Fertilité féminine, agents environnementaux et stress oxydant
Promoteur : CHU de ToursTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 18 à 43 ans
- Sexes admis
- Femmes
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Des produits synthétiques utilisés dans les domaines industriel, pharmaceutique, agroalimentaire ou agricole se retrouvent dans notre environnement. Ainsi, l'être humain pourrait être exposé simultanément à plusieurs de ces polluants.
Par ailleurs, ces agents environnementaux exercent ou pourraient exercer des effets délétères sur la fertilité, en altérant la qualité des gamètes et de l'embryon par des effets de perturbateurs endocriniens ou par une augmentation du stress oxydatif dans les gonades (voie cellulaire connue pour être impliquée dans plusieurs pathologies de la reproduction humaine).
Dans ce contexte, les objectifs du présent projet sont d'obtenir des données descriptives et analytiques sur l'exposition de la femme et de l'ovocyte à plusieurs agents environnementaux (bisphénols, éthynylestradiol et glyphosate).
La relation entre les mesures de ces polluants dans le liquide folliculaire et les urines (chez des femmes suivies dans le cadre d'un protocole de fécondation in vitro (FIV) au CHU de Tours, France) et la qualité ovocytaire, le succès de la FIV et de la grossesse sera étudiée.
Plusieurs biomarqueurs du stress oxydatif dans le sang et le liquide folliculaire seront également mesurés chez ces femmes, qui rempliront un questionnaire sur leur mode de vie. Enfin, grâce à des approches in vitro, les effets et les mécanismes d'action (notamment le stress oxydatif) de ces polluants (seuls ou en cocktails) seront étudiés sur les cellules de la granulosa issues de ces patientes.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT04866329).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.