Étude de phase 1/2 du PYX-201 en association avec le pembrolizumab dans les tumeurs solides avancées
Étude de phase 1/2, ouverte, mondiale, multicentrique, avec escalade et expansion de dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire du PYX-201 en association avec le pembrolizumab chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
Promoteur : Pyxis Oncology, Inc
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Phase 1/2 Study of PYX-201 in Combination With Pembrolizumab in Advanced Solid Tumors
A Phase 1/2, Open-label, Global, Multicenter, Dose-Escalation and Dose-Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of PYX-201 in Combination With Pembrolizumab in Participants With Advanced Solid Tumors
The primary objective of this study is to determine the recommended Phase 2 doses (RP2D(s)) and maximum tolerated dose (MTD) of PYX-201 in combination with pembrolizumab for participants with advanced solid tumors.
L'objectif principal de cette étude est de déterminer la ou les doses recommandées pour la phase 2 (RP2D) et la dose maximale tolérée (DMT) du PYX-201 en association avec le pembrolizumab chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.
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