Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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387 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation du premier jet urinaire comme alternative au prélèvement cervical pour la recherche du papillomavirus humain (HPV) dans le dépistage du cancer du col de l'utérus (étude monocentrique).
Les papillomavirus sont responsables de la quasi-totalité des cancers du col de l'utérus. En France, on dénombre chaque année plus de 3 000 nouveaux cas de cancer du col de l'utérus et près de 1 000 décès. L'une des méthodes de prévention de ce cancer est le dépistage par PCR sur prélèvement cervical, dont le taux de couverture national reste très insuffisant (< 60 %). Le caractère invasif et inconfortable du prélèvement cervical a été identifié comme un frein majeur au dépistage. Dans ce contexte, un prélèvement alternatif, tel que le premier jet urinaire, semble judicieux. Néanmoins, certaines études ont montré un manque de sensibilité du test PCR HPV sur les urines. Comme le souligne la Haute Autorité de santé (HAS), cela s'explique principalement par un manque de standardisation du recueil urinaire. Dans cette étude, les investigateurs proposent donc d'évaluer la performance du test PCR HPV sur le premier jet urinaire à l'aide d'un protocole standardisé. Au moyen d'un questionnaire, ils évalueront également l'acceptabilité du dispositif de recueil du premier jet urinaire.
30 à 65 ans · Réf. NCT06254846
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Registre de suivi clinique post-commercialisation des dispositifs de bandelette pelvienne Ethicon
L'objectif de ce registre clinique post-commercialisation est d'évaluer les performances des produits de la famille TVT, ou de la réparation du prolapsus de la voûte vaginale ou du prolapsus utérin (par voie laparotomique ou laparoscopique, y compris assistée par robot), utilisant soit la bandelette Gynemesh PS, soit la bandelette Artisyn, chez des femmes opérées pour une incontinence urinaire d'effort (IUE) et un prolapsus des organes pelviens (POP).
À partir de 21 ans · Réf. NCT04829175
Ethicon, Inc.
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Devenir des couples après un échec de la prise en charge en DPI : étude monocentrique au centre de DPI de Paris (Antoine Béclère - Necker)
Le test génétique préimplantatoire (TGP) est une technique de génétique de la reproduction visant à prévenir la transmission de troubles génétiques graves. En France, son utilisation est strictement encadrée et réservée à des situations médicales complexes, souvent associées à des antécédents reproductifs difficiles et à une charge psychologique importante. Malgré les avancées scientifiques, les taux de réussite du test génétique préimplantatoire restent limités, ce qui fait du parcours de soins une source importante d'incertitude quant à l'avenir du projet parental.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07371312
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 21 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Estimation échographique de la macrosomie fœtale à terme : précision diagnostique dans les 24 heures précédant l'accouchement
L'échographie obstétricale est désormais un outil essentiel du suivi de la grossesse. En France, trois échographies sont recommandées au cours d'une grossesse unique (à 12, 22 et 32 semaines d'aménorrhée) afin d'améliorer la prise en charge maternelle et néonatale. Parmi les paramètres étudiés, l'estimation du poids fœtal permet d'évaluer la croissance fœtale et de détecter certaines pathologies telles que le retard de croissance intra-utérin ou la macrosomie. L'estimation du poids fœtal repose principalement sur la formule de Hadlock, qui combine plusieurs mesures biométriques (périmètre céphalique, périmètre abdominal et longueur fémorale). Cette estimation présente une marge d'erreur de 6 à 10 % par rapport au poids de naissance, ce qui reste suffisamment précis pour orienter des décisions médicales importantes, telles que le déclenchement du travail ou la réalisation d'une césarienne. Cependant, une erreur d'estimation peut avoir des conséquences négatives tant pour la mère que pour l'enfant. La macrosomie fœtale est définie par un poids de naissance supérieur ou égal à 4 000 g. Elle concerne environ 5 à 10 % des grossesses. Le dépistage repose principalement sur l'échographie, en particulier aux deuxième et troisième trimestres. La macrosomie est associée à un risque accru de complications pour la mère (césarienne, hémorragie du post-partum ou thrombose veineuse profonde) et pour l'enfant (dystocie des épaules, fractures, paralysie du plexus brachial ou asphyxie néonatale). Ces risques sont accrus en cas de macrosomie dans un contexte de diabète maternel. Au sein du service de gynécologie-obstétrique, les médecins appliquent le protocole de dépistage de la macrosomie décrit dans l'essai DAME. En cas de suspicion de macrosomie, une échographie supplémentaire est réalisée vers 36 semaines d'aménorrhée. La formule de Hadlock est utilisée pour estimer le poids fœtal. Les critères échographiques permettant de suspecter une macrosomie sont un poids fœtal estimé supérieur au 95e percentile (90e percentile en cas de diabète maternel) selon les courbes de l'OMS. Dans ces cas, un déclenchement est proposé entre 38 et 39 semaines d'aménorrhée, si le col est favorable. Une césarienne est proposée à la patiente si le poids fœtal estimé est supérieur à 5 000 g en l'absence de diabète et supérieur à 4 500 g en cas de diabète associé. Néanmoins, la probabilité qu'un enfant naisse effectivement macrosome après suspicion échographique se situe en moyenne entre 17 % et 80 %, et à 53 % dans notre centre. Bien que bénéfiques dans un contexte de macrosomie, les effets du déclenchement du travail ou de l'accouchement par césarienne ne sont pas négligeables pour la mère et son enfant. Dans ce contexte, l'intérêt de cette étude est de démontrer que la réalisation d'une échographie au plus près de l'accouchement pourrait permettre une estimation plus fiable du poids fœtal et une meilleure détection de la macrosomie, afin d'éviter des interventions inutiles. Les investigateurs formulent l'hypothèse que l'estimation du poids fœtal est plus précise lorsqu'elle est réalisée dans les 24 heures précédant l'accouchement. Lorsque l'évaluation est effectuée plus tôt, elle suppose intrinsèquement un rythme de croissance fœtale constant jusqu'à la naissance, ce qui peut ne pas refléter les schémas de croissance réels. Une estimation plus précise du poids de naissance pourrait améliorer la prise de décision clinique et optimiser la prise en charge maternelle et néonatale, en réduisant potentiellement les interventions inutiles telles que le déclenchement du travail ou l'accouchement par césarienne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07433751
Centre Hospitalier Henri Duffaut - Avignon
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Première étude chez l'humain de la chambre d'ingénierie tissulaire MATTISSE® chez des patientes adultes bénéficiant d'une reconstruction mammaire après mastectomie pour cancer
Cette étude est une première étude chez l'humain, en deux étapes, à bras unique et non comparative, portant sur la sécurité et la performance. L'objectif de l'étude est d'évaluer la sécurité et la performance clinique d'un nouveau dispositif : la chambre d'ingénierie tissulaire MATTISSE.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05460780
Quanta Medical
Mis à jour le 20 mars 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Anesthésie sans opioïdes versus anesthésie à base d'opioïdes pour la chirurgie de reconstruction mammaire par lambeau libre : une étude contrôlée randomisée multicentrique de phase III.
Cette étude comparera la consommation de morphine durant les 48 premières heures postopératoires entre le groupe OFA et le groupe témoin AC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05439005
Institut Curie
Mis à jour le 30 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Programme d'activité physique, de nutrition et de soins de support pour améliorer la qualité de vie des survivantes du cancer du sein
Bien qu'il constitue l'une des principales causes de décès par cancer chez les femmes, la survie après un diagnostic de cancer du sein s'est fortement améliorée dans les pays à revenu élevé. Cependant, cela a fait émerger une population croissante de femmes vivant longtemps après un cancer du sein avec une qualité de vie diminuée en raison des effets à long terme du cancer et de son traitement. L'exercice physique peut améliorer la qualité de vie, la fatigue et d'autres résultats de santé mentale et physique dans cette population, et il est fortement recommandé chez les survivantes du cancer du sein, tout comme une alimentation saine. Cependant, l'adhésion en conditions réelles à ces recommandations est rarement satisfaisante. De plus, les données concernant l'effet et le rapport coût-efficacité de l'association de comportements de vie sains par rapport à l'exercice seul sont limitées. D'où la nécessité de développer des interventions pragmatiques (évaluant l'efficacité des interventions en conditions réelles), fondées sur la théorie et personnalisées, visant à améliorer l'adoption et à instaurer une adhésion durable à un mode de vie sain chez les survivantes du cancer du sein. ADA (Activité physique adaptée Doublée d'un Accompagnement spécifique post-cancer) est une intervention intégrative fondée sur l'activité physique, la nutrition et les soins de support. L'intervention vise à améliorer la santé physique et mentale des survivantes du cancer du sein et à instaurer des comportements sains à long terme. Notre étude sera un essai contrôlé randomisé pragmatique en clusters, à deux bras (intervention ADA versus contrôle/soins habituels), qui examine l'efficacité du programme d'intervention ADA. Le critère de jugement principal sera la qualité de vie liée à la santé, mesurée 12 mois après le début de l'essai. Plusieurs critères de jugement secondaires seront également évalués, notamment le niveau d'activité physique, le rapport à l'alimentation et le sentiment d'efficacité personnelle. L'étude vise à recruter 160 participantes au total, réparties en 20 groupes d'activité (clusters) de 8 participantes. Les analyses principales seront réalisées en intention de traiter (ITT), à la fois au niveau des clusters et des participantes. L'ensemble des analyses statistiques tiendra compte du regroupement des patientes au sein des centres en tant qu'effet aléatoire. L'objectif de cet essai est de fournir des données scientifiques sur l'efficacité « en conditions réelles » d'un essai facilement généralisable, avec des résultats cliniquement significatifs, concernant un nombre croissant de survivantes du cancer.
18 à 72 ans · Réf. NCT05658341
Siel Bleu
Mis à jour le 16 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Efficacité d'un entraînement des muscles abducteurs de la hanche chez les femmes présentant une incontinence urinaire d'effort
On estime que l'incontinence urinaire (IU) touche 25 % à 45 % des femmes dans le monde. L'IU est associée à une mauvaise qualité de vie, avec un niveau de certitude élevé. L'incontinence urinaire d'effort (IUE) est le deuxième type d'IU le plus répandu. Le traitement de première intention de l'IUE est un traitement conservateur, non médicamenteux et non chirurgical. Parmi ces techniques figure l'entraînement des muscles du plancher pelvien (MPP) supervisé par un kinésithérapeute (rééducation périnéale) en tant que traitement de première intention ; cependant, seule la moitié des femmes présentant une IUE sont guéries par cette rééducation. L'imagerie cérébrale montre que les MPP (impliqués dans les mécanismes de continence) et les muscles fessiers peuvent activer la même région corticale. Cette synergie est retrouvée si les muscles fessiers sont activés volontairement, mais pas si les MPP sont activés volontairement seuls. Chez la femme, la rééducation des muscles abducteurs de la hanche est une pratique courante qui a déjà fait l'objet d'une littérature très abondante et a largement démontré son efficacité sur la qualité du contrôle lombo-pelvien, l'équilibre, la qualité de vie et la prévention du risque de chute. Cette rééducation repose sur des exercices qui induisent une sollicitation des abducteurs de la hanche par activation réflexe synergique au cours d'une série d'exercices bien connus. Des travaux récents ont montré l'effet des abducteurs de la hanche sur l'activation des MPP. À ce jour, aucune littérature n'évalue l'efficacité d'un programme d'entraînement des abducteurs de la hanche sans contraction volontaire associée des MPP sur l'IU. L'hypothèse de ce travail est de démontrer qu'un entraînement complémentaire centré sur les abducteurs de la hanche, en complément d'une rééducation périnéale concomitante, permettrait de bénéficier d'une amélioration plus significative de la continence, ainsi que des capacités physiques et de la qualité de vie. L'équilibre semblant impliqué dans l'IU, les investigateurs proposent donc d'observer les effets sur l'équilibre frontal du bassin. Comme les investigateurs l'ont déjà fait dans des études précédentes, afin d'identifier les facteurs prédictifs du succès de leurs interventions, ils prévoient d'évaluer l'observance et l'adhésion des patientes. De plus, les investigateurs prévoient d'évaluer l'effet des deux interventions sur la force et l'endurance des muscles du plancher pelvien et des abducteurs de la hanche, sur les symptômes de prolapsus des organes pelviens et sur la qualité de vie. Pour cet objectif, les investigateurs prévoient de comparer deux groupes randomisés en parallèle : le groupe A suit une rééducation périnéale supervisée de 12 séances associée à des exercices des MPP à domicile. Le groupe B suit une rééducation périnéale supervisée de 12 séances associée à des exercices des abducteurs de la hanche à domicile.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05635175
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Fertilité féminine, agents environnementaux et stress oxydant
Des produits synthétiques utilisés dans les domaines industriel, pharmaceutique, agroalimentaire ou agricole se retrouvent dans notre environnement. Ainsi, l'être humain pourrait être exposé simultanément à plusieurs de ces polluants. Par ailleurs, ces agents environnementaux exercent ou pourraient exercer des effets délétères sur la fertilité, en altérant la qualité des gamètes et de l'embryon par des effets de perturbateurs endocriniens ou par une augmentation du stress oxydatif dans les gonades (voie cellulaire connue pour être impliquée dans plusieurs pathologies de la reproduction humaine). Dans ce contexte, les objectifs du présent projet sont d'obtenir des données descriptives et analytiques sur l'exposition de la femme et de l'ovocyte à plusieurs agents environnementaux (bisphénols, éthynylestradiol et glyphosate). La relation entre les mesures de ces polluants dans le liquide folliculaire et les urines (chez des femmes suivies dans le cadre d'un protocole de fécondation in vitro (FIV) au CHU de Tours, France) et la qualité ovocytaire, le succès de la FIV et de la grossesse sera étudiée. Plusieurs biomarqueurs du stress oxydatif dans le sang et le liquide folliculaire seront également mesurés chez ces femmes, qui rempliront un questionnaire sur leur mode de vie. Enfin, grâce à des approches in vitro, les effets et les mécanismes d'action (notamment le stress oxydatif) de ces polluants (seuls ou en cocktails) seront étudiés sur les cellules de la granulosa issues de ces patientes.
18 à 43 ans · Réf. NCT04866329
University Hospital, Tours
Mis à jour le 25 juil. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Étude prospective de dépistage de la sarcopénie en pratique clinique chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire ou de l'endomètre
Étude prospective monocentrique, non randomisée, de dépistage de la sarcopénie en pratique clinique chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire ou de l'endomètre nécessitant un traitement oncologique systémique. Question principale : identifier les critères corrélés à la présence d'une sarcopénie (définie par la mesure de l'IMS par la méthode CT-X en L3) parmi l'impédancemétrie et les critères de dénutrition de la HAS. Le recueil des données sera effectué à 6 mois puis à 12 mois après la date d'inclusion.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05833321
Centre Hospitalier Metropole Savoie
Mis à jour le 3 juil. 2023
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Programme de soutien par les pairs à l'allaitement pour les mères en situation de grande précarité socio-économique : étude de faisabilité
L'allaitement apporte des bénéfices pour la santé bien établis et « irremplaçables » tant pour les mères que pour les nourrissons. Cependant, les taux d'allaitement en France restent parmi les plus bas d'Europe et sont fortement associés au statut socio-économique. Les mères en situation de grande précarité socio-économique, y compris celles confrontées à une instabilité de logement ou à des difficultés liées à la migration, peuvent rencontrer des obstacles supplémentaires à l'allaitement, tels que l'isolement social, un accès limité à l'information en santé, ainsi que des obstacles linguistiques ou culturels. Il a été démontré que le soutien par les pairs et le soutien communautaire influencent positivement l'initiation et la poursuite de l'allaitement. Le programme Relais Allaitement (PRALL) est un programme de soutien par les pairs conçu pour promouvoir l'allaitement et accompagner la parentalité précoce grâce à des mères bénévoles formées. Le projet PARTAGE vise à adapter et à tester le programme PRALL pour les mères en situation de grande précarité socio-économique prises en charge à la maternité de l'Hôpital Femme Mère Enfant (HFME), à Bron, en France. Cette étude de faisabilité, prospective, interventionnelle et non comparative, évaluera l'acceptabilité et la faisabilité d'un programme de soutien par les pairs à l'allaitement, dispensé par des mères expérimentées formées (pairs aidantes). L'intervention comprend : * l'adaptation du matériel pédagogique et de la formation PRALL aux besoins des populations vulnérables, à l'aide d'approches participatives et de principes de communication accessible, * le recrutement et la formation de deux puéricultrices de la maternité afin qu'elles deviennent coordinatrices du réseau de soutien par les pairs, * le recrutement de mères expérimentées, qui seront formées par les 2 coordinatrices du réseau, afin de devenir pairs aidantes en allaitement, * et la mise en œuvre d'un accompagnement à l'allaitement par les pairs aidantes auprès des mères éligibles. Un accompagnement par une pair aidante formée sera proposé, pendant la période du post-partum, aux mères éligibles en situation de grande précarité socio-économique. Le critère de jugement principal est le nombre d'interventions de soutien menées à terme, définies comme comportant au moins deux contacts en personne entre la mère et la pair aidante et d'une durée d'au moins un mois, sauf en cas d'arrêt de l'allaitement ou de décès du nourrisson survenant plus tôt. Des entretiens qualitatifs avec les mères participantes et les pairs aidantes seront également menés afin d'explorer les obstacles et les facteurs facilitants du soutien à l'allaitement dans cette population. Les résultats permettront d'orienter l'adaptation du programme PRALL aux populations vulnérables et d'évaluer la faisabilité de la mise en œuvre d'une intervention de soutien par les pairs à l'allaitement dans ce contexte. Les résultats pourront orienter le développement d'une étude multicentrique de plus grande ampleur visant à évaluer l'impact des programmes de soutien par les pairs sur les issues de l'allaitement au sein des populations socialement défavorisées en France, et potentiellement en Europe.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07499466
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 30 mars 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Femmes
Essai clinique visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du COM701 dans le cancer de l'ovaire sensible au platine en rechute
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'anticorps expérimental COM701 retarde la progression du cancer de l'ovaire chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire sensible au platine en rechute. Il vise également à évaluer la sécurité du COM701. Les principales questions auxquelles l'essai cherche à répondre sont : * Le COM701, utilisé en traitement d'entretien, arrête-t-il ou ralentit-il la progression du cancer de l'ovaire ? * Le COM701 retarde-t-il le moment où un nouveau traitement anticancéreux devient nécessaire ? * Quels effets secondaires les participantes présentent-elles sous COM701 ? Les participantes : * se rendront à la clinique une fois toutes les 3 semaines, période pendant laquelle le traitement à l'étude sera administré par voie intraveineuse ; * subiront divers examens et procédures de suivi de l'état de santé général tout au long de l'essai, notamment des examens physiques, des mesures des signes vitaux (fréquence cardiaque, tension artérielle, respiration et température corporelle), des mesures de poids, des électrocardiogrammes (ECG), des analyses de sang et d'urine, ainsi que des tests de grossesse le cas échéant ; * subiront divers examens et procédures d'évaluation de la réponse à la maladie tout au long de l'essai, notamment une imagerie tumorale par scanner ou IRM afin d'évaluer la tumeur, sa localisation et sa taille, ainsi que l'analyse d'un échantillon de tissu tumoral (issu d'une biopsie antérieure ou d'une nouvelle biopsie si réalisable), afin d'évaluer la réponse tumorale au traitement et de mesurer les taux de marqueurs tumoraux,
À partir de 18 ans · Réf. NCT06888921
Compugen Ltd
Mis à jour le 1 avr. 2026

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