Encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale : étude de sécurité et de faisabilité d'un traitement curatif par cellules souches autologues de sang de cordon
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Marseille (AP-HM)Tous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 0 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1/2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale est une complication périnatale grave due à une asphyxie cérébrale. Des séquelles neurologiques et neurosensorielles sont fréquentes chez les survivants, en raison des lésions et de la perte neuronales. Actuellement, seule l'hypothermie corporelle totale ou partielle permet de prévenir partiellement la perte cellulaire. Cependant, aucun traitement n'existe pour restaurer les fonctions neuronales.
Les cellules souches de sang de cordon constituent un traitement prometteur pour un avenir proche. L'objectif principal de cette étude est de tester la sécurité et la faisabilité d'un traitement curatif par cellules souches autologues de sang de cordon dans l'encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale.
Les objectifs secondaires sont de tester l'efficacité de ce traitement curatif par des cellules à potentiel neurogène sur la prévention des séquelles neurologiques, ainsi que de déterminer le moment optimal d'administration de la préparation cellulaire.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT02881970).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.