Étude évaluant l'UCART20x22 dans le lymphome non hodgkinien à cellules B
Étude ouverte, de recherche de dose et d'extension de dose, visant à évaluer la tolérance, l'expansion, la persistance et l'activité clinique de l'UCART20x22 chez des sujets atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B (LNH-B) en rechute ou réfractaire
Promoteur : Cellectis S.A.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study Evaluating UCART20x22 in B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma
Open-label Dose-finding and Dose-expansion Study to Evaluate the Safety, Expansion, Persistence, and Clinical Activity of UCART20x22 in Subjects With Relapsed or Refractory B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma (B-NHL)
First-in-human, open-label, dose-finding and dose-expansion study of UCART20x22 administered intravenously in subjects with relapsed or refractory B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma (B-NHL). The purpose of this study is to evaluate the safety and clinical activity of UCART20x22 and determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) and Recommended Phase 2 Dose (RP2D).
Étude de première administration à l'homme, ouverte, de recherche de dose et d'extension de dose, portant sur l'UCART20x22 administré par voie intraveineuse chez des sujets atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B (LNH-B) en rechute ou réfractaire. L'objectif de cette étude est d'évaluer la tolérance et l'activité clinique de l'UCART20x22 et de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et la dose recommandée pour la phase 2 (DRP2).
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