Innocuité et tolérabilité du TNG462 chez des patients présentant des tumeurs solides avec délétion de MTAP
Étude de phase 1/2, multicentrique, ouverte, visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'activité antitumorale préliminaire du TNG462 en monothérapie et en association chez des patients présentant des tumeurs solides avancées ou métastatiques avec délétion de MTAP
Promoteur : Tango Therapeutics, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Safety and Tolerability of TNG462 in Patients With MTAP-deleted Solid Tumors
A Phase 1/2, Multi-Center, Open-Label Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Anti-tumor Activity of TNG462 as a Single Agent and in Combination in Patients With MTAP-deleted Advanced or Metastatic Solid Tumors
This is a first in human study in patients with advanced or metastatic solid tumors known to have an MTAP deletion. The first part of the study is an open-label, dose escalation and the second part is an open label dose expansion in specific MTAP-deleted tumor types. The study drug, TNG462, is a selective PRMT5 inhibitor administered orally. The study is planned to treat up to 225 participants.
Il s'agit d'une première étude chez l'être humain menée chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques connues pour présenter une délétion de MTAP. La première partie de l'étude est une phase d'escalade de dose, ouverte, et la seconde partie est une phase d'expansion de dose, ouverte, dans des types de tumeurs spécifiques présentant une délétion de MTAP. Le médicament à l'étude, le TNG462, est un inhibiteur sélectif de PRMT5 administré par voie orale. L'étude prévoit de traiter jusqu'à 225 participants.
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