutif dans l'aphasie
En France, l'accident vasculaire cérébral (AVC) touche 150 000 personnes chaque année et constitue la première cause de handicap acquis chez l'adulte ; 10 à 12 % des patients présentent une aphasie légère post-AVC, affection définie par des difficultés de langage. Peu d'études décrivent l'aphasie légère post-AVC, et aucune ne caractérise l'atteinte du contrôle exécutif linguistique dans cette population ; par conséquent, sa prévalence reste inconnue. À ce jour, le rôle du contrôle exécutif linguistique dans l'aphasie légère demeure une question ouverte. L'objectif de ce projet est d'étudier l'atteinte du contrôle exécutif linguistique chez des personnes ayant survécu à un AVC et présentant une aphasie légère, de fournir une première estimation de sa prévalence, et de mettre en évidence ses interactions avec d'autres aspects linguistiques et communicatifs, ainsi qu'avec les fonctions exécutives et attentionnelles.
18 à 65 ans · Réf. NCT07766356
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Intérêt de l'imagerie par résonance magnétique dans le diagnostic des tumeurs invasives des voies excrétrices urinaires supérieures
Diagnostic par imagerie par résonance magnétique du cancer invasif des voies excrétrices urinaires supérieures.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07252882
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 28 nov. 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Efficacité de la gentamicine injectable dans l'ichtyose héréditaire
Cette étude évaluera l'efficacité et la sécurité de la gentamicine par voie intraveineuse dans l'ichtyose congénitale liée à une mutation non-sens. L'objectif principal est la sévérité des squames et de l'érythème au troisième mois, comparée à l'état initial. Les objectifs secondaires incluront : l'importance du prurit, la perte insensible en eau transépidermique, l'expression cutanée de la protéine ciblée, la sécurité du médicament et la satisfaction des patients.
18 à 75 ans · Réf. NCT06362447
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 5 sept. 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
Effet de l’hypnose et de la réalité virtuelle sur l’anxiété pendant le traitement de la leucémie myéloïde aiguë
Il s’agit d’une étude pilote comparant 3 bras (soins standard avec hypnose / soins standard avec réalité virtuelle / soins standard seuls), visant à mesurer l’effet sur l’anxiété pendant le traitement d’induction. La leucémie myéloïde aiguë est considérée comme une urgence oncologique nécessitant un traitement par chimiothérapie comportant un risque élevé d’effets indésirables graves en raison d’une insuffisance médullaire prolongée ou d’une toxicité médicamenteuse. Cette situation est très éprouvante pour les patients, qui doivent faire face aux symptômes initiaux, au diagnostic d’un cancer grave, à une hospitalisation en urgence (parfois en soins intensifs) et à une hospitalisation prolongée, à des procédures invasives pour le diagnostic et l’instauration du traitement, ainsi qu’à une chimiothérapie intensive nécessitant un isolement protecteur afin de limiter le risque d’infection mettant en jeu le pronostic vital. À ce contexte de soins s’ajoute la rupture des liens familiaux ainsi que des liens socioprofessionnels, générant une anxiété majeure et un risque de trouble de stress post-traumatique (symptômes fréquents dans la leucémie myéloïde aiguë). L’hypothèse de cette étude est que des séances d’hypnose et de réalité virtuelle associées aux soins standard pourraient réduire l’anxiété et améliorer le traitement par chimiothérapie chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë au moment de l’annonce de leur diagnostic.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07386392
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 4 févr. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Efficacité et sécurité des injections de cellules stromales mésenchymateuses allogéniques cultivées dérivées du tissu adipeux sur la fibrose buccale et le handicap chez les patients atteints de sclérodermie systémique
Les manifestations orofaciales et la microstomie constituent une complication fréquente de la sclérodermie systémique (ScS), avec un impact majeur sur l’hygiène bucco-dentaire, les soins dentaires et la qualité de vie. L’injection périorale de cellules stromales allogéniques cultivées dérivées du tissu adipeux constitue une approche prometteuse pour traiter la fibrose buccale induite par la sclérodermie, pour laquelle aucune thérapie alternative n’est validée. L’objectif de cette étude de phase 2 est de comparer l’efficacité et la sécurité de l’injection périorale de cellules stromales allogéniques cultivées dérivées du tissu adipeux (AdMSC) par rapport à un placebo pour améliorer la fibrose orofaciale chez des patients atteints de sclérodermie systémique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07326033
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 8 janv. 2026
Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle
Arrêt du dupilumab dans l'asthme sévère
La prise en charge de l'asthme a été révolutionnée par le développement des biothérapies. Le dupilumab est un anticorps anti-récepteur de l'interleukine 4 commercialisé en 2020 pour les patients asthmatiques sévères présentant 2 exacerbations ou plus au cours des 12 derniers mois. Bien que les données aient montré que la sécurité et l'efficacité du dupilumab se maintiennent lorsque le traitement est prolongé jusqu'à 3 ans, aucune étude n'a été menée concernant l'arrêt du dupilumab. Cette étude vise à démontrer la non-infériorité, en termes d'échec de la stratégie à 24 mois, de l'arrêt du dupilumab (groupe intervention) par rapport à sa poursuite (groupe contrôle) chez des patients asthmatiques contrôlés recevant ce médicament depuis au moins 3 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06818019
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 10 févr. 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
TicAgreLor versus placebo pour prévenir l'ischémie cérébrale dans l'hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale de faible grade - une étude randomisée contrôlée en double aveugle
Parmi les survivants d'une hémorragie sous-arachnoïdienne anévrismale (HSAa), les lésions ischémiques telles que les événements thromboemboliques (ETE) péri-procéduraux et l'ischémie cérébrale retardée (ICR) représentent les complications invalidantes les plus importantes. Cependant, les stratégies préventives sont limitées. Les mécanismes d'activation plaquettaire jouent un rôle essentiel dans la physiopathologie des ETE et de l'ICR. Les résultats de plusieurs méta-analyses suggèrent que l'utilisation d'agents antiplaquettaires (AAP) pourrait réduire le risque d'ETE/ICR. Notre objectif est d'évaluer, chez des patients présentant une HSAa de faible grade (WFNS 1 à 3) survenue depuis moins de 72 heures, l'effet d'un traitement de 14 jours par ticagrélor versus placebo, initié au début du traitement endovasculaire de l'anévrisme, sur les complications ischémiques (ETE symptomatiques et asymptomatiques péri-procéduraux et/ou aggravation neurologique due à une ICR) survenant dans les 14 jours suivant le traitement endovasculaire de l'anévrisme.
18 à 80 ans · Réf. NCT07821008
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de la toxine botulique de type A dans le traitement de la maladie de Buerger
L'objectif principal est d'évaluer la faisabilité d'un traitement par injection de toxine botulique A dans la main ou le pied de patients présentant des signes d'ischémie critique secondaire à la maladie de Buerger. L'injection de toxine botulique A est réalisée en fin d'une séance unique, au cours d'une hospitalisation. Par ailleurs, la tolérance et les effets sur la maladie sont évalués à 1, 3 et 6 mois après les injections.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05698979
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Les bénéfices d’un parcours de soins associant télésurveillance et accompagnement par une infirmière après un changement de traitement antiépileptique : une étude pilote
L’épilepsie est une maladie chronique touchant environ 600 000 personnes en France. Le traitement de l’épilepsie repose sur des médicaments antiépileptiques, dont l’efficacité dépend du respect du schéma posologique, l’oubli de prises augmentant le risque de crises. Comme pour toute maladie chronique, l’épilepsie représente un enjeu important en matière d’observance thérapeutique. Par ailleurs, malgré une bonne observance médicamenteuse, 30 % des patients restent pharmacorésistants. L’objectif est donc de mettre en place un programme de télésurveillance, accompagné par une infirmière, d’une durée de six mois après l’introduction d’un nouveau médicament antiépileptique, afin d’accompagner le patient jusqu’à son prochain rendez-vous avec un neurologue. Ce dispositif permettrait d’optimiser et de sécuriser le parcours de soins lors des changements de traitement, en améliorant la détection des effets indésirables et/ou d’une recrudescence des crises nécessitant un ajustement médicamenteux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07507240
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 2 avr. 2026

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