Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle208

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

208 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude clinique de l'ifinatamab deruxtecan, utilisé en association thérapeutique ou en monothérapie, pour le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm) (MK-2400-01A/IDeate-Prostate02)
L'objectif de cette sous-étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ifinatamab deruxtecan (I-DXd), administré seul ou en association avec d'autres traitements, chez des participants atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm). Les objectifs de cette étude sont d'évaluer : * La sécurité du traitement à l'étude et sa tolérance par les participants. * Un niveau de dose sûr de l'I-DXd pouvant être utilisé en association avec d'autres traitements. * Les niveaux d'antigène spécifique de la prostate (PSA) des participants au cours du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06863272
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de la sécurité, de la tolérance, de la pharmacodynamie, de l'efficacité et de la pharmacocinétique du DYNE-101 chez des participants atteints de dystrophie myotonique de type 1
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance de doses intraveineuses (IV) répétées de DYNE-101 administrées à des participants atteints de dystrophie myotonique de type 1 (DM1). L'étude comprend 4 périodes : une période de sélection (jusqu'à 8 semaines), une période contrôlée contre placebo (24 semaines), une période de traitement (24 semaines) et une période d'extension à long terme (168 semaines), à la fois dans les cohortes à doses ascendantes répétées (MAD) et dans les cohortes d'expansion de dose.
18 à 65 ans · Réf. NCT05481879
Dyne Therapeutics
Mis à jour le 12 mai 2026
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle
CaspoNEB : efficacité et sécurité des aérosols de caspofungine pour le traitement curatif de la pneumocystose pulmonaire
Évaluer l'efficacité de l'administration quotidienne d'aérosols de caspofungine versus placebo pendant sept jours, en association avec un traitement antifongique systémique conventionnel au cours du traitement curatif de la pneumocystose pulmonaire, sur l'évolution clinique à la fin du traitement par nébulisation, afin d'étayer une décision « GO / NO GO » en vue d'un essai de phase III de la caspofungine nébulisée chez ces patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06892951
University Hospital, Tours
Mis à jour le 25 mars 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
CA-4948-101 : essai ouvert, à escalade et expansion de dose, de l'émavusertib (CA-4948) dans le lymphome primitif du système nerveux central en rechute ou réfractaire (R/R PCNSL)
Il s'agit d'une étude multicentrique, ouverte, visant à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et l'activité anticancéreuse de l'administration orale de l'émavusertib seul ou en association avec l'ibrutinib chez des participants adultes atteints d'hémopathies malignes en rechute ou réfractaires (R/R). Cet essai comportera quatre parties. Dans la partie A1, l'émavusertib sera d'abord évalué en monothérapie avec escalade de dose afin d'établir la tolérance (terminée). Dans la partie A2, l'émavusertib sera évalué en association avec l'ibrutinib à 560 milligrammes (mg) une fois par jour (QD) ou 420 mg QD selon la pathologie (partie A2 terminée). La partie B comprendra 2 cohortes visant à évaluer la tolérance et l'efficacité de l'émavusertib en association avec l'ibrutinib chez des participants atteints d'un lymphome primitif du système nerveux central (PCNSL) en rechute ou réfractaire ayant directement progressé sous un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTKi). Dans cette partie de l'étude, l'émavusertib sera administré à la dose de 100 mg ou 200 mg deux fois par jour (BID) en association avec l'ibrutinib, en cycles de traitement de 28 jours. La partie C comprendra 3 bras de traitement en deuxième ligne visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de l'émavusertib en monothérapie, de l'ibrutinib en monothérapie, et de l'émavusertib en association avec l'ibrutinib chez des participants atteints d'un PCNSL en rechute ou réfractaire n'ayant jamais reçu de traitement par BTKi. Dans cette partie de l'étude, les participants éligibles en deuxième ligne atteints d'un PCNSL en rechute ou réfractaire n'ayant jamais reçu de BTKi seront randomisés selon un ratio 1:1:1 dans l'un des 3 bras de traitement : (1) émavusertib 200 mg BID, (2) ibrutinib 560 mg QD, ou (3) émavusertib 200 mg BID en association avec ibrutinib 560 mg QD.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03328078
Curis, Inc.
Mis à jour le 16 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de première administration à l'homme de l'ADCE-D01 dans le sarcome des tissus mous
L'objectif de cette étude clinique est d'évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'ADCE-D01.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06797999
Adcendo ApS
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle
Étude multicentrique du bélantamab mafodotine et du mézigdomide chez des patients atteints de myélome multiple en rechute
L'essai BELAMI est une étude ouverte, multicentrique, de phase 2, destinée aux patients atteints de myélome multiple (MM) en rechute après un traitement par cellules CAR-T dirigées contre le BCMA ou par anticorps bispécifiques, précédée d'une phase Ib de tolérance. L'hypothèse principale de cette étude est qu'une association d'un ADC ciblant le BCMA et d'un CELMoD sera efficace pour ces patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07612787
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude clinique de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité du TERN-701 chez des participants atteints de leucémie myéloïde chronique (CARDINAL)
L'objectif de l'étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité du TERN-701, un inhibiteur allostérique hautement sélectif de BCR-ABL1, chez des participants atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC-PC) préalablement traités. L'étude comporte deux parties. La partie 1 de l'essai (escalade de dose) évaluera des cohortes séquentielles d'escalade de dose de TERN-701 administré une fois par jour. La partie 2 (extension de dose) comprend des cohortes randomisées et parallèles d'extension de dose de TERN-701 qui évalueront plus avant l'efficacité et la sécurité de 2 niveaux de dose recommandés pour l'extension, sélectionnés à partir de la partie 1. La partie 2m (cohorte de mutation) évaluera plus avant l'efficacité et la sécurité de 500 mg de TERN-701 chez des participants atteints de LMC-PC préalablement traités, présentant certaines mutations de résistance. Dans les parties 1 et 2, les participants recevront une administration continue quotidienne de TERN-701, répartie en cycles de 28 jours. Pendant la période de traitement, les participants auront des visites programmées au centre d'étude au cycle 1 jour 1 (C1D1), C1D2 (partie 1 uniquement), C1D8, C1D15 et C1D16 (partie 1 uniquement), suivies du jour 1 des cycles 2 à 7, puis du jour 1 tous les 3 cycles par la suite. Environ 180 participants pourraient être inclus dans cet essai, jusqu'à 80 participants dans la partie 1 (escalade de dose), y compris des cohortes optionnelles de complément, environ 80 participants dans la partie 2 (extension randomisée de dose), et environ 20 participants dans la partie 2m (cohorte de mutation). Tous les participants recevront une intervention active de l'essai. Quatre cohortes de niveaux de dose ont été évaluées dans la partie 1 ; deux niveaux de dose seront évalués dans la partie 2 (extension randomisée de dose), et un niveau de dose sera évalué dans la partie 2m (cohorte de mutation).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06163430
Terns, Inc., a subsidiary of Merck & Co., Inc. (Rahway, New Jersey USA)
Mis à jour le 12 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 06C : une étude de médicaments expérimentaux associés au pembrolizumab (MK-3475) et à une chimiothérapie chez des participants atteints d'un adénocarcinome gastro-œsophagien localement avancé non résécable/métastatique en première ligne (MK-3475-06C/KEYMAKER-U06)
Il s'agit d'une étude de phase 1/2, multicentrique, ouverte, de type plateforme en ombrelle, qui évaluera l'innocuité et la tolérance de médicaments expérimentaux associés au pembrolizumab et à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine pour le traitement de première ligne (1L) de participants atteints d'un adénocarcinome gastrique, de la jonction gastro-œsophagienne ou de l'œsophage, HER2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain)-négatif, localement avancé non résécable ou métastatique. Cette sous-étude comportera deux phases : une phase d'amorçage de sécurité et une phase d'efficacité. La phase d'amorçage de sécurité sera utilisée pour évaluer l'innocuité et la tolérance, et pour établir une dose recommandée de phase 2 (RP2D) pour les médicaments expérimentaux en association avec la chimiothérapie et l'immunothérapie. Il n'existe aucune hypothèse formelle dans cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06469944
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'ALE.P02 en monothérapie chez des patients adultes atteints de certaines tumeurs solides CLDN1+
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire de l'ALE.P02 en monothérapie, et de déterminer la dose recommandée pour la phase II (DRP2) chez des patients adultes atteints de certaines tumeurs solides épidermoïdes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06747585
Alentis Therapeutics AG
Mis à jour le 29 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Essai FIH de VERT-002 chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques présentant des altérations de MET
L'objectif de cet essai clinique est d'étudier la tolérance et l'activité de VERT-002 (PFL-002), ainsi que la dose optimale et sûre à utiliser, chez des participants atteints de tumeurs solides, y compris le cancer bronchique non à petites cellules.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06669117
Pierre Fabre Medicament
Mis à jour le 2 juil. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
HEM-iSMART-B : dasatinib + vénétoclax + dexaméthasone + cyclophosphamide et cytarabine chez des patients pédiatriques atteints d'hémopathies malignes en rechute ou réfractaires
HEM-iSMART est un protocole maître qui étudie plusieurs médicaments expérimentaux chez des enfants, adolescents et jeunes adultes (AYA) atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) ou de lymphome lymphoblastique (LBL) en rechute ou réfractaire (R/R). Le sous-protocole B est un essai de phase I/II évaluant la sécurité et l'efficacité de l'association dasatinib + vénétoclax avec dexaméthasone + cyclophosphamide et cytarabine chez des enfants et des AYA atteints de LAL/LBL pédiatrique en rechute ou réfractaire, dont la tumeur présente des altérations de la voie MAPK/SRC.
1 à 21 ans · Réf. NCT05751044
Princess Maxima Center for Pediatric Oncology
Mis à jour le 16 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de phase 1/2, première administration à l'homme, portant sur l'ODM-212 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées
Étude multicentrique, en ouvert, première administration à l'homme, comportant 2 parties (escalade de dose et extension de dose) chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées sélectionnées
À partir de 18 ans · Réf. NCT06725758
Orion Corporation, Orion Pharma
Mis à jour le 8 mai 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires