Étude de phase IIb de recherche de dose visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du GIA632 chez des participants atteints de vitiligo non segmentaire
Étude de phase IIb, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, de recherche de dose, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du GIA632 chez des participants adultes atteints de vitiligo non segmentaire, suivie d'une période d'extension
Promoteur : NovartisTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 99 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif principal de cette étude de phase 2b, multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée contre placebo, est d'étudier la sécurité et l'efficacité du GIA632 chez des participants atteints de vitiligo non segmentaire (VNS) et d'identifier la dose optimale à retenir pour le programme confirmatoire de phase 3.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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