Évaluation de la toxine botulique de type A dans le traitement de la maladie de Buerger
Évaluation de la toxine botulique de type A dans le traitement de la maladie de Buerger
Promoteur : University Hospital, Toulouse
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Evaluation of Botulinum TOXin Type A in the Treatment of Buerger's Disease
Evaluation of Botulinum TOXin Type A in the Treatment of Buerger's Disease
The main objective is to assess the feasibility of treatment by injecting botulinum toxin A into the hand or foot of patients with signs of critical ischemia secondary to Buerger's disease. The injection of botulinum toxin A is carried out at the end of a single session during an hospitalization. Furthermore, tolerance and effects on the disease are evaluated at 1, 3 and 6 months post injections.
L'objectif principal est d'évaluer la faisabilité d'un traitement par injection de toxine botulique A dans la main ou le pied de patients présentant des signes d'ischémie critique secondaire à la maladie de Buerger. L'injection de toxine botulique A est réalisée en fin d'une séance unique, au cours d'une hospitalisation. Par ailleurs, la tolérance et les effets sur la maladie sont évalués à 1, 3 et 6 mois après les injections.
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