Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle151

Phase

Public annoncé

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151 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du LOXO-783 chez des patients atteints d'un cancer du sein/d'autres tumeurs solides
L'objectif principal de cette étude est d'en savoir plus sur la sécurité, les effets secondaires et l'efficacité du LOXO-783. Le LOXO-783 pourrait être utilisé pour traiter le cancer du sein et d'autres tumeurs solides présentant une modification d'un gène particulier (connu sous le nom de gène PIK3CA). La participation pourrait durer jusqu'à 36 mois (3 ans), voire plus longtemps si la maladie ne s'aggrave pas.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05307705
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le BMS-986453 chez des participants atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer le BMS-986453 chez des participants atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire (MMRR).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06153251
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company
Mis à jour le 18 mars 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Individualisation des schémas posologiques chez les patients obèses : application à l'aciclovir
Le nombre de personnes obèses atteindra 50% de la population mondiale d'ici 2035. L'obésité est une maladie chronique. Pour les patients obèses, les schémas posologiques ont été déterminés pour des patients ayant un IMC « normal » compris entre 20-30 kg/m2. À partir des concentrations plasmatiques et urinaires, un modèle pharmacocinétique sera réalisé afin d'étudier, chez des volontaires sains, le caractère prédictif de la masse maigre, mesurée par DEXA, sur l'élimination rénale et donc sur l'exposition à l'aciclovir. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer, dans 4 groupes de volontaires représentatifs des catégories (1) non obèses (18-24.9 kg/m2), (2) en surpoids (25-29.9 kg/m2), (3) obésité de grade 1 (30-34.9 kg/m2) et (4) obésité de grade 2 (35-39.9 kg/m2), le caractère prédictif de la masse maigre, mesurée par DEXA, sur l'élimination rénale et donc sur l'exposition à l'aciclovir.
18 à 50 ans · Réf. NCT05589688
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 31 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de LY4175408 chez des participants atteints d'un cancer avancé
L'objectif de cette étude est de mesurer l'innocuité et l'efficacité de LY4175408 chez des participants atteints d'un cancer avancé sélectionné. En outre, cette étude évaluera la quantité de LY4175408 qui passe dans la circulation sanguine, la manière dont il est métabolisé et le temps nécessaire à l'organisme pour l'éliminer. La participation pourrait durer jusqu'à 4 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07046923
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 23 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de pharmacocinétique et de sécurité du pelabresib chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées et présentant une insuffisance hépatique
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'impact de la fonction hépatique sur le profil pharmacocinétique (PK) du pelabresib chez des participants atteints de tumeurs malignes avancées présentant soit une insuffisance hépatique (IH), soit une fonction hépatique normale. Afin de réduire la charge pour les participants et de maximiser le bénéfice, la pharmacocinétique du pelabresib sera évaluée à l'état d'équilibre plutôt qu'après une dose unique, ce qui permet d'éviter les périodes de sevrage thérapeutique.
18 à 75 ans · Réf. NCT07422610
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du STP938 (dencatistat) dans les tumeurs solides avancées
La partie phase 1a de l'étude consiste en une escalade de dose du STP938 en monothérapie. La partie phase 1b de l'étude est une cohorte d'expansion de sécurité du STP938 en monothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06297525
Step Pharma, SAS
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Une étude visant à tester la tolérance de différentes doses de BI 3820768 chez des personnes atteintes de cancer avancé (tumeurs solides)
Cette étude s'adresse à des adultes atteints de tumeurs germinales avancées, de cancer de l'endomètre ou de cancer de l'ovaire, dont les traitements précédents n'ont pas été efficaces. Les personnes peuvent participer à l'étude si elles ne disposent plus d'options thérapeutiques ou si le traitement standard n'est pas adapté à leur cas. L'objectif de cette étude est de tester des doses croissantes de BI 3820768 afin de déterminer une dose que les personnes atteintes de ces types de cancer peuvent tolérer et qui pourrait réduire la taille des tumeurs. Le BI 3820768 est un type de traitement susceptible d'aider le système immunitaire à lutter contre le cancer. C'est la première fois que le BI 3820768 est testé chez l'humain. L'étude comporte 2 parties selon le mode d'administration du BI 3820768. Selon le moment de leur entrée dans l'étude, les participants recevront le BI 3820768 par l'une des deux voies d'injection du médicament à l'étude. Tous les participants reçoivent le médicament à l'étude. Le médicament est administré par injection une fois par semaine pendant 2 cycles de 3 semaines chacun, suivis de doses toutes les 3 semaines. Les participants restent dans l'étude jusqu'à 3 ans s'ils bénéficient du traitement. Pendant cette période, ils se rendent régulièrement sur le site de l'étude, et certaines visites nécessiteront une nuit d'hospitalisation. Les médecins vérifieront régulièrement la taille de la tumeur ainsi que sa propagation éventuelle. Les chercheurs cherchent à déterminer la dose la plus élevée de BI 3820768 que les participants peuvent tolérer, en observant le nombre de participants présentant certains problèmes de santé graves. Les médecins vérifient également régulièrement l'état de santé des participants, prélèvent des échantillons de sang et notent tout effet indésirable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07306559
Boehringer Ingelheim
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude d'interaction médicamenteuse visant à évaluer les effets du pélabresib sur la pharmacocinétique du répaglinide, du midazolam et d'un contraceptif oral combiné chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées
Cette étude d'interaction médicamenteuse (IM) vise à évaluer l'impact du pélabresib, à des concentrations plasmatiques à l'état d'équilibre, sur le profil pharmacocinétique (PK) A) d'une dose unique de répaglinide et d'une dose unique de midazolam, et B) d'une dose unique de contraceptif oral combiné drospirénone et éthinylestradiol. L'étude sera menée chez des participants adultes atteints de tumeurs malignes avancées pour lesquels aucune option de traitement standard ou curatif n'est disponible.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07340190
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
AMG 410 seul et en association avec d'autres agents chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques présentant une altération de KRAS
L'objectif de cette étude en première administration chez l'humain est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PC), la pharmacodynamie (PD) et l'efficacité préliminaire de l'AMG 410, administré seul ou en association avec d'autres agents, chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques présentant des altérations de KRAS. Il s'agit d'une étude à doses croissantes dans laquelle les participants seront répartis en plusieurs paliers de dose (DL) d'AMG 410, soit en monothérapie, soit en association avec d'autres agents, suivis de cohortes d'extension. L'objectif est de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) - la dose la plus élevée présentant un profil de sécurité acceptable et des effets secondaires gérables - ou la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) de l'AMG 410 chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques présentant une altération de KRAS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07094113
Amgen
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Essai de première administration à l'homme du PhOx430, un inhibiteur de première classe de l'acétylglucosaminyltransférase V, dans les tumeurs solides avancées
L'essai PhAST est un essai clinique adaptatif de première administration à l'homme de l'inhibiteur de l'acétylglucosaminyltransférase V, le PhOx430, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, conçu et élaboré avec la contribution de la Fondation Gianni Bonadonna, un organisme académique de recherche à but non lucratif visant à promouvoir l'innovation thérapeutique en oncologie. L'essai comprend deux parties : une phase d'escalade de dose qui inclura des patients présentant des types de tumeurs non sélectionnés, suivie d'une phase d'expansion de cohorte dans des types de tumeurs sélectionnés.
18 à 80 ans · Réf. NCT05495295
Phost'In Therapeutics
Mis à jour le 8 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de l'ION464 administré à des adultes atteints d'atrophie multisystématisée (HORIZON)
Les objectifs principaux sont d'évaluer la sécurité et la tolérance de doses multiples d'ION464 administrées par injection intrathécale (IT) (partie 1), et d'évaluer la sécurité et la tolérance à long terme de l'ION464 (partie 2) chez des participants atteints d'atrophie multisystématisée (AMS). Les objectifs secondaires sont d'évaluer l'effet pharmacodynamique (PD) de l'ION464 sur le taux d'un biomarqueur potentiel de l'engagement de la cible (parties 1 et 2), et d'évaluer le profil pharmacocinétique (PK) de l'ION464 dans le sérum (partie 1).
40 à 70 ans · Réf. NCT04165486
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Mis à jour le 27 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Escalade de doses de daratumumab en association avec une chimiothérapie (idarubicine et cytarabine ou CPX-351) chez des patients de 60 ans ou plus atteints de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) à risque défavorable (DARALAM)
Rechercher une dose maximale tolérée (DMT) pour l'association du daratumumab et d'une chimiothérapie d'induction par idarubicine et cytarabine ou CPX-351 chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) de pronostic défavorable.
À partir de 60 ans · Réf. NCT05749276
Nantes University Hospital
Mis à jour le 25 juin 2026

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