Étude de sécurité, de tolérance et d'efficacité de VX-880 et VX-017 chez des participants atteints de diabète de type 1
Protocole maître visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de thérapies de remplacement des cellules des îlots pancréatiques chez des sujets atteints de diabète sucré de type 1 présentant une altération de la perception de l'hypoglycémie et des hypoglycémies sévères : étude de phase 1/2/3 du VX-880 et étude de phase 1/2 du VX-017
Promoteur : Vertex Pharmaceuticals IncorporatedTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 65 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude évaluera la sécurité, la tolérance et l'efficacité de la perfusion de VX-880 et de la perfusion de VX-017 chez des participants atteints de diabète de type 1 (DT1) présentant une altération de la perception de l'hypoglycémie (IAH) et des hypoglycémies sévères.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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