Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.
Recrutement
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
47 essais recensés
Caractériser la relation dose-réponse du FWY003 chez des participants présentant une atrophie géographique (AG) secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).
À partir de 50 ans · Réf. NCT07441642
Mis à jour le
L'objectif global de cette étude en deux parties est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de l'iptacopan (LNP023) en complément du traitement de référence.
18 à 100 ans · Réf. NCT05268289
Mis à jour le
L’objectif de cette étude de phase II est d’évaluer le potentiel de l’asciminib dans la prise en charge de la LMC-PC ou de la LMC-PA chez des patients porteurs de la mutation T315I. La présence de cette mutation entraîne des difficultés de traitement en raison des options disponibles limitées. L’étude vise à recueillir des données supplémentaires sur l’efficacité et la sécurité de l’asciminib pour ces patients. En déterminant la capacité du médicament à maîtriser la maladie et à améliorer les résultats des patients, l’étude est conçue pour répondre à un besoin médical non couvert et potentiellement offrir une nouvelle voie thérapeutique aux patients se trouvant dans une impasse thérapeutique.
18 à 99 ans · Réf. NCT06514534
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude de phase 2b, multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée contre placebo, est d'étudier la sécurité et l'efficacité du GIA632 chez des participants atteints de vitiligo non segmentaire (VNS) et d'identifier la dose optimale à retenir pour le programme confirmatoire de phase 3.
18 à 99 ans · Réf. NCT07431177
Mis à jour le
Phase I : caractériser la sécurité et la tolérance du GVV858 en monothérapie et en association avec le fulvestrant ou le létrozole. Identifier la plage de doses en vue de l'optimisation/de la dose recommandée pour la poursuite de l'évaluation clinique. Phase II : caractériser davantage la sécurité et la tolérance du GVV858 en association avec le fulvestrant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs/récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (RH+/HER2-).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07288359
Mis à jour le
La protéine d'activation des fibroblastes (FAP) est une protéine de surface cellulaire fortement exprimée à la surface des fibroblastes associés au cancer (CAF) présents dans le microenvironnement tumoral de la plupart des cancers épithéliaux, alors qu'une expression limitée de la FAP est observée dans les tissus normaux. Dans certains cancers d'origine mésenchymateuse, notamment les sarcomes et les mésothéliomes, une expression de la FAP a également été observée sur les cellules tumorales elles-mêmes. Compte tenu de ce profil d'expression restreint, la FAP constitue une cible prometteuse pour l'imagerie par radionucléides ciblés par peptides et pour des agents thérapeutiques. La phase 1 de cette étude est conçue pour évaluer la sécurité et établir la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) par voie intraveineuse (IV) du [177Lu]Lu-FAP-2286 en monothérapie chez des participants présentant des tumeurs solides exprimant la FAP. La phase 2 est conçue pour évaluer la sécurité et l'efficacité du [177Lu]Lu-FAP-2286 en monothérapie chez des participants atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas (PDAC), d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) et d'un cancer du sein (BC), ainsi qu'en association avec une chimiothérapie chez des participants atteints d'un PDAC non traité ou d'un CBNPC en rechute. Les participants des phases 1 et 2 seront sélectionnés pour un traitement par [177Lu]Lu-FAP-2286 sur la base d'une imagerie au [68Ga]Ga-FAP-2286, permettant de déterminer l'expression tumorale de la FAP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04939610
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude pivot de phase III destinée à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'inclisiran chez des enfants (âgés de 6 à moins de 12 ans) atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HFHe) et présentant un taux élevé de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDLC).
6 à 11 ans · Réf. NCT06597019
Mis à jour le
Cette étude vise à explorer l'efficacité et la sécurité d'une seconde cure d'ianalumab après un échec thérapeutique dans les essais pivots portant sur la thrombopénie immunitaire primaire (PTI) (CVAY736I12301, CVAY736Q12301) et après une perte de réponse durable dans l'essai pivot portant sur l'anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds (AHAI-c) (CVAY736O12301).
18 à 100 ans · Réf. NCT07039422
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de permettre un accès continu à l'opnurasib (JDQ443) aux participants bénéficiant d'un traitement par l'opnurasib, en monothérapie ou en association avec d'autres traitements à l'étude, dans le cadre d'études sur l'opnurasib parrainées par Novartis prédéfinies, et de continuer à évaluer la sécurité chez ces participants.
18 à 100 ans · Réf. NCT07468071
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du pélacarsen (TQJ230) administré par voie sous-cutanée une fois par mois, comparé à un placebo, dans le ralentissement de la progression du rétrécissement aortique calcifié.
50 à 80 ans · Réf. NCT05646381
Mis à jour le
Cette étude d’extension ouverte offrira un accès post-essai au pelacarsen (TQJ230) aux participants ayant terminé avec succès l’étude parente en double aveugle (CTQJ230A12301).
18 à 100 ans · Réf. NCT07517263
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la dosimétrie et l'efficacité préliminaire du \[177Lu\]Lu-DFC413, ainsi que la sécurité et les propriétés d'imagerie du \[68Ga\]Ga-NNS309, chez des patients âgés de ≥ 18 ans atteints de tumeurs solides
18 à 100 ans · Réf. NCT07261631
Mis à jour le
Volontaires
Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.
Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.