Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle208

Phase

Public annoncé

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208 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
HEM iSMART-D : trametinib + dexaméthasone + chimiothérapie chez des enfants atteints d'hémopathies malignes en rechute ou réfractaires
HEM-iSMART est un protocole maître qui étudie plusieurs médicaments expérimentaux chez des enfants, adolescents et jeunes adultes (AYA) atteints de LAL et de lymphome lymphoblastique (LBL) en rechute ou réfractaires (R/R). Le sous-protocole D est un essai de phase I/II évaluant la sécurité et l'efficacité du trametinib en association avec la dexaméthasone, le cyclophosphamide et la cytarabine chez des enfants et AYA atteints de LAL/LBL pédiatrique en R/R dont la tumeur présente des altérations de la voie RAS-RAF-MAPK.
1 à 21 ans · Réf. NCT05658640
Princess Maxima Center for Pediatric Oncology
Mis à jour le 16 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Le cisplatine (CIS) administré sous forme de poudre sèche à inhaler (DPI) chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules de stade IV
L'association d'une chimiothérapie et d'une immunothérapie montre des résultats prometteurs en termes de survie globale (SG) et de survie sans progression (SSP) dans le traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) de stade IV, ce qui fait de ces associations un véritable pilier de la norme de soins (SoC) pour les patients atteints de CBNPC. Cependant, les toxicités systémiques sévères de la chimiothérapie conventionnelle constituent un facteur limitant en termes de dose administrée et de fréquence. L'administration de cisplatine par inhalation (voie pulmonaire) est une approche complémentaire prometteuse susceptible de pallier les limites de la chimiothérapie conventionnelle. L'utilisation d'un inhalateur de poudre sèche permet d'obtenir une réponse thérapeutique élevée en délivrant des concentrations locales élevées d'une substance active bien établie, sans les réactions indésirables habituelles qui limitent l'utilisation de doses élevées lorsqu'elles sont administrées par la voie systémique conventionnelle. Cette étude pourrait apporter des éléments permettant de déterminer si ce traitement d'appoint constitue une option sûre et potentiellement efficace pour les patients atteints de CBNPC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06896890
Inhatarget Therapeutics
Mis à jour le 26 mars 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 03C : étude d'associations thérapeutiques chez des participants atteints d'un carcinome à cellules rénales présentant une récidive pendant ou après un traitement anti-PD-(L)1 (MK-3475-03C/KEYMAKER-U03)
La sous-étude 03C fait partie d'une étude de recherche plus vaste testant des traitements expérimentaux pour le carcinome à cellules rénales (CCR). L'étude plus vaste est l'étude « parapluie » (U03). L'objectif de la sous-étude 03C est d'évaluer la sécurité et l'efficacité d'associations expérimentales d'agents à l'étude chez des participants atteints d'un carcinome à cellules rénales à cellules claires (CCRcc) présentant une récidive pendant ou après un traitement adjuvant anti-mort cellulaire programmée 1/ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-[L]1). Cette sous-étude comportera deux phases : une phase d'amorçage de sécurité et une phase d'efficacité. La phase d'amorçage de sécurité sera utilisée pour démontrer un profil de sécurité tolérable pour l'association des agents à l'étude. Aucun test d'hypothèse ne sera réalisé dans le cadre de cette étude.
18 à 120 ans · Réf. NCT07049926
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à déterminer la dose et la sécurité de l'asciminib chez des patients pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique
L'objectif de cette étude est de soutenir le développement de l'asciminib dans la population pédiatrique (1 à moins de 18 ans) préalablement traitée par un ou plusieurs ITK. Une extrapolation complète de l'efficacité de l'asciminib de l'adulte à l'enfant sera réalisée. Cette extrapolation complète repose sur le concept selon lequel la LMC chez l'enfant présente la même pathogenèse, ainsi que des caractéristiques cliniques et un profil d'évolution similaires à ceux observés chez l'adulte.
1 à 17 ans · Réf. NCT04925479
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance, les concentrations plasmatiques et l'efficacité préliminaire des associations de BMS-986507 chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, les concentrations plasmatiques et l'efficacité préliminaire des associations de BMS-986507 chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06618287
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
AB8939 chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde en rechute ou réfractaire
L'objectif principal est de définir la sécurité et la tolérance de l'AB8939 chez des patients atteints de LAM, en déterminant les toxicités limitant la dose, la dose maximale tolérée et la dose recommandée pour l'étude d'extension de dose.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05211570
AB Science
Mis à jour le 2 oct. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Essai du Lu AG13909 chez des participants atteints d'hyperplasie congénitale des surrénales
Cet essai évaluera les effets de différentes doses de Lu AG13909 chez des participants adultes atteints d'hyperplasie congénitale des surrénales, également appelée HCS. La HCS est une maladie génétique rare affectant la capacité de l'organisme à produire certaines hormones. Les principaux objectifs de cet essai sont d'étudier la sécurité et la tolérance du Lu AG13909, son comportement dans l'organisme, ainsi que la réponse de l'organisme au Lu AG13909.
18 à 70 ans · Réf. NCT05669950
H. Lundbeck A/S
Mis à jour le 9 mars 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude évaluant l'UCART20x22 dans le lymphome non hodgkinien à cellules B
Étude de première administration à l'homme, ouverte, de recherche de dose et d'extension de dose, portant sur l'UCART20x22 administré par voie intraveineuse chez des sujets atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B (LNH-B) en rechute ou réfractaire. L'objectif de cette étude est d'évaluer la tolérance et l'activité clinique de l'UCART20x22 et de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et la dose recommandée pour la phase 2 (DRP2).
18 à 80 ans · Réf. NCT05607420
Cellectis S.A.
Mis à jour le 24 août 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
EXL01 en association avec le nivolumab pour le CBNPC avancé réfractaire à l'immunothérapie.
Les options thérapeutiques étant limitées après une progression sous anti-PD-(L)1 et chimiothérapie à base de platine, nous proposons cet essai pour les patients n'ayant pas répondu ou ayant présenté une intolérance aux traitements standards, ou pour lesquels aucun traitement approprié n'est connu pour apporter un bénéfice clinique. Compte tenu du rationnel thérapeutique fort d'une association entre une immunothérapie antinéoplasique et EXL01 (souche unique de F. prausnitzii, une bactérie qui est un membre dominant du microbiote intestinal sain), nous proposons d'évaluer cette association pour le traitement du CBNPC. Il s'agit d'une étude pilote de phase I/II, à un seul bras, monocentrique, évaluant l'association d'EXL01 avec le traitement par nivolumab chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06448572
University Hospital, Lille
Mis à jour le 25 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de DR-01 chez des sujets atteints de leucémie à grands lymphocytes granuleux ou de lymphomes cytotoxiques
Il s'agit d'une étude multicentrique, de première administration à l'homme, de phase 1/2, visant à évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l'activité antitumorale de DR-01 chez des patients adultes atteints de leucémie à grands lymphocytes granuleux ou de lymphomes cytotoxiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05475925
Dren Bio
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'ifinatamab déruxtécan chez des participants pédiatriques atteints de tumeurs solides en rechute ou réfractaires (MK-9999-01D/LIGHTBEAM-U01)
Les chercheurs recherchent de nouvelles approches pour traiter les enfants atteints de tumeurs solides en rechute ou réfractaires : * En rechute signifie que le cancer est réapparu après le traitement * Réfractaire signifie que le cancer n'a pas répondu (diminué ou disparu) au traitement * Les tumeurs solides sont des cancers touchant principalement les organes et les tissus du corps, et non le sang ou d'autres liquides corporels Le traitement à l'étude, l'I-DXd (également appelé MK-2400 ou ifinatamab déruxtécan), est un conjugué anticorps-médicament (ADC). Un ADC se fixe sur une protéine présente à la surface des cellules cancéreuses et délivre le traitement afin de détruire ces cellules. Les objectifs de cette étude sont de déterminer : * La sécurité de l'I-DXd et sa tolérance chez les enfants de moins de 12 ans * Chez combien d'enfants recevant l'I-DXd le cancer diminue ou disparaît
0 à 17 ans · Réf. NCT07630974
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'AZD0486 en monothérapie ou en association avec d'autres agents anticancéreux pour les hémopathies malignes à cellules B matures
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du surovatamig (anciennement AZD0486) administré en monothérapie ou en association avec d'autres agents anticancéreux chez des participants atteints d'hémopathies malignes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06564038
AstraZeneca
Mis à jour le 8 sept. 2026

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