Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle761

Phase

Public annoncé

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761 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du Dato-DXd, associé ou non à l'osimertinib, par rapport à une chimiothérapie doublet à base de platine chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutation de l'EGFR
Cette étude évaluera l'effet du Dato-DXd associé à l'osimertinib ou du Dato-DXd en monothérapie par rapport à une chimiothérapie doublet à base de platine, en termes de survie sans progression (SSP).
18 à 130 ans · Réf. NCT06417814
AstraZeneca
Mis à jour le 14 mai 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Rééducation fonctionnelle pour la lombalgie chronique : impact médico-économique
L'hypothèse est que la rééducation fonctionnelle est non seulement efficace en termes de limitation d'activité, mais également efficiente, au regard de son impact sur ce critère, sur le recours aux soins, le retour au travail et le maintien dans l'emploi, dans le contexte de la lombalgie chronique avec incapacité professionnelle. L'objectif principal est l'évaluation médico-économique d'un programme de rééducation fonctionnelle pour la lombalgie chronique, afin de déterminer son efficience selon une approche différentielle coût-utilité, du point de vue de l'assurance, à 24 mois après l'inclusion.
18 à 69 ans · Réf. NCT07472374
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 16 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le TAR-210 par rapport à un traitement intravésical par agent unique dans le cancer de la vessie
L'objectif principal de cette étude est de comparer la survie sans maladie entre les participants recevant un traitement par TAR-210 et ceux recevant une chimiothérapie intravésicale au choix de l'investigateur, pour le traitement du cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle à risque intermédiaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06319820
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Sacituzumab tirumotécan (MK-2870) en association avec le pembrolizumab versus pembrolizumab seul dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique avec un score de proportion tumorale (TPS) du ligand de mort programmée 1 (PD-L1) ≥ 50 % (MK-2870-007)
L'objectif principal de l'étude est de comparer le sacituzumab tirumotécan associé au pembrolizumab au pembrolizumab seul en termes de survie globale (SG). L'hypothèse principale est que l'association du sacituzumab tirumotécan et du pembrolizumab est supérieure au pembrolizumab seul en termes de SG.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06170788
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du Debio 4126 chez des participants atteints d'acromégalie préalablement traités par analogues de la somatostatine
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'effet du Debio 4126 sur le maintien des taux d'IGF-1 (insulin-like growth factor 1) ≤ 1 x la limite supérieure de la normale (ULN) pendant la période en double aveugle (période 1), par comparaison au placebo à la semaine 36.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06930625
Debiopharm International SA
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du [177Lu]Lu-DOTA-TATE chez des patients atteints de TNE-GEP avancée de grade 1 et de grade 2
L'objectif de la présente étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du [177Lu]Lu-DOTA-TATE associé à l'octréotide à libération prolongée (LAR) par rapport à l'octréotide LAR seul chez des patients nouvellement diagnostiqués, présentant des récepteurs de la somatostatine positifs (SSTR+), atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (TNE-GEP) avancées bien différenciées de grade 1 et de grade 2 (G1 et G2) (Ki-67 < 10 %) avec une masse tumorale élevée.
12 à 100 ans · Réf. NCT06784752
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité de l'Atenativ chez des patients atteints d'un déficit congénital en antithrombine devant subir une intervention chirurgicale ou un accouchement
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'incidence du critère composite associant événements thrombotiques (ET) et événements thromboemboliques (ETE) chez des patients atteints d'un déficit congénital en antithrombine lorsqu'ils reçoivent de l'Atenativ dans le cadre d'interventions chirurgicales ou d'un accouchement.
12 à 80 ans · Réf. NCT04918173
Octapharma
Mis à jour le 3 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de sécurité, de tolérance et d'efficacité de VX-880 et VX-017 chez des participants atteints de diabète de type 1
Cette étude évaluera la sécurité, la tolérance et l'efficacité de la perfusion de VX-880 et de la perfusion de VX-017 chez des participants atteints de diabète de type 1 (DT1) présentant une altération de la perception de l'hypoglycémie (IAH) et des hypoglycémies sévères.
18 à 65 ans · Réf. NCT04786262
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Un essai évaluant le brelovitug (BJT-778) par rapport au bulevirtide pour le traitement de l'infection chronique par l'hépatite delta (AZURE-2)
Il s'agit d'un essai de phase 3, mondial, randomisé, ouvert et multicentrique évaluant le brelovitug (BJT-778) par rapport au bulevirtide pour le traitement de l'infection chronique par l'hépatite delta (CHD). L'objectif principal de cette étude est de tester l'efficacité du brelovitug par rapport au bulevirtide en tant que traitement à long terme chez des patients atteints d'une infection chronique par le VHD.
18 à 99 ans · Réf. NCT07200908
Mirum Pharmaceuticals, Inc.
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et tolérance du bélimumab sous-cutané ou du placebo en association au rituximab dans le purpura thrombopénique immunologique persistant ou chronique
Le purpura thrombopénique immunologique (PTI) primaire est une maladie auto-immune principalement médiée par des lymphocytes B auto-réactifs et par la présence d'auto-anticorps antiplaquettaires pathogènes qui augmentent la destruction des plaquettes et altèrent leur production. On dénombre environ 4 000 nouveaux cas de PTI diagnostiqués chaque année en France. Chez les patients présentant une numération plaquettaire inférieure à 30x10⁹/L et/ou des symptômes hémorragiques, les corticoïdes seuls ou en association avec des immunoglobulines intraveineuses (IgIV) constituent le traitement de première ligne standard. Cependant, environ deux tiers des patients adultes répondant à ce traitement de première ligne rechutent dans les jours ou les semaines suivant l'arrêt des corticoïdes, et globalement, l'évolution de la maladie est chronique dans environ 70 % des cas. L'anticorps monoclonal anti-CD20 rituximab est couramment utilisé hors autorisation de mise sur le marché en tant que traitement de deuxième ligne dans de nombreux pays européens, dont la France, chez les adultes atteints de PTI persistant (c'est-à-dire d'une durée d'évolution supérieure à 3 mois) ou chronique (durée d'évolution supérieure à 12 mois). Le rituximab entraîne un taux de réponse global de seulement 40 % à 1 an, mais une réponse durable (5 ans et plus) chez 29,5 % des patients. Les investigateurs ont montré que l'absence de réponse au rituximab dans le PTI pourrait s'expliquer par l'installation et l'expansion de plasmocytes auto-réactifs à longue durée de vie dans la rate, rendues possibles par la quantité élevée de BAFF. Le bélimumab est un anticorps monoclonal anti-BAFF/BLyS entièrement humanisé, autorisé dans le lupus érythémateux disséminé. Sur la base des résultats préliminaires d'une étude pilote prospective ouverte de phase 2 réalisée dans notre centre, associant le rituximab au bélimumab par voie intraveineuse, les résultats semblent très prometteurs. Notre hypothèse est que l'association du bélimumab sous-cutané une fois par semaine pendant 24 semaines (bras A) au rituximab est supérieure à l'association du rituximab et d'un placebo sous-cutané une fois par semaine pendant 24 semaines (bras B) pour obtenir une réponse globale à S52. Le schéma de l'étude sera une étude clinique de phase III prospective, randomisée, en double aveugle, multicentrique (internationale), de supériorité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05338190
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 11 sept. 2023
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude portant sur le pozelimab administré par voie sous-cutanée en association avec le cemdisiran ou le cemdisiran seul chez des participants adultes atteints d'atrophie géographique
Cette étude porte sur des médicaments expérimentaux (à l'étude) appelés pozelimab et cemdisiran. L'étude s'adresse aux participants atteints d'atrophie géographique (AG) causée par la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). L'atrophie géographique est un terme médical désignant les stades avancés de la DMLA, une affection oculaire touchant la vision centrale (ce que l'on voit droit devant soi). L'objectif de cette étude est d'évaluer le taux de progression de l'atrophie géographique dans les yeux de patients traités par le cemdisiran seul ou en association avec le pozelimab, par rapport à ceux traités par placebo. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Quels effets secondaires peuvent survenir avec la prise du ou des médicaments à l'étude * Quelle est la quantité de médicament(s) à l'étude présente dans le sang à différents moments * Si l'organisme produit des anticorps contre le ou les médicaments à l'étude (ce qui pourrait les rendre moins efficaces ou entraîner des effets secondaires)
50 à 85 ans · Réf. NCT06541704
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité du bloc sphénopalatin comparé au blood patch dans la prise en charge des céphalées post-brèche dure-mérienne
La céphalée post-brèche dure-mérienne (CPBD) est une complication iatrogène faisant suite à une brèche de la dure-mère, pouvant survenir après une ponction lombaire, une rachianesthésie ou une anesthésie péridurale. Ces céphalées sont définies comme des céphalées positionnelles, s'aggravant en position debout et s'améliorant en position allongée, survenant dans les 5 jours suivant la brèche dure-mérienne. La CPBD est invalidante, en particulier dans le post-partum, et s'accompagne souvent de symptômes tels que nausées, vomissements, raideur de la nuque, photophobie et troubles de l'audition. Bien que les complications immédiates graves (par exemple, hématome sous-dural, thrombose veineuse cérébrale) soient rares, des conséquences à long terme - notamment céphalées chroniques, douleurs cervicales ou lombaires et dépression - ont été décrites. Un traitement conservateur est généralement instauré au cours des premières 24 heures, mais il s'avère souvent insuffisant, ce qui conduit au recours à un blood patch péridural complémentaire. Bien que considéré comme la référence, cette procédure est invasive et présente des limites. L'efficacité du blood patch péridural est variable (33 à 91 %), et le recours à un second blood patch n'est pas rare. Les risques associés à la procédure comprennent une seconde brèche dure-mérienne, des douleurs lombaires, une syncope vasovagale et des paresthésies. Des complications graves peuvent survenir, avec des cas rapportés de méningite aseptique ou d'hématome sous-dural aigu. Une alternative émergente est le bloc du ganglion sphénopalatin, procédure moins invasive présentant des résultats prometteurs. Plusieurs essais récents ont suggéré la sécurité, la faisabilité et l'efficacité de cette intervention, avec une excellente tolérance. Nous visons donc à comparer l'efficacité et la sécurité de ces procédures dans le cadre d'un essai contrôlé randomisé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07354464
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 27 févr. 2026

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