Étude de l'ECI830 en monothérapie ou en association chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé RH+/HER2- et chez des patients atteints d'autres tumeurs solides avancées
Étude de phase I/II ouverte, multicentrique, de l'ECI830 en monothérapie et en association avec le ribociclib et une hormonothérapie chez des patients atteints d'un cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs, HER2 négatif, et de tumeurs solides avancées
Promoteur : Novartis PharmaceuticalsTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 100 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 1/2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Phase I : caractériser la sécurité et la tolérance de l'ECI830 en monothérapie et en association avec le ribociclib et le fulvestrant. Identifier la plage de doses pour l'optimisation/la dose recommandée pour les études futures. Phase II : évaluer l'activité antitumorale de l'ECI830 en association avec le ribociclib et le fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs/récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (RH+/HER2-).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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