Effet de l’hypnose et de la réalité virtuelle sur l’anxiété pendant le traitement de la leucémie myéloïde aiguë
Effet de l’hypnose médicale comparée à la réalité virtuelle ou aux soins standard sur l’anxiété pendant le traitement d’induction de la leucémie myéloïde aiguë
Promoteur : University Hospital, ToulouseTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Il s’agit d’une étude pilote comparant 3 bras (soins standard avec hypnose / soins standard avec réalité virtuelle / soins standard seuls), visant à mesurer l’effet sur l’anxiété pendant le traitement d’induction. La leucémie myéloïde aiguë est considérée comme une urgence oncologique nécessitant un traitement par chimiothérapie comportant un risque élevé d’effets indésirables graves en raison d’une insuffisance médullaire prolongée ou d’une toxicité médicamenteuse. Cette situation est très éprouvante pour les patients, qui doivent faire face aux symptômes initiaux, au diagnostic d’un cancer grave, à une hospitalisation en urgence (parfois en soins intensifs) et à une hospitalisation prolongée, à des procédures invasives pour le diagnostic et l’instauration du traitement, ainsi qu’à une chimiothérapie intensive nécessitant un isolement protecteur afin de limiter le risque d’infection mettant en jeu le pronostic vital. À ce contexte de soins s’ajoute la rupture des liens familiaux ainsi que des liens socioprofessionnels, générant une anxiété majeure et un risque de trouble de stress post-traumatique (symptômes fréquents dans la leucémie myéloïde aiguë). L’hypothèse de cette étude est que des séances d’hypnose et de réalité virtuelle associées aux soins standard pourraient réduire l’anxiété et améliorer le traitement par chimiothérapie chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë au moment de l’annonce de leur diagnostic.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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