Étude de phase IIb de recherche de dose visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du GIA632 chez des participants atteints de vitiligo non segmentaire
Étude de phase IIb, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, de recherche de dose, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du GIA632 chez des participants adultes atteints de vitiligo non segmentaire, suivie d'une période d'extension
Promoteur : Novartis PharmaceuticalsTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- 18 à 99 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif principal de cette étude de phase 2b, multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée contre placebo, est d'étudier la sécurité et l'efficacité du GIA632 chez des participants atteints de vitiligo non segmentaire (VNS) et d'identifier la dose optimale à retenir pour le programme confirmatoire de phase 3.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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