Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle211

Phase

Public annoncé

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211 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale : étude de sécurité et de faisabilité d'un traitement curatif par cellules souches autologues de sang de cordon
L'encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale est une complication périnatale grave due à une asphyxie cérébrale. Des séquelles neurologiques et neurosensorielles sont fréquentes chez les survivants, en raison des lésions et de la perte neuronales. Actuellement, seule l'hypothermie corporelle totale ou partielle permet de prévenir partiellement la perte cellulaire. Cependant, aucun traitement n'existe pour restaurer les fonctions neuronales. Les cellules souches de sang de cordon constituent un traitement prometteur pour un avenir proche. L'objectif principal de cette étude est de tester la sécurité et la faisabilité d'un traitement curatif par cellules souches autologues de sang de cordon dans l'encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale. Les objectifs secondaires sont de tester l'efficacité de ce traitement curatif par des cellules à potentiel neurogène sur la prévention des séquelles neurologiques, ainsi que de déterminer le moment optimal d'administration de la préparation cellulaire.
0 ans · Réf. NCT02881970
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 5 août 2024
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'AZD3470, un inhibiteur de PRMT5, administré en monothérapie et en association chez des patients atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques présentant une déficience en MTAP
Il s'agit d'une étude de phase I/IIa, première administration à l'homme (FTiH), ouverte et multicentrique, de l'AZD3470 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques présentant une déficience en MTAP. L'étude comprend plusieurs modules évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire de l'AZD3470 en monothérapie ou en association avec d'autres agents anticancéreux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06130553
AstraZeneca
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Innocuité et tolérabilité du TNG462 chez des patients présentant des tumeurs solides avec délétion de MTAP
Il s'agit d'une première étude chez l'être humain menée chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques connues pour présenter une délétion de MTAP. La première partie de l'étude est une phase d'escalade de dose, ouverte, et la seconde partie est une phase d'expansion de dose, ouverte, dans des types de tumeurs spécifiques présentant une délétion de MTAP. Le médicament à l'étude, le TNG462, est un inhibiteur sélectif de PRMT5 administré par voie orale. L'étude prévoit de traiter jusqu'à 225 participants.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05732831
Tango Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de recherche de dose et d'extension de dose d'OSE-279 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphomes
Il s'agit d'une étude de phase 1/2, multicentrique, de recherche de dose et d'extension de dose, d'OSE-279, un anticorps monoclonal bloquant PD-1, chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphomes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05751798
OSE Immunotherapeutics
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Essai clinique évaluant la sécurité et l'efficacité d'une chimio-immunothérapie associée à une cure courte d'un inhibiteur de MEK en première ligne de traitement de l'adénocarcinome bronchique non à petites cellules non épidermoïde métastatique avec PDL1 < 50 %
Étude monocentrique composée de 2 étapes : 1. La première étape est une phase I visant à établir la dose recommandée d'administration du mirdamétinib (2 ou 4 mg deux fois par jour pendant 7 ou 14 jours par cycle, pour les 4 premiers cycles du traitement par carboplatine/pémétrexed/pembrolizumab). 2. La deuxième étape est un essai de phase II non comparatif, randomisé (2:1), testant la dose recommandée d'administration du mirdamétinib. L'objectif est d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'une cure courte de mirdamétinib pour les 4 premiers cycles du traitement par carboplatine/pémétrexed/pembrolizumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05937906
Centre Georges Francois Leclerc
Mis à jour le 9 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité du NDI-219216 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si le NDI-219216 est sûr pour les patients, et si le NDI-219216 pourrait constituer un traitement possible des tumeurs solides avancées lors des phases ultérieures de l'étude. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : Le NDI-219216 est-il sûr, et quels types d'effets secondaires pourrait-il provoquer ? Quels effets le NDI-219216 a-t-il sur l'organisme ? Le NDI-219216 a-t-il un impact sur la taille des tumeurs ? Les participants : Prendront le NDI-219216 chaque jour par voie orale. Se rendront à la clinique 6 fois pendant le cycle 1, 2 fois pendant le cycle 2, puis une fois par mois par la suite pour des contrôles et des examens pendant la durée de l'étude, puis une fois pour une visite de fin de traitement. Après la fin de l'étude, un suivi aura lieu, mais pourra se faire par téléphone. Tiendront un journal de leur consommation de comprimés et des symptômes ressentis.
18 à 99 ans · Réf. NCT06898450
Nimbus Wadjet, Inc.
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Isatuximab en association avec de nouveaux agents dans le myélome multiple réfractaire ou en rechute (RRMM) - protocole maître
L'objectif de cette étude parapluie est d'évaluer l'isatuximab associé à de nouveaux agents, avec ou sans dexaméthasone, chez des participants atteints de myélome en rechute ou réfractaire. La sous-étude 01 est la sous-étude contrôle. Les sous-études 02, 03 et 06 sont des sous-études expérimentales contrôlées. Les sous-études 04 et 05 sont des sous-études expérimentales indépendantes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04643002
Sanofi
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude d'inhibiteurs de RAS(ON) chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutation RAS
L'objectif de cette étude plateforme est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PC) et l'activité antitumorale préliminaire de nouveaux inhibiteurs de RAS(ON), en monothérapie ou en association avec le(s) standard(s) de soins (SOC) ou entre eux. Les quatre premiers sous-protocoles sont les suivants : sous-protocole A : RMC-6291 +/- RMC-6236 + SOC ; sous-protocole B : RMC-6236 + SOC ; sous-protocole C : RMC-9805 +/- RMC-6236 + SOC ; sous-protocole D : RMC-9805.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06162221
Revolution Medicines, Inc.
Mis à jour le 30 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 01A : le zilovertamab védotine chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)
La sous-étude 01A fait partie d’une étude plateforme. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité du zilovertamab védotine chez des participants pédiatriques atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B), de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB)/lymphome de Burkitt, ou de neuroblastome en rechute ou réfractaire, ainsi que chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints de sarcome d’Ewing.
0 à 25 ans · Réf. NCT06395103
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'ECI830 en monothérapie ou en association chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé RH+/HER2- et chez des patients atteints d'autres tumeurs solides avancées
Phase I : caractériser la sécurité et la tolérance de l'ECI830 en monothérapie et en association avec le ribociclib et le fulvestrant. Identifier la plage de doses pour l'optimisation/la dose recommandée pour les études futures. Phase II : évaluer l'activité antitumorale de l'ECI830 en association avec le ribociclib et le fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs/récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (RH+/HER2-).
18 à 100 ans · Réf. NCT06726148
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Brigatinib chez des patients pédiatriques et jeunes adultes atteints de LAGC ALK+, de TMI ou d'autres tumeurs solides
Il s'agit d'une étude ouverte de phase I-II, avec escalade de dose et cohorte d'expansion, conçue pour définir la dose recommandée de brigatinib en monothérapie chez des patients pédiatriques et jeunes adultes atteints de LAGC ALK+, de TMI ou d'autres tumeurs solides, et pour évaluer la pharmacocinétique (PK), la sécurité (à long terme) et l'efficacité du brigatinib chez ces enfants.
1 à 25 ans · Réf. NCT04925609
Princess Maxima Center for Pediatric Oncology
Mis à jour le 5 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de sécurité et d'efficacité de la transplantation de cellules CD34+ autologues transduites avec le vecteur lentiviral G2ARTE exprimant l'ADNc DCLRE1C chez des patients atteints d'un déficit immunitaire combiné sévère par déficit en Artémis (DCLRE1C) (ARTEGENE)
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de la thérapie génique du déficit immunitaire combiné sévère (DICS) causé par des mutations du gène humain DCLRE1C (Artémis), par transplantation d'une dose unique de cellules CD34+ autologues transduites ex vivo avec le vecteur lentiviral G2ARTE exprimant l'ADNc DCLRE1C.
Jusqu’à 3 ans · Réf. NCT05071222
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 mars 2026

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