Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.
Recrutement
Type d’étude
Phase
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
208 essais recensés
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, les effets secondaires et l'efficacité de l'EP0031 (lunbotinib) chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé avec altération de RET, en monothérapie et en association avec une chimiothérapie standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05443126
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'étudier la sécurité, la tolérabilité et l'activité préliminaire de l'ivosidenib associé au durvalumab et à la gemcitabine/cisplatine en traitement de première ligne chez des participants atteints d'un cholangiocarcinome localement avancé, non résécable ou métastatique, porteur d'une mutation IDH1. L'étude débutera par une phase d'amorçage de sécurité (étude de phase 1b) afin de déterminer la dose d'association recommandée (RDC), puis passera à une phase d'expansion (étude de phase 2) afin d'évaluer l'activité clinique de l'ivosidenib associé au durvalumab et à la gemcitabine/cisplatine à la RCD. Pendant la période de traitement, les participants auront des visites d'étude aux jours 1, 8 et 15 du cycle 1, aux jours 1 et 8 des cycles 2 à 8, puis au jour 1 de chaque cycle supplémentaire. Les cycles 1 à 8 durent 21 jours, et chaque cycle suivant dure 28 jours. Environ 30 jours et 90 jours après la fin du traitement, des visites de suivi de sécurité auront lieu, puis les participants seront suivis pour la survie tous les 3 mois. Les visites d'étude peuvent inclure des analyses de sang, un ECG, la prise des signes vitaux et un examen physique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06501625
Mis à jour le
Cette étude ouverte, de première administration à l'humain (FIH), a pour objectif d'évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire du DZR123 (tulmimétostat, CPI-0209), à la fois en monothérapie et en association avec l'enzalutamide, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et de lymphomes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04104776
Mis à jour le
L'étude comporte deux parties principales visant à déterminer la posologie recommandée du tacabrutideg : une phase 1 de recherche de dose en monothérapie, comprenant une escalade de dose en monothérapie et une extension de tolérance en monothérapie des doses sélectionnées, et une phase 2 (cohortes d'extension)
À partir de 18 ans · Réf. NCT05006716
Mis à jour le
Cette étude évaluera la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du DS-3939a chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05875168
Mis à jour le
La phase 1 d'escalade de dose déterminera la dose maximale tolérée (MTD) et la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) du revumenib chez des participants atteints de leucémie aiguë. En phase 2, les participants seront inclus dans 4 cohortes d'expansion spécifiques à chaque indication afin de déterminer l'efficacité, la sécurité à court et long terme, et la tolérabilité du revumenib.
À partir de 0 ans · Réf. NCT04065399
Mis à jour le
Le tisagenlecleucel (CTL019) est une thérapie cellulaire autologue par lymphocytes T porteurs d'un récepteur antigénique chimérique (CAR) anti-CD19, qui a montré des résultats précoces spectaculaires dans les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) avancées. La perte précoce de l'aplasie des lymphocytes B (récupération de lymphocytes B dans la moelle ou le sang périphérique dans les 6 mois suivant la perfusion), marqueur de la perte ou de la non-fonctionnalité des lymphocytes CAR-T, est associée à un risque très élevé de rechute. Une réinjection de CTL019, même après un reconditionnement par fludarabine-cyclophosphamide, échoue fréquemment à induire une nouvelle expansion, comme observé dans les études de l'UPENN et dans l'expérience de l'hôpital Robert-Debré. La non-persistance des lymphocytes CAR-T peut être due à un rejet à médiation immunitaire ou à une suppression de leur croissance liée à l'environnement. Une augmentation de l'expression de PD-1 sur les lymphocytes CAR-T entre la perfusion et le pic d'expansion a été démontrée sur des échantillons cliniques. Des données précliniques et quelques données cliniques soutiennent un rôle du blocage de l'axe PD-1-PD-L1 dans l'amélioration de l'efficacité de la thérapie par lymphocytes CAR-T. Les objectifs de cette étude de phase I/II sont de déterminer la sécurité, l'efficacité et la faisabilité du nivolumab (Opdivo®) — un traitement anti-PD1 — associé au tisagenlecleucel chez une cohorte de patients atteints de LAL-B en rechute ou réfractaire, âgés de 1 à 25 ans, préalablement traités par tisagenlecleucel (Kymriah®), présentant une perte précoce démontrée de l'aplasie des lymphocytes B (dans les 6 mois), marqueur indirect de la perte des lymphocytes CAR-T ou de leur non-fonctionnalité. Plus précisément, les objectifs principaux sont : • Dans la cohorte 1, qui inclut des patients présentant une maladie résiduelle (MRD) négative associée à une perte précoce (dans les 6 mois) de l'aplasie des lymphocytes B : déterminer le moment optimal d'initiation du nivolumab (Opdivo®) en termes de sécurité et d'efficacité parmi 4 moments candidats (jour 14, jour 11, jour 5 et jour -1). • Dans la cohorte 2, qui inclut des patients en rechute présentant une perte précoce (dans les 6 mois) de l'aplasie des lymphocytes B : évaluer la faisabilité, en termes de sécurité et d'efficacité, d'une initiation très précoce du nivolumab (jour -1), avant la réinjection du tisagenlecleucel.
1 à 25 ans · Réf. NCT05310591
Mis à jour le
L'objectif de cet essai clinique est d'étudier le traitement destiné aux patients adultes souffrant de tumeurs solides avancées ou métastatiques ; l'étude comporte 2 parties : la phase 1, où des doses croissantes du médicament expérimental, le TAX2, seront testées, et la phase 2a, où tous les participants recevront le médicament de l'étude à la même dose, considérée comme la dose recommandée pour la phase 2 issue de la phase 1. La participation à la phase 1 ou à la phase 2a dépend du moment où il est proposé au participant de rejoindre l'étude. L'objectif de l'étude est d'évaluer : * la sécurité et la tolérabilité du TAX2. Cette évaluation sera fondée sur les effets indésirables recueillis pendant l'étude. * la façon dont le TAX2 pénètre dans l'organisme, y circule et en est éliminé (ce que l'on appelle la pharmacocinétique, PK), en mesurant le taux du médicament dans le sang. * ce que le médicament fait à l'organisme et à la tumeur (ce que l'on appelle la pharmacodynamique, PD). * l'effet du TAX2 sur les tumeurs (activité antitumorale). * définir également la toxicité limitant la dose (DLT) et la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07688148
Mis à jour le
Les tumeurs solides avancées sont des cancers qui se sont propagés à d'autres parties du corps. Bien que de nombreux traitements existent, la plupart des personnes y deviennent résistantes et le cancer réapparaît. Les chercheurs développent de nouveaux traitements associant différents médicaments pour les personnes qui ne répondent pas à un médicament unique. Cette étude examine l'innocuité et la tolérabilité de Mocertatug Rezetecan (Mo-Rez), la manière dont l'organisme le gère, et son efficacité lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments anticancéreux. L'étude inclura des participants atteints de tumeurs solides avancées qui n'ont pas répondu aux traitements standards, qui ne les tolèrent pas, ou pour lesquels aucun traitement efficace n'est disponible.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06796907
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la réactogénicité, la sécurité et l'immunogénicité de 2 doses de PED-HZ/su, le vaccin candidat de GSK pour la prévention du zona (HZ) chez des receveurs pédiatriques de transplantation rénale immunodéprimés âgés de 1 à 17 ans.
1 à 17 ans · Réf. NCT04006808
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD) et l'activité antitumorale préliminaire du BGB-B2033, seul ou en association avec le tislelizumab, avec ou sans bevacizumab, chez des adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou métastatique, d'un cancer gastrique producteur d'alpha-fœtoprotéine (AFP), de tumeurs vitellines extragonadiques, de non-dysgerminomes, ou d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) épidermoïde positif pour la glypicane-3 (GPC3). L'étude déterminera également la dose recommandée de phase 2 (RP2D) du BGB-B2033 lorsqu'il est administré seul ou en association avec le tislelizumab et le bevacizumab. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont les suivantes : * Le BGB-B2033 est-il sûr et bien toléré lorsqu'il est administré seul ou en association avec le tislelizumab, avec ou sans bevacizumab ? * Comment l'organisme traite-t-il le BGB-B2033, et quels sont ses effets sur l'organisme ? * Le BGB-B2033 montre-t-il une activité antitumorale préliminaire chez des participants atteints d'un cancer avancé ou métastatique ? Les chercheurs évalueront différentes doses et associations de traitement afin de déterminer la dose la plus sûre et la plus appropriée du BGB-B2033 pour la suite des travaux. Les participants : * Recevront le BGB-B2033 par perfusion intraveineuse, seul ou en association avec le tislelizumab, avec ou sans bevacizumab. * Feront l'objet d'évaluations régulières afin de surveiller la sécurité, les effets secondaires, la façon dont leur organisme traite et répond au BGB-B2033, ainsi que la réponse de leur cancer au traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06427941
Mis à jour le
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé linvoseltamab (appelé « médicament de l'étude »). L'étude s'adresse à des participants atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (NDMM) qui sont éligibles à une chimiothérapie à haute dose avec greffe autologue de cellules souches (éligibles à la greffe) ou non éligibles à une greffe autologue de cellules souches (non éligibles à la greffe). L'objectif de cet essai clinique est d'étudier l'innocuité, la tolérance (la manière dont l'organisme réagit au médicament) et l'efficacité (réduction de la tumeur) du linvoseltamab chez les participants atteints de NDMM, comme première étape pour déterminer si le médicament de l'étude a un rôle à jouer dans le traitement du NDMM. Cette étude comporte 2 phases : * Dans les parties A et B de la phase 1, le médicament de l'étude sera administré aux participants afin d'étudier ses effets secondaires et d'établir le schéma d'administration (doses initiales et dose complète) à administrer aux participants de la phase 2. * Dans la partie C de la phase 1, le médicament de l'étude sera administré aux participants afin d'étudier les effets secondaires observés avec différentes doses initiales du médicament de l'étude. * Dans la phase 2, le médicament de l'étude sera administré à un plus grand nombre de participants afin de continuer à évaluer ses effets secondaires et d'évaluer son activité sur la réduction de la tumeur (myélome multiple) chez les participants atteints de NDMM. L'étude cherche à répondre à plusieurs questions de recherche, notamment : * Quels effets secondaires peuvent survenir lors de la prise de linvoseltamab ? * Quel est le schéma posologique adapté pour le linvoseltamab ? * Combien de participants traités par linvoseltamab présentent une amélioration de leur maladie, et pendant combien de temps ? * Les effets du traitement par linvoseltamab avant et après la greffe * Quelle quantité de linvoseltamab se trouve dans le sang à différents moments ? * Si l'organisme produit des anticorps contre le linvoseltamab (ce qui pourrait rendre le médicament moins efficace ou entraîner des effets secondaires).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05828511
Mis à jour le
Volontaires
Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.
Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.