Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours21

Type d’étude

Interventionnelle21

Phase

Public annoncé

Tous publics21

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21 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité et la sécurité de l'inavolisib associé à un inhibiteur de CDK4/6 et au létrozole versus placebo + inhibiteur de CDK4/6 et létrozole chez des participants atteints d'un cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs, HER2-négatif, muté PIK3CA, sensible à l'hormonoth
Cette étude évaluera l'efficacité et la sécurité de l'association inavolisib plus un inhibiteur des kinases dépendantes des cyclines 4 et 6 (CDK4/6i) et létrozole versus placebo plus un CDK4/6i et létrozole, en traitement de première ligne chez des participants atteints d'un cancer du sein avancé (CSA) à récepteurs hormonaux positifs (RH+), à récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (HER2-), muté PIK3CA et sensible à l'hormonothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06790693
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du prasinézumab par voie intraveineuse (IV) chez des participants atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce
Cette étude a pour objectif d'évaluer l'efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique (PK) du prasinézumab par rapport au placebo chez des participants atteints de la maladie de Parkinson (MP) à un stade précoce, sous monothérapie symptomatique stable par lévodopa.
50 à 85 ans · Réf. NCT07174310
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la pharmacocinétique, l'efficacité, la sécurité, la tolérance et la pharmacodynamique du satralizumab chez des patients pédiatriques présentant un trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) avec anticorps anti-aquaporine-4 positifs
Cette étude évaluera principalement la pharmacocinétique du satralizumab chez des patients pédiatriques âgés de 2 à 11 ans présentant un trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) séropositif pour les anticorps anti-aquaporine-4 (AQP4). L'efficacité, la sécurité, la tolérance et la pharmacodynamique seront évaluées de manière descriptive, compte tenu du faible nombre de patients qui seront inclus dans cette étude.
2 à 11 ans · Réf. NCT05199688
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension du système Port Delivery avec ranibizumab (Portal)
Cette étude évaluera l'innocuité et la tolérabilité à long terme du système Port Delivery avec ranibizumab (PDS) (100 mg/mL) chez des participants atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (DMLAn) ayant terminé l'étude de phase II GX28228 (Ladder), l'étude de phase III GR40548 (Archway), l'étude de phase IIIb WR42221 (Velodrome), ou ayant terminé la visite de la semaine 24 de l'étude WR42221 sans avoir été éligibles à la randomisation dans WR42221.
À partir de 50 ans · Réf. NCT03683251
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité et la sécurité du divarasib et du pembrolizumab par rapport au pembrolizumab associé au pémétrexed et au carboplatine ou au cisplatine chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde, avancé ou métastatique, muté KRAS G12C et n
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du divarasib et du pembrolizumab par rapport au pembrolizumab associé au pémétrexed et au carboplatine ou au cisplatine, en traitement de première intention, chez des participants adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) non épidermoïde, avancé ou métastatique, muté KRAS G12C.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06793215
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de transition pour les participants précédemment inclus dans une étude promue par Genentech et/ou F. Hoffmann-La Roche
L'objectif de cette étude d'extension est de poursuivre le traitement par le produit médicamenteux expérimental (PME[s]) de Roche en monothérapie, ou par le(s) PME(s) de Roche associé(s) à d'autres agents ou à des agents comparateurs, pour les participants atteints de cancer éligibles qui sont encore sous traitement à l'étude au moment de la transition depuis l'étude parente et qui n'ont pas accès localement au traitement à l'étude.
Non précisée · Réf. NCT05862285
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension visant à évaluer l'impact de la sclérose en plaques (SEP) sur la fonction physique et à assurer la poursuite du traitement par ocrélizumab
L'étude évaluera l'impact physique de la SEP du point de vue des participants, assurera un accès continu à l'ocrélizumab et évaluera la sécurité et la tolérance de l'ocrélizumab. À partir de la version 6 du protocole, le traitement dans le cadre de cette étude sera limité aux doses actuellement approuvées d'ocrélizumab, soit 600 milligrammes (mg) en perfusion intraveineuse (IV), soit 920 mg en injection sous-cutanée (SC).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06675955
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 18 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude des remplissages à 36 semaines du système de délivrance intraoculaire (Port Delivery System, PDS) avec le ranibizumab dans la DMLA néovasculaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et les résultats rapportés par les patients du système de délivrance intraoculaire (Port Delivery System) avec le ranibizumab à 100 milligrammes/millilitre (mg/mL), rempli toutes les 36 semaines (Q36W), chez des participants atteints de DMLA néovasculaire.
À partir de 50 ans · Réf. NCT06847542
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de l'inavolisib en association avec Phesgo par rapport au placebo en association avec Phesgo chez des participants atteints d'un cancer du sein HER2 positif localement avancé ou métastatique muté PIK3CA
Cette étude évaluera l'efficacité et la tolérance de l'inavolisib en association avec Phesgo (pertuzumab, trastuzumab et injection de rHuPH20 par voie sous-cutanée) par rapport au placebo en association avec Phesgo, en traitement d'entretien, après un traitement d'induction, chez des participants atteints d'un cancer du sein avancé (CSA) HER2 positif non préalablement traité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05894239
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 25 août 2026

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