Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle208

Phase

Public annoncé

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208 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Essai clinique évaluant la sécurité et l'efficacité d'une chimio-immunothérapie associée à une cure courte d'un inhibiteur de MEK en première ligne de traitement de l'adénocarcinome bronchique non à petites cellules non épidermoïde métastatique avec PDL1 < 50 %
Étude monocentrique composée de 2 étapes : 1. La première étape est une phase I visant à établir la dose recommandée d'administration du mirdamétinib (2 ou 4 mg deux fois par jour pendant 7 ou 14 jours par cycle, pour les 4 premiers cycles du traitement par carboplatine/pémétrexed/pembrolizumab). 2. La deuxième étape est un essai de phase II non comparatif, randomisé (2:1), testant la dose recommandée d'administration du mirdamétinib. L'objectif est d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'une cure courte de mirdamétinib pour les 4 premiers cycles du traitement par carboplatine/pémétrexed/pembrolizumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05937906
Centre Georges Francois Leclerc
Mis à jour le 9 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale : étude de sécurité et de faisabilité d'un traitement curatif par cellules souches autologues de sang de cordon
L'encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale est une complication périnatale grave due à une asphyxie cérébrale. Des séquelles neurologiques et neurosensorielles sont fréquentes chez les survivants, en raison des lésions et de la perte neuronales. Actuellement, seule l'hypothermie corporelle totale ou partielle permet de prévenir partiellement la perte cellulaire. Cependant, aucun traitement n'existe pour restaurer les fonctions neuronales. Les cellules souches de sang de cordon constituent un traitement prometteur pour un avenir proche. L'objectif principal de cette étude est de tester la sécurité et la faisabilité d'un traitement curatif par cellules souches autologues de sang de cordon dans l'encéphalopathie hypoxique-ischémique néonatale. Les objectifs secondaires sont de tester l'efficacité de ce traitement curatif par des cellules à potentiel neurogène sur la prévention des séquelles neurologiques, ainsi que de déterminer le moment optimal d'administration de la préparation cellulaire.
0 ans · Réf. NCT02881970
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 5 août 2024
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'AZD3470, un inhibiteur de PRMT5, administré en monothérapie et en association chez des patients atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques présentant une déficience en MTAP
Il s'agit d'une étude de phase I/IIa, première administration à l'homme (FTiH), ouverte et multicentrique, de l'AZD3470 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques présentant une déficience en MTAP. L'étude comprend plusieurs modules évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire de l'AZD3470 en monothérapie ou en association avec d'autres agents anticancéreux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06130553
AstraZeneca
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Isatuximab en association avec de nouveaux agents dans le myélome multiple réfractaire ou en rechute (RRMM) - protocole maître
L'objectif de cette étude parapluie est d'évaluer l'isatuximab associé à de nouveaux agents, avec ou sans dexaméthasone, chez des participants atteints de myélome en rechute ou réfractaire. La sous-étude 01 est la sous-étude contrôle. Les sous-études 02, 03 et 06 sont des sous-études expérimentales contrôlées. Les sous-études 04 et 05 sont des sous-études expérimentales indépendantes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04643002
Sanofi
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de recherche de dose et d'extension de dose d'OSE-279 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphomes
Il s'agit d'une étude de phase 1/2, multicentrique, de recherche de dose et d'extension de dose, d'OSE-279, un anticorps monoclonal bloquant PD-1, chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées ou de lymphomes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05751798
OSE Immunotherapeutics
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'ECI830 en monothérapie ou en association chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé RH+/HER2- et chez des patients atteints d'autres tumeurs solides avancées
Phase I : caractériser la sécurité et la tolérance de l'ECI830 en monothérapie et en association avec le ribociclib et le fulvestrant. Identifier la plage de doses pour l'optimisation/la dose recommandée pour les études futures. Phase II : évaluer l'activité antitumorale de l'ECI830 en association avec le ribociclib et le fulvestrant chez des patients atteints d'un cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs/récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (RH+/HER2-).
18 à 100 ans · Réf. NCT06726148
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 01A : le zilovertamab védotine chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)
La sous-étude 01A fait partie d’une étude plateforme. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité du zilovertamab védotine chez des participants pédiatriques atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B), de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB)/lymphome de Burkitt, ou de neuroblastome en rechute ou réfractaire, ainsi que chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints de sarcome d’Ewing.
0 à 25 ans · Réf. NCT06395103
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude LEGEND : EG-70 chez des patients atteints d'un NMIBC résistant au BCG et chez des patients atteints d'un NMIBC à haut risque incomplètement traités par le BCG ou naïfs de BCG
Cette étude évaluera la sécurité et l'efficacité de l'administration intravésicale de détalimogène (EG-70) dans la vessie, ainsi que son effet sur les tumeurs vésicales chez des patients atteints de NMIBC. Cette étude comporte deux phases : une phase 1 d'escalade de dose visant à établir la sécurité et la dose recommandée pour la phase 2, suivie d'une étude de phase 2 visant à établir l'efficacité du traitement. L'étude inclura des patients atteints : d'un NMIBC avec carcinome in situ (CIS) chez lesquels le traitement par BCG est inefficace, et d'autres patients à haut risque atteints de NMIBC. Une sous-étude comportera un rinçage vésical par tensioactif avant l'instillation de détalimogène chez des patients atteints d'un NMIBC avec CIS chez lesquels le traitement par BCG est inefficace.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04752722
enGene, Inc.
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de phase 1/2 du PYX-201 en association avec le pembrolizumab dans les tumeurs solides avancées
L'objectif principal de cette étude est de déterminer la ou les doses recommandées pour la phase 2 (RP2D) et la dose maximale tolérée (DMT) du PYX-201 en association avec le pembrolizumab chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06795412
Pyxis Oncology, Inc
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de sécurité et d'efficacité de la transplantation de cellules CD34+ autologues transduites avec le vecteur lentiviral G2ARTE exprimant l'ADNc DCLRE1C chez des patients atteints d'un déficit immunitaire combiné sévère par déficit en Artémis (DCLRE1C) (ARTEGENE)
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de la thérapie génique du déficit immunitaire combiné sévère (DICS) causé par des mutations du gène humain DCLRE1C (Artémis), par transplantation d'une dose unique de cellules CD34+ autologues transduites ex vivo avec le vecteur lentiviral G2ARTE exprimant l'ADNc DCLRE1C.
Jusqu’à 3 ans · Réf. NCT05071222
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du zidesamtinib (NVL-520) chez des patients atteints d'un CBNPC avancé et d'autres tumeurs solides porteuses d'un réarrangement de ROS1 (ARROS-1)
Étude de phase 1/2, à escalade de dose et à expansion, conçue pour évaluer la sécurité et la tolérance du zidesamtinib (NVL-520), déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) et évaluer l'activité antitumorale chez des patients atteints d'un CBNPC avancé ROS1-positif (ROS1+) et d'autres tumeurs solides avancées ROS1-positives. La phase 1 déterminera la RP2D et, le cas échéant, la dose maximale tolérée (MTD) du zidesamtinib chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ROS1-positives. La phase 2 déterminera le taux de réponse objective (ORR) du zidesamtinib à la RP2D, évalué par revue centralisée indépendante en aveugle (BICR). Les objectifs secondaires incluront la durée de réponse (DOR), le délai de réponse (TTR), la survie sans progression (PFS), la survie globale (OS) et le taux de bénéfice clinique (CBR) du zidesamtinib chez des patients atteints d'un CBNPC avancé ROS1-positif et d'autres tumeurs solides.
À partir de 12 ans · Réf. NCT05118789
Nuvalent Inc.
Mis à jour le 24 oct. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Première étude chez l'humain du tersolisib (STX-478) en monothérapie et en association avec d'autres agents antinéoplasiques chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
L'étude STX-478-101 (LY4064809) est une étude ouverte, en plusieurs parties, de phase 1/2, évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et l'activité antitumorale préliminaire du STX-478 (LY4064809) chez des participants atteints de tumeurs solides avancées porteuses de mutations de PI3Kα. La partie 1 évaluera le STX-478 en monothérapie chez des participants atteints de tumeurs solides avancées. La partie 2 évaluera le STX-478 en association avec le fulvestrant chez des participants atteints d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs (RH+). La partie 3 évaluera le STX-478 en association avec une hormonothérapie (inhibiteurs de l'aromatase, fulvestrant, tamoxifène ou imlunestrant) et un inhibiteur de CDK4/6 (ribociclib, palbociclib ou abémaciclib) chez des participants atteints d'un cancer du sein RH+. Chaque partie de l'étude comprendra une période de sélection de 28 jours, suivie d'un traitement par STX-478 en monothérapie ou en association.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05768139
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 7 juil. 2026

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