Étude évaluant l'UCART20x22 dans le lymphome non hodgkinien à cellules B
Étude ouverte, de recherche de dose et d'extension de dose, visant à évaluer la tolérance, l'expansion, la persistance et l'activité clinique de l'UCART20x22 chez des sujets atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B (LNH-B) en rechute ou réfractaire
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- Âge annoncé
- 18 à 80 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1/2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Étude de première administration à l'homme, ouverte, de recherche de dose et d'extension de dose, portant sur l'UCART20x22 administré par voie intraveineuse chez des sujets atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B (LNH-B) en rechute ou réfractaire. L'objectif de cette étude est d'évaluer la tolérance et l'activité clinique de l'UCART20x22 et de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et la dose recommandée pour la phase 2 (DRP2).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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