Les bénéfices d’un parcours de soins associant télésurveillance et accompagnement par une infirmière après un changement de traitement antiépileptique : une étude pilote
Les bénéfices d’un nouveau parcours de soins associant télésurveillance et accompagnement par une infirmière pour des patients épileptiques après un changement de traitement antiépileptique : une étude pilote
Promoteur : CHU de ToulouseTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L’épilepsie est une maladie chronique touchant environ 600 000 personnes en France. Le traitement de l’épilepsie repose sur des médicaments antiépileptiques, dont l’efficacité dépend du respect du schéma posologique, l’oubli de prises augmentant le risque de crises. Comme pour toute maladie chronique, l’épilepsie représente un enjeu important en matière d’observance thérapeutique. Par ailleurs, malgré une bonne observance médicamenteuse, 30 % des patients restent pharmacorésistants.
L’objectif est donc de mettre en place un programme de télésurveillance, accompagné par une infirmière, d’une durée de six mois après l’introduction d’un nouveau médicament antiépileptique, afin d’accompagner le patient jusqu’à son prochain rendez-vous avec un neurologue.
Ce dispositif permettrait d’optimiser et de sécuriser le parcours de soins lors des changements de traitement, en améliorant la détection des effets indésirables et/ou d’une recrudescence des crises nécessitant un ajustement médicamenteux.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07507240).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.