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34 essais recensés
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité à long terme du guselkumab administré par voie sous-cutanée chez des participants pédiatriques atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère active, de maladie de Crohn modérée à sévère active, ou d'arthrite psoriasique juvénile (APJ).
À partir de 3 ans · Réf. NCT06663332
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de déterminer une dose sûre et efficace (doses recommandées pour la phase 2 [RP2D]) du JNJ-89862175 dans la partie 1 (escalade de dose), puis d'évaluer plus avant la sécurité du JNJ-89862175 aux RP2D dans la partie 2 (extension de dose) chez des participants atteints de tumeurs solides à un stade avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07223125
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité clinique de l'icotrokinra ainsi que sa sécurité chez des participants atteints de maladie de Crohn (MC ; une pathologie de longue durée provoquant une inflammation sévère du tube digestif).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07196722
Mis à jour le
L’objectif de cette étude est de comparer l’activité antitumorale de l’amivantamab en association avec le pembrolizumab et le carboplatine par rapport au pembrolizumab, au 5-fluorouracile (FU) et à un traitement à base de platine (carboplatine ou cisplatine) chez des participants atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) réfractaire/métastatique (R/M). Le CETC est un type de cancer qui se développe dans les régions de la tête et du cou, notamment la couche tissulaire externe de la bouche et de la gorge. Cette étude portera sur des participants atteints de CETC naïfs de traitement (n’ayant reçu aucun traitement antérieur) au stade R/M.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07276399
Mis à jour le
Cette étude a pour objectif de déterminer la ou les dose(s) recommandée(s) pour la phase 2 (RP2D[s]) du bleximenib dans la partie 1 de la phase 1 (escalade de dose) et de déterminer la sécurité et la tolérance à la RP2D dans la partie 2 de la phase 1 (extension de dose). La partie phase 2 de l'étude a pour objectif d'évaluer l'efficacité du bleximenib à la RP2D.
À partir de 2 ans · Réf. NCT04811560
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité (activité antitumorale) de l'amivantamab en association avec le lazertinib ou en association avec une chimiothérapie chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avec mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRm) ; le NSCLC étant l'un des principaux types de cancer du poumon.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06667076
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité (dans quelle mesure le JNJ-78934804 fonctionne) et la sécurité de ce traitement, comparé au guselkumab, à la semaine 48, chez des participants atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active (RCH, une maladie chronique du côlon dans laquelle la paroi du côlon s'enflamme et développe des ulcérations).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07577856
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de déterminer la sécurité et l'efficacité préliminaire de l'amivantamab en monothérapie, de l'amivantamab associé au pembrolizumab, de l'amivantamab associé au paclitaxel et de l'amivantamab associé au pembrolizumab et au carboplatine chez des participants atteints d'un cancer de la tête et du cou récurrent/métastatique. L'étude permettra également de confirmer la dose de combinaison recommandée pour la phase 2 (RP2CD) de l'amivantamab associé au paclitaxel. La sécurité et l'efficacité préliminaire de l'amivantamab associé au pembrolizumab seront également déterminées en contexte périopératoire (avant et après chirurgie) chez des participants atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) résécable, localement avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06385080
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de recueillir des données de suivi à long terme sur les événements indésirables retardés après l'administration du ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel), et de caractériser et comprendre le profil de sécurité à long terme du cilta-cel.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05201781
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est d'identifier la ou les doses recommandées pour la phase 2 (RP2D) ainsi que le ou les schémas d'administration sûrs pour le JNJ-79635322 dans la partie 1 (escalade de dose), et de caractériser la sécurité et la tolérabilité du JNJ-79635322 à la ou aux RP2D sélectionnées et dans des sous-groupes de maladie dans la partie 2 (extension de dose).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05652335
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du nipocalimab par rapport au placebo chez des participants atteints de myasthénie grave généralisée (gMG). L'objectif de la sous-étude en administration sous-cutanée est d'évaluer l'efficacité pharmacodynamique (PD) de l'administration par injection sous-cutanée par rapport à l'administration par voie intraveineuse chez des participants atteints de gMG.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04951622
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de comparer la durée pendant laquelle les participants sont indemnes de progression de la maladie (survie sans progression) et le délai jusqu'au décès d'un participant (survie globale), sous traitement par amivantamab et chimiothérapie associant 5-fluorouracile, leucovorine calcique (acide folinique) ou lévoleucovorine, et chlorhydrate d'irinotécan (FOLFIRI), par rapport à un traitement associant cétuximab ou bévacizumab et FOLFIRI, administré à des participants atteints d'un cancer colorectal de type sauvage pour KRAS/NRAS (oncogène viral du sarcome de rat de Kirsten/oncogène viral homologue de RAS du neuroblastome) et BRAF (oncogène homologue B du sarcome viral murin v-raf), récidivant, non résécable ou métastatique, ayant déjà reçu une chimiothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06750094
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