Étude évaluant l'efficacité et la sécurité du divarasib et du pembrolizumab par rapport au pembrolizumab associé au pémétrexed et au carboplatine ou au cisplatine chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde, avancé ou métastatique, muté KRAS G12C et n
Étude de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant l'efficacité et la sécurité du divarasib et du pembrolizumab par rapport au pembrolizumab associé au pémétrexed et au carboplatine ou au cisplatine chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules non épidermoïde, avancé ou métastatique, muté KRAS G12C et non préalablement traité
Promoteur : Hoffmann-La Roche
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Divarasib and Pembrolizumab Versus Pembrolizumab and Pemetrexed and Carboplatin or Cisplatin in Participants With Previously Untreated, KRAS G12C-Mutated, Advanced or Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer
A Phase III, Randomized, Open-Label Study Evaluating the Efficacy and Safety of Divarasib and Pembrolizumab Versus Pembrolizumab and Pemetrexed and Carboplatin or Cisplatin in Patients With Previously Untreated, KRAS G12C-Mutated, Advanced or Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of divarasib and pembrolizumab compared with pembrolizumab and pemetrexed and carboplatin or cisplatin, for the first-line treatment of adult participants with KRAS G12C-mutated, advanced or metastatic non squamous non-small cell lung cancer (NSCLC).
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du divarasib et du pembrolizumab par rapport au pembrolizumab associé au pémétrexed et au carboplatine ou au cisplatine, en traitement de première intention, chez des participants adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) non épidermoïde, avancé ou métastatique, muté KRAS G12C.
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