Identification de facteurs génétiques impliqués dans les fentes orofaciales par séquençage de l'exome entier
Malgré des progrès significatifs réalisés dans l'identification de nombreux gènes et voies géniques essentiels au développement craniofacial, plusieurs approches, telles que le criblage de mutations de candidats spécifiques, les études d'association et même les analyses pangénomiques, n'ont largement pas réussi à révéler les bases moléculaires des fentes non syndromiques chez l'humain.
Non précisée · Réf. NCT03065686
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