Registre de suivi clinique post-commercialisation des dispositifs de bandelette pelvienne Ethicon
Un registre observationnel prospectif à long terme de suivi clinique post-commercialisation (PMCF) des produits de bandelette pelvienne Ethicon Gynecare pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort et du prolapsus des organes pelviens
Promoteur : Ethicon, Inc.Tous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 21 ans
- Public admis
- Femmes
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de ce registre clinique post-commercialisation est d'évaluer les performances des produits de la famille TVT, ou de la réparation du prolapsus de la voûte vaginale ou du prolapsus utérin (par voie laparotomique ou laparoscopique, y compris assistée par robot), utilisant soit la bandelette Gynemesh PS, soit la bandelette Artisyn, chez des femmes opérées pour une incontinence urinaire d'effort (IUE) et un prolapsus des organes pelviens (POP).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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