Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du prasinézumab par voie intraveineuse (IV) chez des participants atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce
Étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo et multicentrique visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du prasinézumab par voie intraveineuse chez des participants atteints de la maladie de Parkinson à un stade précoce
Promoteur : Hoffmann-La Roche
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravenous (IV) Prasinezumab in Participants With Early-Stage Parkinson's Disease
A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravenous Prasinezumab in Participants With Early-Stage Parkinson's Disease
The purpose of this study is to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics (PK) of prasinezumab compared with placebo in participants with early-stage Parkinson's disease (PD) on stable symptomatic monotherapy with levodopa.
Cette étude a pour objectif d'évaluer l'efficacité, la tolérance et la pharmacocinétique (PK) du prasinézumab par rapport au placebo chez des participants atteints de la maladie de Parkinson (MP) à un stade précoce, sous monothérapie symptomatique stable par lévodopa.
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