Essais cliniques recensés

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23 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique visant à évaluer la sécurité et la tolérance de l'injection d'éfimosfermine alfa chez des participants présentant une stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) de stade F2 ou F3, connue ou suspectée
Cette étude évaluera la sécurité et la tolérance de l'éfimosfermine alfa chez des participants présentant une MASH connue ou suspectée avec fibrose correspondant au stade F2 ou F3.
18 à 75 ans · Réf. NCT07221188
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude évaluant l’efficacité et la sécurité du risvutatug rézétécan chez des participants atteints de sarcomes avancés (EMBOLD Sarcoma-202)
L’objectif principal de cette étude est de tester un nouveau médicament, le risvutatug rézétécan, également appelé Ris-Rez. L’étude vise à déterminer si ce médicament peut aider des personnes atteintes de certains types de cancer, s’il est sûr d’utilisation, dans quelle mesure il est bien toléré, et comment l’organisme le prend en charge (absorption et métabolisme). Cette recherche s’adresse à des adolescents et des adultes atteints soit d’un ostéosarcome, un type de cancer des os, soit d’un sarcome des tissus mous, un type de cancer qui prend naissance dans les tissus mous de l’organisme (comme les muscles, la graisse ou les nerfs). Dans les deux cas, le cancer doit avoir déjà été traité, mais avoir récidivé ou s’être propagé, et ne pas pouvoir être retiré par chirurgie.
Non précisée · Réf. NCT07602777
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 15 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à étudier la sécurité et l'efficacité préliminaire du GSK5460025 seul ou en association avec d'autres agents anticancéreux chez des participants atteints de tumeurs solides
Les tumeurs solides sont des masses anormales de tissu pouvant survenir dans différentes parties du corps. Les tumeurs concernées par cette étude présentent des caractéristiques génétiques particulières pouvant les rendre plus agressives et plus difficiles à traiter. L'étude évaluera si le GSK5460025, seul ou en association (des associations potentielles pourront être incluses dans de futurs amendements au protocole) avec d'autres agents anticancéreux, peut réduire la taille des tumeurs, est sûr, bien toléré, et comment le médicament est traité par l'organisme au fil du temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07213609
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude de l'efficacité et de la tolérance du bélimumab chez des adultes atteints de pneumopathie interstitielle associée à la sclérodermie systémique
Cette étude évalue l'efficacité et la tolérance du bélimumab comparé à un placebo, en association avec le traitement standard, pour le traitement des participants atteints de pneumopathie interstitielle associée à la sclérodermie systémique (SSc-ILD). L'étude évaluera l'effet du traitement par bélimumab sur la fonction pulmonaire ainsi que sur les manifestations extra-pulmonaires de la maladie, notamment l'épaississement cutané et les symptômes généraux, tels que la fatigue, qui affectent la qualité de vie (QdV).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05878717
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du GSK5764227 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées (EMBOLD)
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité, l'activité clinique et la pharmacocinétique du risvutatug rézétécan (Ris-Rez), également connu sous le nom de GSK5764227. L'étude examinera également comment les taux de Ris-Rez évoluent au fil du temps à différentes doses, lorsqu'il est administré seul et en association avec d'autres médicaments tels que le carboplatine, le cisplatine, l'atézolizumab, le pembrolizumab, le durvalumab, le bévacizumab, le cétuximab, le tarlatamab et le dostarlimab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06551142
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du dostarlimab versus placebo après chimioradiothérapie chez des participants adultes atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé et non réséqué
L'objectif de cette étude est d'évaluer la tolérance et l'efficacité du dostarlimab par rapport au placebo chez des participants adultes atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06256588
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Sous-étude d'imagerie et de bronchoscopie sur l'asthme sous depemokimab
L'asthme est une maladie chronique caractérisée par un rétrécissement et un gonflement des voies respiratoires dus à une inflammation, entraînant des symptômes récurrents qui peuvent varier et s'aggraver de façon imprévisible. L'objectif de cette étude est d'évaluer comment le depemokimab, un anticorps monoclonal, affecte la structure et la fonction des poumons chez des participants asthmatiques présentant une inflammation de type 2, caractérisée par un phénotype éosinophilique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06979323
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 2 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité clinique du Mocertatug Rezetecan injectable chez des participants atteints de tumeurs solides avancées (BEHOLD-1)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et la tolérance du Mocertatug Rezetecan. L'étude examinera également l'évolution des taux de Mo-Rez au fil du temps, à différentes doses.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06431594
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'efficacité et de l'innocuité du bélimumab chez des adultes atteints de pneumopathie interstitielle diffuse associée à une connectivite
La pneumopathie interstitielle diffuse (ILD) est une atteinte pulmonaire entraînant une inflammation et une rigidification du poumon, souvent associée à des connectivites (CTD). L'ILD provoque une réduction du volume pulmonaire, un essoufflement, une toux et une fatigue ; elle a donc un impact important sur la qualité de vie et constitue également la principale cause de décès chez les participants atteints de ces pathologies. L'étude évaluera si le traitement des participants atteints de CTD-ILD par le bélimumab, en complément du traitement standard, entraîne une stabilisation et/ou une amélioration de la fonction pulmonaire et améliore les symptômes associés à l'ILD, avec un profil d'innocuité acceptable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06572384
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du momélotinib chez des participants atteints d'un syndrome myélodysplasique à faible risque
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si le momélotinib est sûr et efficace chez les personnes atteintes de syndromes myélodysplasiques à faible risque (SMD-FR). L'essai examinera également la manière dont l'organisme métabolise le médicament. Les participants recevront différentes doses de momélotinib afin de déterminer la dose optimale en évaluant l'efficacité sur la réduction des besoins transfusionnels en globules rouges ainsi que la sécurité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06847867
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du GSK4532990 par rapport à un placebo chez des participants adultes âgés de 18 à 70 ans atteints d'une maladie hépatique liée à l'alcool
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du GSK4532990 chez des participants atteints d'une maladie hépatique liée à l'alcool.
18 à 70 ans · Réf. NCT06613698
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à tester la sécurité et l'efficacité du GSK5764227, seul ou associé à d'autres traitements, chez des participants atteints de cancers gastro-intestinaux avancés non résécables chirurgicalement (EMBOLD PanGI-201)
Cette étude examinera l'efficacité, la sécurité et le devenir dans l'organisme d'un nouveau médicament, le risvutatug rézétécan (Ris-Rez, également connu sous le nom de GSK5764227), chez des participants du monde entier atteints d'un cancer gastro-intestinal avancé non opérable ou métastatique ayant déjà reçu un traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06885034
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 3 août 2026

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