AB8939 chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde en rechute ou réfractaire
Étude de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'AB8939 par voie intraveineuse quotidienne chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde en rechute ou réfractaire
Promoteur : AB Science
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
AB8939 in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
A Phase 1/2 Study to Assess the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Daily Intravenous AB8939 in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
The primary objective is to define the safety and tolerability of AB8939 in patients with AML by determining the dose-limiting toxicities, the maximum tolerated dose, and the recommended dose for dose expansion study.
L'objectif principal est de définir la sécurité et la tolérance de l'AB8939 chez des patients atteints de LAM, en déterminant les toxicités limitant la dose, la dose maximale tolérée et la dose recommandée pour l'étude d'extension de dose.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.