Étude de phase 1/2 du bleximenib chez des participants atteints de leucémie aiguë (cAMeLot-1)
Étude de phase 1/2, première administration à l'homme, de l'inhibiteur menin-KMT2A (MLL1) bleximenib chez des participants atteints de leucémie aiguë (cAMeLot-1)
Promoteur : Janssen Research & Development, LLCTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 2 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 1/2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude a pour objectif de déterminer la ou les dose(s) recommandée(s) pour la phase 2 (RP2D[s]) du bleximenib dans la partie 1 de la phase 1 (escalade de dose) et de déterminer la sécurité et la tolérance à la RP2D dans la partie 2 de la phase 1 (extension de dose). La partie phase 2 de l'étude a pour objectif d'évaluer l'efficacité du bleximenib à la RP2D.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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