Étude ouverte de l’asciminib chez des patients atteints de LMC-PC ou de LMC-PA porteurs de la mutation T315I, résistants, intolérants ou inéligibles au ponatinib
Étude de phase II, multicentrique, prospective, ouverte de l’asciminib chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC-PC) ou en phase accélérée (LMC-PA) porteurs de la mutation T315I, résistants, intolérants ou inéligibles au ponatinib
Promoteur : NovartisTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 99 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L’objectif de cette étude de phase II est d’évaluer le potentiel de l’asciminib dans la prise en charge de la LMC-PC ou de la LMC-PA chez des patients porteurs de la mutation T315I. La présence de cette mutation entraîne des difficultés de traitement en raison des options disponibles limitées.
L’étude vise à recueillir des données supplémentaires sur l’efficacité et la sécurité de l’asciminib pour ces patients.
En déterminant la capacité du médicament à maîtriser la maladie et à améliorer les résultats des patients, l’étude est conçue pour répondre à un besoin médical non couvert et potentiellement offrir une nouvelle voie thérapeutique aux patients se trouvant dans une impasse thérapeutique.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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