Individualisation des schémas posologiques chez les patients obèses : application à l'aciclovir
Individualisation des schémas posologiques chez les patients obèses : application à l'aciclovir
Promoteur : University Hospital, Toulouse
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Individualization of Dosage Regimens in Obese Patients: Application to Acyclovir
Individualization of Dosage Regimens in Obese Patients: Application to Acyclovir
The number of obese people will reach 50% of the world population by 2035. Obesity is a chronic disease. For obese patients, dosage regimens have been determined for patients with a "normal" BMI between 20-30 kg/m2. Based on plasma and urine concentrations, a pharmacokinetic model will be performed to study in healthy volunteers, the predictive character of lean mass, measured by DEXA, on renal elimination and therefore on acyclovir exposure. The main objective of this study is to evaluate, in 4 volunteers groups representative of (1) non-obese (18-24.9 kg/m2), (2) overweight (25-29.9 kg/m2), (3) grade 1 obesity (30-34.9 kg/m2) and (4) grade 2 obesity (35-39.9 kg/m2), the predictive nature of lean mass, measured by DEXA, on renal elimination and therefore on acyclovir exposure.
Le nombre de personnes obèses atteindra 50% de la population mondiale d'ici 2035. L'obésité est une maladie chronique. Pour les patients obèses, les schémas posologiques ont été déterminés pour des patients ayant un IMC « normal » compris entre 20-30 kg/m2. À partir des concentrations plasmatiques et urinaires, un modèle pharmacocinétique sera réalisé afin d'étudier, chez des volontaires sains, le caractère prédictif de la masse maigre, mesurée par DEXA, sur l'élimination rénale et donc sur l'exposition à l'aciclovir. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer, dans 4 groupes de volontaires représentatifs des catégories (1) non obèses (18-24.9 kg/m2), (2) en surpoids (25-29.9 kg/m2), (3) obésité de grade 1 (30-34.9 kg/m2) et (4) obésité de grade 2 (35-39.9 kg/m2), le caractère prédictif de la masse maigre, mesurée par DEXA, sur l'élimination rénale et donc sur l'exposition à l'aciclovir.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.