Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase2 286

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2 286 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation à long terme de la caecostomie endoscopique percutanée dans la constipation réfractaire
Cette étude observationnelle monocentrique vise à évaluer l'efficacité et la tolérance à long terme de la caecostomie endoscopique percutanée (CEP) chez des patients atteints de constipation chronique réfractaire. Les données de suivi seront recueillies par entretiens téléphoniques et questionnaires standardisés de qualité de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07160192
Nantes University Hospital
Mis à jour le 8 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la réponse lymphocytaire T et preuve de concept in vitro de l'ingénierie des lymphocytes T chez des patients atteints d'insuffisance rénale chronique terminale
Il s'agit d'une étude comparative, prospective, non interventionnelle visant à évaluer la réponse immunitaire chez des patients atteints de maladie rénale chronique. L'objectif principal est de définir l'immunodéficience (phénotype et fonction des lymphocytes T) chez des patients atteints d'insuffisance rénale chronique terminale. Le second objectif est de fournir une preuve de concept in vitro de l'ingénierie des lymphocytes T dans le contexte de l'insuffisance rénale chronique terminale. La population de l'étude était constituée de patients atteints de maladie rénale chronique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06474169
Centre Hospitalier Régional d'Orléans
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Marqueurs cérébraux et oculaires de la reconnaissance des expressions faciales et des troubles associés aux symptômes autistiques
Dans la vie quotidienne, il est nécessaire d'ajuster son comportement et ses réactions afin d'interagir et de communiquer de manière appropriée avec autrui. Cette adaptation se fait en tenant compte des émotions des personnes avec lesquelles nous interagissons. Cette lecture des émotions se fait en utilisant des indices visibles sur le visage, notamment en observant la région des yeux de l'interlocuteur. L'objectif de l'étude est d'étudier comment des processus tels que l'attention ou la mémoire influencent la reconnaissance des émotions, ainsi que (i) leur altération dans la maladie, et (ii) leur lien avec l'émergence de symptômes autistiques et/ou psychotiques. Nous souhaitons également étudier la mise en place de stratégies compensatoires (utilisées pour compenser des difficultés de reconnaissance ou de perception des émotions) et le lien entre l'utilisation correcte de ces stratégies et l'émergence de symptômes autistiques et/ou psychotiques. Le présent projet prévoit d'inclure un total de 120 participants : 30 participants atteints de TSA, 30 patients porteurs d'une délétion génétique particulière 22q11.2 et 60 participants contrôles. Après la visite d'inclusion, la participation à l'étude sera répartie sur deux demi-journées afin de réaliser un bilan neuropsychologique, une étude EEG et une étude oculométrique.
7 à 50 ans · Réf. NCT05635812
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 4 oct. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Intérêt de la TEP-IRM dans l'évaluation de la réponse après traitement néoadjuvant de l'adénocarcinome rectal localement avancé
Avec 50 patients inclus, cette étude serait la plus grande étude pilote évaluant l'intérêt de la TEP-IRM dans le cancer du rectum localement avancé. D'autre part, il s'agirait de la seule étude pilote réalisant plusieurs TEP-IRM pendant le traitement néoadjuvant. Vraisemblablement, la réponse évaluée lors de la 2e TEP-IRM (avant le cycle 4 ou la chimiothérapie d'induction) serait prédictive de la réponse globale à la fin du traitement néoadjuvant. Il serait alors possible de prédire précocement la réponse tumorale.
18 à 75 ans · Réf. NCT05772481
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude de prédiction de la progression et de la réponse au traitement par intelligence artificielle dans la maladie de Parkinson
L'étude vise à fournir des données initiales de validation de type preuve de concept (PoC) pour deux modèles d'intelligence artificielle destinés à prédire la progression de la maladie et les effets indésirables du traitement chez des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP), à partir de données démographiques, cliniques et génétiques des patients, ainsi que de mesures de biomarqueurs numériques recueillies au quotidien via une montre connectée et une application mobile.
40 à 80 ans · Réf. NCT07189468
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 24 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évolution de la trajectoire clinique, immuno-virologique et du vieillissement des patients vivant avec le VIH
L'objectif principal est : * de caractériser l'évolution du profil immuno-virologique des cellules sanguines circulantes et du vieillissement immunitaire chez les patients ayant participé à TEMPO-1 en 2007-2008 * d'évaluer le rôle du vieillissement immunitaire et du profil inflammatoire dans la survenue de comorbidités chez les personnes infectées par le VIH sur une période de 15 ans. Les altérations touchant les compartiments cellulaires immunitaires innés et adaptatifs chez les patients infectés par le VIH évoquent le processus de vieillissement immunitaire caractéristique du grand âge. Ces altérations, dont la cause présumée est l'activation immunitaire systémique chronique installée chez ces patients, contribuent à l'épuisement des ressources lymphoïdes, ce qui conduit probablement au déclin de la compétence immunitaire avec la progression de la maladie à VIH. La comparaison entre les patients infectés par le VIH-1 et les personnes âgées non infectées dépasse la simple apparition de l'immunosénescence et s'étend à la détérioration de plusieurs fonctions physiologiques liées à l'inflammation et au vieillissement systémique. En induisant une activation immunitaire persistante et durable, l'infection par le VIH-1 est désormais considérée comme un modèle de vieillissement systémique et d'immunosénescence accélérés. Au cours de ce processus, le système immunitaire s'épuise rapidement, car la source de cet épuisement (à savoir le VIH) ne peut être éliminée. Afin de déterminer quels facteurs peuvent contribuer à l'immunosénescence au cours de l'infection par le VIH-1, l'étude propose une évaluation immunitaire et virologique approfondie chez des patients ayant participé à une évaluation transversale des fonctions immunitaires et des réservoirs viraux de TEMPO-1, après 15 ans d'évolution, afin de déterminer leurs trajectoires immunitaires et virales, et de comparer ces trajectoires aux événements cliniques majeurs et aux comorbidités survenus chez eux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06258122
Centre de Recherches et d'Etude sur la Pathologie Tropicale et le Sida
Mis à jour le 10 janv. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude menée hors des États-Unis visant à évaluer la persistance du traitement par le risankizumab chez des participants adultes atteints de rhumatisme psoriasique
Le rhumatisme psoriasique (RhP) est une forme d'arthrite (gonflement et raideur des articulations) fréquemment observée chez les participants à l'étude qui présentent également l'affection cutanée qu'est le psoriasis. Il est causé par un système immunitaire hyperactif, dans lequel l'organisme attaque par erreur des tissus sains. Cette étude vise à décrire l'utilisation et l'efficacité à long terme du risankizumab (RZB) par rapport à d'autres options thérapeutiques avancées pour la prise en charge du rhumatisme psoriasique en pratique clinique quotidienne. Le risankizumab est un médicament approuvé pour le traitement du rhumatisme psoriasique. L'étude ne sera pas menée aux États-Unis ; elle sera en revanche conduite dans environ 15 pays et inclura entre 900 et 1200 participants, selon un ratio de répartition de 2 pour 1 entre les participants recevant le risankizumab et ceux recevant d'autres agents thérapeutiques avancés. Le traitement est prescrit de manière habituelle, conformément aux termes de l'autorisation de mise sur le marché locale et aux recommandations professionnelles et de remboursement en vigueur, en ce qui concerne la dose, la population et l'indication. Toutes les visites de l'étude auront lieu dans le cadre de la pratique clinique courante, et les participants seront suivis pendant 24 mois. Selon le promoteur, aucune contrainte supplémentaire n'est attendue pour les participants à cette étude.
18 à 75 ans · Réf. NCT06764693
AbbVie
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation et évolution de l'identité narrative et de son lien avec le bien-être multidimensionnel subjectif et le rétablissement multidimensionnel dans le premier épisode psychotique
Le premier épisode psychotique (FEP) constitue un sous-groupe important au sein des troubles psychotiques, car l'impact aigu d'un trouble au moment du diagnostic peut différer de son impact à long terme au cours des décennies suivantes. La narration est identifiée comme un sentiment d'agentivité personnelle, d'appartenance à un groupe social, de métacognition et de bien-être. Les patients atteints de schizophrénie présentent des niveaux d'agentivité et de communion plus faibles que les participants séropositifs au VIH. Cependant, les thèmes de l'agentivité, de la communion et de la métacognition ne reflètent pas l'ensemble des facteurs représentant l'identité narrative. Afin de mesurer le bien-être, il est également nécessaire d'introduire une mesure spécifique et multidimensionnelle qui permettra une compréhension plus précise du phénomène. Dans le premier épisode psychotique, un lien a été démontré entre la spécificité du souvenir de soi et les résultats fonctionnels. Étant donné que la période de transition développementale entre l'adolescence et l'âge adulte constitue une fenêtre développementale clé pour l'identité narrative ainsi que pour les troubles psychotiques, et que l'identité narrative est positivement associée à la santé mentale, cette étude se concentrera donc sur l'acquisition de l'identité narrative dans le premier épisode psychotique. Elle examinera dans quelle mesure l'identité narrative a un impact sur le bien-être subjectif multidimensionnel et si elle peut prédire le bien-être subjectif multidimensionnel au fil du temps. Les investigateurs de l'étude émettent l'hypothèse que les niveaux des différentes composantes de l'identité narrative seraient plus faibles dans les cas de premier épisode psychotique par rapport aux patients atteints d'affections psychotiques « chroniques » et aux témoins.
16 à 30 ans · Réf. NCT07330843
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 9 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Le réseau pédiatrique européen pour la prise en charge de l'hémophilie (registre PedNet)
Justification : l'hémophilie est une maladie rare ; une collaboration internationale est nécessaire pour améliorer les connaissances. Des données cliniques bien définies seront recueillies à partir de cohortes complètes afin de prévenir tout biais de sélection. Objectif : recueillir des données sur les saignements survenant durant la période néonatale, ainsi que sur les déterminants endogènes (génétiques) et exogènes (liés au traitement) du développement d'inhibiteurs et sur l'évolution à long terme.
Non précisée · Réf. NCT02979119
PedNet Haemophilia Research Foundation
Mis à jour le 16 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Phénotypage automatique de patients à partir de photographies 2D
Le domaine de l'intelligence artificielle connaît un essor considérable en médecine et dans le domaine du diagnostic. Les données peuvent être variées : radiographies, coupes anatomopathologiques ou photographies. On considère que 30 à 40 % des 7 000 maladies rares décrites à ce jour entraînent une dysmorphie craniofaciale. Leur détection nécessite parfois l'œil exercé d'un généticien, car certains traits phénotypiques sont subtils. Ces difficultés diagnostiques et le fait que certaines maladies soient extrêmement rares entraînent des délais diagnostiques considérables
Non précisée · Réf. NCT06219421
Imagine Institute
Mis à jour le 12 janv. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Mesure de l'évolution de la perception de la parole dans le bruit, dans des environnements sonores réalistes en fonction de l'âge
En contexte clinique, la perception auditive est généralement évaluée à l'aide de tests audiométriques réalisés dans un environnement contrôlé. À ce jour, ces tests sont administrés en silence ou en présence de bruit provenant de sources fixes, à un rapport signal/bruit déterminé arbitrairement à l'avance. Ces situations d'évaluation ne sont pas représentatives des difficultés fonctionnelles rencontrées au quotidien par les personnes présentant une perte auditive ou un trouble du traitement auditif. Dans la vie réelle, les « paysages sonores » sont divers. L'évaluation et la rééducation auditives devraient inclure les environnements quotidiens de l'enfant ainsi que ses habitudes de vie. Le système Immersion 360 (système de réalité virtuelle) a été développé spécifiquement pour reproduire virtuellement des expériences sonores quotidiennes complexes, avec des types de bruit et des conditions de présentation sonore réalistes, permettant l'évaluation de la perception auditive dans des conditions de test proches de celles rencontrées au quotidien. Certains des environnements sonores proposés par ce système innovant ont été standardisés pour les adultes. Aucune norme n'existe pour les enfants, et nos connaissances sur le développement des capacités de perception de la parole dans le bruit au cours de l'enfance et de l'adolescence sont limitées. Il apparaît essentiel de mesurer l'évolution de la perception de la parole dans le bruit en fonction de l'âge, dans des environnements sonores réalistes, afin d'établir des données de référence pour les enfants et les adolescents. Ce travail permettra, grâce à des évaluations fonctionnelles du système auditif et à des tests linguistiques (perception de la parole dans le bruit), de mieux comprendre le développement fonctionnel du système auditif central pour la perception de la parole dans le bruit. Les résultats recueillis chez des personnes normo-entendantes dans les tranches d'âge d'intérêt fourniront une référence clinique permettant la comparaison avec des patients du même âge.
7 à 15 ans · Réf. NCT07675941
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 30 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Association entre acouphènes et perte auditive dans les cancers de la tête et du cou localement avancés traités par radiothérapie seule ou associée à une chimiothérapie : étude prospective et multicentrique
L'objectif de l'étude AURACCO est d'évaluer l'association entre la survenue d'acouphènes et une perte auditive chez les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou localement avancé traités par chimioradiothérapie concomitante ou par radiothérapie exclusive.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05946577
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 13 août 2026

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