Étude du momélotinib chez des participants atteints d'un syndrome myélodysplasique à faible risque
Étude de phase 2, randomisée, en ouvert, du momélotinib chez des participants présentant une anémie due à un syndrome myélodysplasique à faible risque
Promoteur : GlaxoSmithKline
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of Momelotinib in Participants With Low-risk Myelodysplastic Syndrome
A Phase 2, Randomized, Open-label, Study of Momelotinib in Participants With Anemia Due to Low-risk Myelodysplastic Syndrome
The goal of this clinical trial is to determine if momelotinib is safe and effective for people with low-risk myelodysplastic syndromes (LR-MDS). The trial will also examine how the body processes the drug. Participants will receive different doses of momelotinib to find the best dose by evaluating effectiveness in improving red blood cell transfusion requirements and safety.
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si le momélotinib est sûr et efficace chez les personnes atteintes de syndromes myélodysplasiques à faible risque (SMD-FR). L'essai examinera également la manière dont l'organisme métabolise le médicament. Les participants recevront différentes doses de momélotinib afin de déterminer la dose optimale en évaluant l'efficacité sur la réduction des besoins transfusionnels en globules rouges ainsi que la sécurité.
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