Essai FIH de VERT-002 chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant des altérations de MET
Essai de phase I/II ouvert, multicentrique, en escalade et expansion de dose, premier chez l'humain (FIH), de VERT-002 chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques, y compris le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), présentant des altérations de la transition mésenchymato-épithéliale (MET)
Promoteur : Pierre Fabre Medicament
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
FIH Trial of VERT-002 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors With MET Alterations
A First-In-Human (FIH) Phase I/II Open-label, Multicentre, Dose Escalation and Expansion Trial of VERT-002 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors Including Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Harboring Mesenchymal-Epithelial Transition (MET) Alterations
The goal of this clinical trial is to investigate the safety, the activity of VERT-002 (PFL-002), and the optimal safe dose to be used, in participants with solid tumors including non-small cell lung cancer.
L'objectif de cet essai clinique est d'étudier la tolérance et l'activité de VERT-002 (PFL-002), ainsi que la dose optimale et sûre à utiliser, chez des participants atteints de tumeurs solides, y compris le cancer bronchique non à petites cellules.
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