Étude ouverte de l’asciminib chez des patients atteints de LMC-PC ou de LMC-PA porteurs de la mutation T315I, résistants, intolérants ou inéligibles au ponatinib
Étude de phase II, multicentrique, prospective, ouverte de l’asciminib chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC-PC) ou en phase accélérée (LMC-PA) porteurs de la mutation T315I, résistants, intolérants ou inéligibles au ponatinib
Promoteur : Novartis PharmaceuticalsTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 99 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L’objectif de cette étude de phase II est d’évaluer le potentiel de l’asciminib dans la prise en charge de la LMC-PC ou de la LMC-PA chez des patients porteurs de la mutation T315I. La présence de cette mutation entraîne des difficultés de traitement en raison des options disponibles limitées. L’étude vise à recueillir des données supplémentaires sur l’efficacité et la sécurité de l’asciminib pour ces patients. En déterminant la capacité du médicament à maîtriser la maladie et à améliorer les résultats des patients, l’étude est conçue pour répondre à un besoin médical non couvert et potentiellement offrir une nouvelle voie thérapeutique aux patients se trouvant dans une impasse thérapeutique.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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