Étude de phase 1/2 visant à évaluer le CRB-701 dans les tumeurs solides
Étude de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l'efficacité du CRB-701, un conjugué anticorps-médicament ciblant la nectine-4, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
Promoteur : Corbus Pharmaceuticals Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Phase 1/2 Study to Investigate CRB-701 in Solid Tumors
A Phase 1/2 Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of CRB-701, an Antibody-drug Conjugate Targeting Nectin-4, in Patients With Advanced Solid Tumors
The goal of this clinical trial is to define a safe and effective dose of CRB-701 for participants with solid tumors that are expressing a protein called nectin-4. The main questions it aims to answer are: What is the the safe and effective dose of CRB-701? What cancers can be treated effectively with CRB-701? Participants will be asked to attend clinic and be given a intravenous infusion of CRB-701. They will have blood tests, CT or MRI Scans, and other assessments to measure whether CRB-701 has an effect on tumors.
L'objectif de cet essai clinique est de définir une dose sûre et efficace de CRB-701 pour les participants atteints de tumeurs solides exprimant une protéine appelée nectine-4. Les principales questions auxquelles cette étude vise à répondre sont : quelle est la dose sûre et efficace de CRB-701 ? Quels cancers peuvent être traités efficacement par le CRB-701 ? Les participants seront invités à se rendre en consultation et recevront une perfusion intraveineuse de CRB-701. Ils bénéficieront de tests sanguins, de scanners ou d'IRM, ainsi que d'autres examens permettant de mesurer si le CRB-701 a un effet sur les tumeurs.
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