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Type d’étude
Phase
Public annoncé
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L'objectif de cet essai clinique est d'étudier la tolérance et l'activité de VERT-002 (PFL-002), ainsi que la dose optimale et sûre à utiliser, chez des participants atteints de tumeurs solides, y compris le cancer bronchique non à petites cellules.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06669117
Mis à jour le
HEM-iSMART est un protocole maître qui étudie plusieurs médicaments expérimentaux chez des enfants, adolescents et jeunes adultes (AYA) atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) ou de lymphome lymphoblastique (LBL) en rechute ou réfractaire (R/R). Le sous-protocole B est un essai de phase I/II évaluant la sécurité et l'efficacité de l'association dasatinib + vénétoclax avec dexaméthasone + cyclophosphamide et cytarabine chez des enfants et des AYA atteints de LAL/LBL pédiatrique en rechute ou réfractaire, dont la tumeur présente des altérations de la voie MAPK/SRC.
1 à 21 ans · Réf. NCT05751044
Mis à jour le
Étude de phase 1/2 d'escalade de dose / expansion de dose de l'enzomenib (DSP-5336) chez des patients atteints de leucémie aiguë.
À partir de 12 ans · Réf. NCT04988555
Mis à jour le
Étude multicentrique, en ouvert, première administration à l'homme, comportant 2 parties (escalade de dose et extension de dose) chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées
À partir de 18 ans · Réf. NCT06725758
Mis à jour le
Les fistules périanales figurent au premier plan (42 à 72,4 %) des complications morbides de la maladie de Crohn, touchant près d'un tiers des patients et se compliquant d'abcès dans 35 à 48 % des cas. Le traitement actuel repose sur l'association d'un drainage (proctologique et chirurgical) et de techniques biologiques, mais le taux d'échec varie de 30 à 80 %. Des procédés innovants de thérapie cellulaire sont actuellement validés par Cell-Easy, utilisant des cellules souches mésenchymateuses allogéniques pour leurs propriétés immunomodulatrices, anti-inflammatoires, angiogéniques et trophiques (CellReady®), et représentent une option prometteuse dans le traitement des fistules périanales associées à la maladie de Crohn. Cette étude de phase I/II est conçue pour évaluer le traitement des fistules périanales complexes associées à la maladie de Crohn, après échec du traitement conventionnel, par injection de cellules stromales allogéniques cultivées dérivées du tissu adipeux (AdMSC) dans la fistule.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06636032
Mis à jour le
Les chercheurs souhaitent déterminer si le patritumab déruxtécan (MK-1022) peut traiter certains cancers gastro-intestinaux (GI). Les cancers GI étudiés sont à un stade avancé (le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps). Les objectifs de cette étude sont de déterminer : * la sécurité et la tolérance du patritumab déruxtécan ; * la proportion de personnes chez qui le cancer répond au traitement (diminue de taille ou disparaît).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06596694
Mis à jour le
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé REGN5668 : * seul ou, * associé au cémiplimab (également appelé REGN2810) ou, * associé à la fois au cémiplimab et au fianlimab (également appelé REGN3767), ou * associé à l'ubamatamab (également appelé REGN4018), avec ou sans sarilumab. Les principaux objectifs de cette étude sont de : * évaluer la sécurité et le profil des effets indésirables des médicaments à l'étude et déterminer la dose la plus élevée pouvant être administrée en toute sécurité aux participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire ou d'un cancer de l'utérus ; * rechercher des signes indiquant que les médicaments à l'étude peuvent traiter le cancer de l'ovaire ou le cancer de l'utérus. Cette étude comporte 2 parties. L'objectif de la partie 1 (escalade de dose) est de déterminer la dose la plus élevée pouvant être administrée en toute sécurité du ou des médicaments à l'étude. L'objectif de la partie 2 (expansion) est d'utiliser les doses déterminées lors de la partie 1. Les participantes atteintes d'un cancer de l'utérus ne participeront qu'à la partie 2. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * les effets indésirables pouvant être ressentis par les participantes prenant le REGN5668 seul et/ou en association avec le cémiplimab, le cémiplimab et le fianlimab, ou l'ubamatamab ; * le mode d'action du REGN5668 dans l'organisme, seul et/ou en association avec le cémiplimab, le cémiplimab et le fianlimab, ou l'ubamatamab ; * la quantité de médicaments à l'étude (REGN5668, cémiplimab, fianlimab, ubamatamab) présente dans le sang ; * vérifier si le REGN5668 associé au cémiplimab, au cémiplimab et au fianlimab, ou à l'ubamatamab permet de traiter le cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04590326
Mis à jour le
FaR-RMS est une étude globale destinée aux enfants et aux adultes atteints de rhabdomyosarcome (RMS) nouvellement diagnostiqué ou en rechute.
Non précisée · Réf. NCT04625907
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L'objectif de cet essai clinique est de définir une dose sûre et efficace de CRB-701 pour les participants atteints de tumeurs solides exprimant une protéine appelée nectine-4. Les principales questions auxquelles cette étude vise à répondre sont : quelle est la dose sûre et efficace de CRB-701 ? Quels cancers peuvent être traités efficacement par le CRB-701 ? Les participants seront invités à se rendre en consultation et recevront une perfusion intraveineuse de CRB-701. Ils bénéficieront de tests sanguins, de scanners ou d'IRM, ainsi que d'autres examens permettant de mesurer si le CRB-701 a un effet sur les tumeurs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06265727
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Cette étude de phase 1, première administration chez l'humain (FIH), ouverte, multicentrique, à escalade et expansion de dose, est conçue pour évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l'activité préliminaire du VIR-5818 (anciennement AMX-818) en monothérapie et en association avec le pembrolizumab chez des participants présentant des tumeurs HER2+ de différents types tumoraux. L'étude sera conduite en quatre parties : * Partie 1 (escalade de dose) : VIR-5818 en monothérapie * Partie 2 (escalade de dose) : VIR-5818 associé au pembrolizumab * Partie 3 (expansion de dose) : VIR-5818 en monothérapie * Partie 4 (expansion de dose) : VIR-5818 associé au pembrolizumab La durée totale de l'étude, depuis la sélection du premier participant jusqu'à la fin de l'étude, devrait être d'environ 72 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05356741
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L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'ajout du médicament chélateur du fer MEX-CD1 au liquide de dialyse peut aider à éliminer l'excès de fer chez des adultes présentant une insuffisance rénale aiguë (IRA) associée au sepsis nécessitant une dialyse, hospitalisés en unité de soins intensifs (USI). Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : L'ajout de MEX-CD1 au liquide de dialyse augmente-t-il la quantité de fer éliminée pendant la dialyse ? L'utilisation du MEX-CD1 dans le liquide de dialyse est-elle sûre pour les patients ? Les participants seront : Des adultes en USI présentant une IRA associée au sepsis nécessitant une dialyse continue (thérapie de suppléance rénale) Recevront deux séances de dialyse de 24 heures : l'une avec du liquide de dialyse standard et l'autre avec du liquide de dialyse contenant du MEX-CD1 Serviront de leur propre témoin, ce qui signifie qu'ils recevront les deux traitements Les chercheurs mesureront : La quantité de fer éliminée dans le liquide d'effluent de dialyse (critère de jugement principal) Les taux sanguins de fer Les variations d'autres oligoéléments Les marqueurs d'inflammation et de stress oxydatif Les critères de sécurité jusqu'à 28 jours après le traitement Il s'agit d'une étude pilote menée dans un seul hôpital en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07236463
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Il s'agit d'une étude ouverte, multicentrique, de phase 1/2, visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'activité clinique préliminaire de STAR0602, administré par voie intraveineuse en monothérapie et en association avec une chimiothérapie, chez des participants atteints de tumeurs solides avancées riches en antigènes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05592626
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