Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase2 013

Public annoncé

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2 013 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Sclérodermie systémique familiale
L'étude des formes familiales de sclérodermie systémique présente plusieurs avantages : 1. Mieux comprendre la physiopathologie d'une maladie auto-immune complexe à partir de cas « extrêmes » (formes familiales) ; 2. Identifier d'éventuels marqueurs moléculaires prédictifs de l'évolution de la maladie ; 3. Identifier d'éventuelles cibles physiopathologiques pour le développement de nouvelles thérapies, particulièrement pertinentes dans les formes sévères et réfractaires de la maladie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07343115
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation du taux d'intoxication au CO par HbCO capillaire
L'objectif principal de COCAP est de comparer les taux de COHb (carboxyhémoglobine) mesurés à partir de prélèvements veineux ou artériels avec ceux mesurés à partir de prélèvements capillaires chez des patients suspects d'intoxication au monoxyde de carbone. La participation des patients à l'étude se limitera à un prélèvement capillaire (environ 5 à 15 minutes).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06641752
Nantes University Hospital
Mis à jour le 9 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Histiocytose langerhansienne pulmonaire de l'adulte : étude de cohorte prospective nationale basée sur un registre
Le devenir à long terme des patients adultes atteints d'histiocytose langerhansienne pulmonaire (HLP), en particulier la survie, est largement méconnu. Il s'agit de la première étude prospective dans ce domaine évaluant le devenir à long terme des patients atteints d'HLP. Cette étude française, nationale et basée sur un registre, a inclus une large cohorte de patients atteints d'HLP suivis pendant une durée suffisamment longue pour étudier les facteurs de risque du devenir à long terme des patients atteints d'HLP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04665674
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 17 déc. 2020
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte tuberculose de l'hôpital Avicenne
La tuberculose représente la deuxième cause de mortalité par maladie infectieuse dans le monde, juste après la COVID-19. Le département le plus touché de France est la Seine-Saint-Denis. Depuis 2005, ce département aux conditions socio-économiques difficiles présente le taux d'incidence le plus élevé de France métropolitaine, supérieur à celui de Paris. En 2012, le taux de déclaration était 10 fois plus élevé chez les personnes nées à l'étranger que chez celles nées en France, les taux les plus élevés étant observés chez les personnes nées en Afrique subsaharienne et en Asie. Il est proposé de constituer pour la première fois en France une cohorte de patients atteints de tuberculose maladie afin de mieux comprendre les caractéristiques des patients présentant une évolution défavorable sous traitement et, à terme, de proposer des solutions pour obtenir un meilleur contrôle de la tuberculose. Cette étude recruterait tous les patients atteints de tuberculose maladie pendant au moins 4 ans, associée à 1 an de suivi, pour une durée totale de l'étude d'au moins 5 ans.
18 à 80 ans · Réf. NCT05539014
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 18 nov. 2023
Recrutement en cours Observationnelle
Étude observationnelle de la valve Venus P-Valve
Étude observationnelle multicentrique en conditions réelles, rétrospective et prospective, non randomisée, du système VenusP-Valve™ dans le traitement de l'insuffisance pulmonaire modérée ou plus sévère, avec ou sans sténose pulmonaire, chez des patients présentant une voie de sortie du ventricule droit (RVOT) native.
12 à 70 ans · Réf. NCT05835349
Venus MedTech (HangZhou) Inc.
Mis à jour le 24 janv. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Dépistage des troubles neurodéveloppementaux chez les fratries d'enfants atteints d'autisme diagnostiqués dans des centres tertiaires
Dans cette étude, un dépistage sélectif et en plusieurs étapes des troubles neurodéveloppementaux (TND) est réalisé chez les fratries d'enfants ayant un diagnostic confirmé de trouble du spectre de l'autisme (TSA). Les principaux objectifs sont d'estimer la prévalence des TND parmi les fratries et d'évaluer la faisabilité et l'acceptabilité d'une procédure de dépistage standardisée.
2 à 16 ans · Réf. NCT05512637
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 30 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude clinique CYSTEA-BONE
La cystinose néphropathique (CN) est une maladie orpheline héréditaire, de transmission autosomique récessive, caractérisée par une maladie généralisée de surcharge lysosomale due à un déficit de la protéine de transport lysosomal de la cystine, la cystinosine. Les patients atteints de CN reçoivent habituellement de la cystéamine. L'atteinte osseuse a récemment été reconnue comme une complication tardive de la CN, survenant à l'adolescence ou au début de l'âge adulte. Bien que la physiopathologie sous-jacente exacte ne soit pas claire, au moins six hypothèses sont discutées, principalement la toxicité de la cystéamine et/ou un effet osseux direct de la mutation du gène de la cystinosine (CTNS). En raison de l'impact potentiellement important sur la qualité de vie de cette nouvelle complication, la recherche devrait viser à mieux comprendre l'atteinte osseuse dans la CN. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'action de la cystéamine sur la différenciation ostéoclastique et l'activité de résorption chez des patients atteints de CN, en fonction du génotype sous-jacent. L'objectif secondaire est de décrire l'état osseux clinique des patients atteints de CN en fonction de leur génotype sous-jacent.
À partir de 2 ans · Réf. NCT03919981
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 3 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Protocole d'étude observationnelle : LIVER-R
Compte tenu du nombre de lancements de traitements à base de durvalumab attendus dans le domaine des cancers hépatobiliaires au cours des 3 prochaines années, il est nécessaire de recueillir des données contemporaines en conditions réelles dans l'ensemble de ces indications. LIVER-R est une étude observationnelle multipays, multicentrique, portant sur des patients ayant un diagnostic confirmé de cancer hépatobiliaire, traités avec ou sans schéma thérapeutique à base de durvalumab dans le cadre de la pratique clinique courante ou d'un programme d'accès précoce (EAP). La conception de l'étude prévoit un recueil de données primaires et secondaires. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité des schémas thérapeutiques (à base de durvalumab ou non) en conditions réelles, mesurée par la survie globale en conditions réelles. Les autres critères d'évaluation comprennent les données démographiques, les caractéristiques cliniques, les événements cliniquement significatifs d'intérêt, les schémas de traitement, les traitements concomitants, les caractéristiques des prestataires de soins, ainsi que d'autres critères cliniques en conditions réelles (tels que la durée du traitement, la survie sans progression, le délai jusqu'à la progression sous traitement, le délai jusqu'au traitement suivant, le délai jusqu'à l'arrêt du traitement, la survie sans récidive et le délai jusqu'à la récidive sous traitement).
18 à 130 ans · Réf. NCT06252753
AstraZeneca
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Schémas précoces inadaptés chez les professionnels de santé français en burn-out
L'objectif de cette étude est de comparer les profils et les domaines de schémas précoces inadaptés chez des professionnels de soins présentant des symptômes de burn-out, chez des professionnels de soins sans symptômes de burn-out et chez des non-professionnels de soins présentant des symptômes de burn-out.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06104202
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 13 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Traduction et validation du mPCOSQ français (mPCOSQ-F)
Cette étude est une étude prospective, observationnelle, bicentrique, évaluant la validité et la fiabilité d'une version française du questionnaire mPCOSQ (mPCOSQ-F), utilisé pour évaluer la qualité de vie liée à la santé (QVLS) chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques. La première étape de l'étude a consisté à traduire le questionnaire de l'anglais vers le français. Les patientes acceptant de participer à l'étude rempliront le mPCOSQ-F et le SF-36 (questionnaire générique de QVLS). Après 1 à 2 semaines, les patientes recevront le mPCOSQ-F et le rempliront à nouveau.
18 à 45 ans · Réf. NCT07016035
CHU de Reims
Mis à jour le 7 août 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Prévalence de la crise suicidaire brève en milieu psychiatrique
La France est l'un des pays présentant l'un des taux de suicide les plus élevés au monde, largement supérieur à celui de ses pays voisins [Wasserman et al., 2012]. Le suicide est la deuxième cause de décès chez les 15-24 ans, juste après les accidents de la circulation, et la première cause de décès chez les 25-34 ans. Les modèles actuels soulignent la variabilité des trajectoires suicidaires et la fluctuation possible de la durée des crises suicidaires : chez certains individus, la crise évolue rapidement et de façon explosive (brève), tandis que chez d'autres, la détresse devient plus chronique, souvent en lien avec des troubles psychiatriques sous-jacents [Stanley, Brodsky et Monahan, 2023]. Dans ce contexte, le concept de « crise suicidaire brève » émerge en psychiatrie. Elle se caractérise par une phase aiguë de vulnérabilité psychologique, durant laquelle le risque principal est l'évolution vers un comportement suicidaire, mais elle reste une crise psychique temporaire et réversible (durant moins de 24 heures). Cet état de crise se caractérise par une incapacité soudaine à mobiliser ses ressources habituelles d'adaptation face aux difficultés, rendant l'individu particulièrement vulnérable. Néanmoins, ce concept a été peu décrit, et une meilleure évaluation semble souhaitable, en particulier dans les populations consultant un psychiatre. En effet, environ 25 % des personnes décédées par suicide avaient consulté un psychiatre dans le mois précédant leur décès [Luoma et al., 2002], mais peu de données sont disponibles sur ce sujet. L'objectif principal est d'évaluer la prévalence des épisodes de crise suicidaire brève (durant moins de 24 heures) au cours des 12 derniers mois chez des patients suivis en psychiatrie ambulatoire et au sein d'un échantillon de patients issus d'une zone de recrutement populationnelle de la région de Clermont-Ferrand.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07740356
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 31 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Exploration phénotypique des troubles du spectre de l'autisme : données rétrospectives et prospectives
Les troubles du spectre de l'autisme (TSA) constituent un groupe hétérogène d'anomalies sévères du développement du système nerveux, caractérisées par des déficits de l'interaction sociale et de la communication verbale et non verbale, touchant environ 1 % de la population générale. Dans 5 à 40 % des cas, des facteurs génétiques sont identifiés comme cause de ces troubles. Malgré cette définition unique et les progrès des techniques, les TSA restent une pathologie cliniquement et génétiquement hétérogène, plusieurs centaines de gènes ayant été identifiés à ce jour. Objectif principal et critère de jugement principal Objectif principal : exploration de l'hétérogénéité phénotypique chez les patients atteints de TSA. Critère de jugement principal : * Critères d'investigation clinique de soins courants. * Scores aux échelles d'évaluation,
1 à 18 ans · Réf. NCT04923854
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 18 avr. 2022

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