Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle23(retirer ce filtre)

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

23 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Suppression de l’hormonothérapie dans le cancer du sein précoce à faible risque
L’objectif de cet essai clinique est de déterminer si une population sélectionnée de femmes atteintes d’un cancer du sein précoce à faible risque peut se dispenser d’une hormonothérapie sans augmenter leur risque de rechute. L’étude évaluera également le pronostic de ces participantes par rapport à celui de participantes ayant reçu le traitement standard par hormonothérapie dans une autre étude, estimera le risque de récidive spécifique, la santé cardiovasculaire et osseuse, ainsi que la qualité de vie des participantes. Toutes les participantes auront subi une intervention chirurgicale et éventuellement une radiothérapie, mais, contrairement à la prise en charge standard, elles ne recevront pas d’hormonothérapie par la suite. Les participantes seront incluses sur une période de deux ans et suivies pendant une durée pouvant aller jusqu’à cinq ans après l’inclusion de la dernière participante dans l’essai, afin de surveiller la survenue de récidives du cancer à long terme.
À partir de 60 ans · Réf. NCT07661927
UNICANCER
Mis à jour le 17 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Désescalade de la durée de l'hormonothérapie chez les femmes atteintes d'un cancer du sein RH+ HER2- à très faible risque
L'hormonothérapie est recommandée pendant cinq ans chez toutes les patientes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs, mais il n'existe pas de consensus sur sa durée dans les tumeurs à faible risque, en particulier chez les femmes ménopausées. L'hormonothérapie (ET) adjuvante est associée à des effets secondaires importants et à une diminution de la qualité de vie à long terme. De plus, bien qu'il ait été démontré que l'ET procure un bénéfice réel en réduisant le taux de rechute au fil du temps, la détérioration de la qualité de vie peut également avoir un effet négatif sur l'observance du traitement par les patientes. Il est donc important de proposer aux femmes atteintes d'un cancer à faible risque des stratégies thérapeutiques moins intensives. Si des essais récents ont testé des durées plus longues que 5 ans pour les cancers à haut risque, des essais plus anciens ont testé des durées plus courtes. La durée de 5 ans apparaissait alors comme la référence en raison du rapport bénéfice-risque optimal du tamoxifène chez les patientes à haut risque. Cependant, des traitements plus courts de 2 à 3 ans étaient déjà associés à des bénéfices substantiels et pourraient suffire pour les patientes à très faible risque.
À partir de 51 ans · Réf. NCT05297617
UNICANCER
Mis à jour le 21 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Immunothérapie néoadjuvante chez des patients atteints d'un mélanome localisé
Le succès des thérapies anti-PD-1 et anti-CTLA-4 a amorcé un changement de paradigme en oncologie, avec des médicaments ciblant désormais le système immunitaire plutôt que les cellules cancéreuses, afin de stimuler la réponse immunitaire antitumorale. L'administration intratumorale (IT) d'agents immunostimulants réduit la toxicité systémique associée aux anticorps monoclonaux (AcM) ciblant les points de contrôle immunitaires. Notamment, les injections IT d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICB) ont montré qu'elles induisaient des réponses tumorales à médiation immunitaire, à la fois au niveau du site injecté et des sites tumoraux distants non injectés. Alors que la chirurgie a traditionnellement été le traitement de choix pour les patients atteints de mélanome de stade III et IV, le traitement néoadjuvant par agents anti-CTLA-4 et anti-PD-1 a montré une efficacité prometteuse. Chez les patients atteints de mélanome localisé, il est émis l'hypothèse que l'administration IT d'ipilimumab (AcM anti-CTLA-4) associée au nivolumab (AcM anti-PD-1) constituera l'association thérapeutique la plus efficace et la plus sûre. L'étude NEO-1 est un essai clinique de preuve de concept, conçu comme un sous-protocole du protocole-cadre NEOREM (NCT07262489), visant à valider l'approche d'immunothérapie intratumorale, dans le but de maximiser le rapport dose/efficacité de l'association ipilimumab et nivolumab tout en minimisant les événements indésirables systémiques. Il s'agit d'un essai clinique académique, ouvert, multicentrique, de phase II, évaluant l'efficacité et la sécurité des injections intratumorales de l'association ipilimumab et nivolumab en traitement néoadjuvant chez des patients atteints de mélanome cutané ou muqueux localisé de stade III résécable. Un profilage PORTRAIT à l'inclusion et sous traitement, tel que décrit dans le protocole-cadre NEOREM (NCT07262489), sera réalisé à partir d'échantillons de sang et de tumeur frais. Ce profilage révélera le statut immunitaire des patients et soutiendra une présélection fondée sur des biomarqueurs pour de futurs essais.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07230613
UNICANCER
Mis à jour le 21 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Capécitabine associée au pembrolizumab chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif après chimio-immunothérapie et chirurgie
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du pembrolizumab et de la capécitabine sur la survie sans maladie invasive, chez des participants atteints d'un cancer du sein triple négatif (CSTN) avec maladie résiduelle après une chimiothérapie néoadjuvante associée au pembrolizumab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05973864
UNICANCER
Mis à jour le 17 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai-plateforme d'immunothérapie néoadjuvante pour les cancers localisés
La plupart des traitements anticancéreux sont mis au point sans savoir si les cibles du médicament sont réellement présentes dans la tumeur d'un patient, ni si celui-ci est susceptible de bénéficier du traitement. De plus, l'environnement immunitaire entourant la tumeur évolue considérablement au cours de la maladie, et la réponse immunitaire de l'organisme contre le cancer tend à devenir moins efficace aux stades plus avancés. Actuellement, les analyses sanguines standard ne fournissent que des informations de base sur les systèmes immunitaire, inflammatoire et métabolique d'un patient. Ces tests n'offrent pas une image complète du fonctionnement du système immunitaire de chaque personne. De même, les tests traditionnels réalisés sur des échantillons tumoraux - qui nécessitent des tissus congelés ou conservés et dont le traitement est long - ne sont pas assez rapides pour guider les décisions thérapeutiques au cours des essais cliniques. NEOREM est un « protocole-cadre » (Master Protocol) comprenant plusieurs sous-protocoles thérapeutiques testant de nouvelles stratégies d'immunothérapie. (L'immunothérapie est un type de traitement du cancer qui aide le système immunitaire à combattre la maladie.) Les immunothérapies néoadjuvantes sont des traitements administrés avant la chirurgie. Elles visent à réduire la taille de la tumeur pour en faciliter l'ablation, à renforcer la capacité du système immunitaire à combattre le cancer, à augmenter les chances de guérison à long terme et à réduire le risque de récidive. Ce protocole-cadre porte sur les cancers encore localisés (n'ayant pas métastasé) et vise à personnaliser les traitements en fonction du profil immuno-biologique propre à chaque patient. Dans le cadre de ce protocole-cadre, une analyse rapide appelée PORTRAIT - acronyme de « Profile in Onco-Immunology for a Rapid Treatment Research Adapted to Immunity and Tumor » (profil en onco-immunologie pour une recherche thérapeutique rapide adaptée à l'immunité et à la tumeur) - sera réalisée à partir d'échantillons frais de sang et de tumeur de chaque patient. Ce profilage utilise des techniques hautement sensibles et spécifiques permettant de détecter avec précision des marqueurs biologiques prédictifs de la réponse à l'immunothérapie avant la chirurgie. L'objectif global de NEOREM est de tester de nouvelles stratégies thérapeutiques et de nouvelles méthodes de sélection des patients (à l'aide du profilage immunitaire PORTRAIT) afin d'améliorer l'efficacité des traitements standards actuels pour certains types de cancer, tout en réduisant leurs effets indésirables.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07262489
UNICANCER
Mis à jour le 10 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Réduction du traitement pour le cancer du sein métastatique HER2-positif avec des taux de cancer indétectables dans les analyses sanguines
Heroes est une étude de phase 2, multicentrique, nationale, non randomisée, ouverte. L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la faisabilité d'une désescalade thérapeutique dans le cancer du sein métastatique HER2-positif dont la maladie est contrôlée après 2 ans de traitement d'entretien par thérapie ciblée anti-HER2 ET dont le test de l'ADNtc est négatif. La principale question à laquelle elle vise à répondre est : • Est-il possible d'identifier les patients pour lesquels l'arrêt temporaire ou définitif du traitement est possible sans impact sur le pronostic ?
À partir de 18 ans · Réf. NCT06450314
UNICANCER
Mis à jour le 21 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Dostarlimab pour le cancer localement avancé ou métastatique (non colorectal/non endométrial) avec tumeur dMMR/MSI
L'objectif de cet essai de phase II, randomisé, ouvert, multicentrique et comparatif, est d'évaluer l'efficacité de l'immunothérapie par dostarlimab en traitement de première ligne des cancers non résécables, métastatiques ou localement avancés, non colorectaux et non endométriaux, présentant une déficience du système de réparation des mésappariements de l'ADN (dMMR)/une instabilité des microsatellites (MSI), par rapport à la chimiothérapie standard. Seront inclus dans cette étude des patients adultes (âgés de 18 ans ou plus) présentant, confirmé histologiquement, un adénocarcinome du duodénum et de l'intestin grêle dMMR/MSI, un adénocarcinome gastrique et de la jonction œso-gastrique (JOG) avec un score combiné positif (CPS) < 5, un adénocarcinome du pancréas, un adénocarcinome de l'ampoule de Vater, un carcinome corticosurrénalien, un carcinome de primitif inconnu, un carcinome neuroendocrine (grade 3) tous sites primitifs confondus, et un sarcome des tissus mous (à l'exception des tumeurs stromales gastro-intestinales). Ils seront randomisés et traités soit par dostarlimab (bras expérimental A), soit par chimiothérapie (bras contrôle B). Les patients présentant une progression documentée de la maladie après la chimiothérapie de première ligne (bras B) pourront être éligibles à une permutation (crossover) afin d'être traités par dostarlimab, selon le même schéma que le bras A.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06333314
UNICANCER
Mis à jour le 2 déc. 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Comparaison de deux associations médicamenteuses différentes (sacituzumab govitécan et trastuzumab déruxtécan) prescrites selon un schéma alterné chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique ou localement avancé
Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé de phase II, multicentrique, ouvert (les patients sont assignés de façon aléatoire à l'un ou l'autre bras de traitement) évaluant deux stratégies thérapeutiques (sacituzumab govitécan et trastuzumab déruxtécan selon un schéma alterné, ou sacituzumab govitécan seul) chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique. L'objectif est de répondre à la question suivante : l'alternance du sacituzumab govitécan (SG) et du trastuzumab déruxtécan (T-DXd) améliore-t-elle la survie des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique HER2-low, par rapport à la poursuite du traitement par SG seul ?
À partir de 18 ans · Réf. NCT07151586
UNICANCER
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'ivonescimab par rapport au FOLFOX chez des patients atteints d'un cancer avancé des voies biliaires
L'objectif de cet essai est de déterminer si l'ivonescimab est supérieur à la chimiothérapie standard (protocole FOLFOX) pour le traitement des patients atteints d'un cancer avancé des voies biliaires après échec d'une première ligne de chimiothérapie. Il est réservé aux patients ayant participé à l'essai SAFIR-ABC10 (NCT05615818) mais n'ayant pas reçu de traitement expérimental. Les patients éligibles seront randomisés (2:1) pour recevoir soit l'ivonescimab, soit le FOLFOX. Le traitement sera poursuivi jusqu'à progression de la maladie, ou pendant un maximum de 34 cycles d'ivonescimab (bras expérimental), selon l'événement survenant en premier.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06529718
UNICANCER
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité du zanzalintinib dans le traitement des carcinomes adénoïdes kystiques de la tête et du cou en rechute ou métastatiques
Les carcinomes adénoïdes kystiques sont des cancers rares des glandes salivaires. Ces cancers sont traités par chirurgie curative, souvent suivie d'une radiothérapie. Malgré ce traitement agressif, environ 50 % des patients développeront une rechute ou une maladie métastatique (dissémination de la maladie vers une autre partie du corps). Le traitement de cette maladie évolutive par chimiothérapie ou thérapie ciblée n'a jusqu'à présent pas démontré d'efficacité significative, et il n'existe actuellement aucune recommandation de prise en charge de la part des autorités de santé. L'émergence de nouveaux médicaments offre un espoir pour les patients. Le zanzalintinib, grâce à ses mécanismes d'action spécifiques, pourrait être un traitement efficace pour les patients dont la maladie a progressé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07682675
UNICANCER
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai clinique évaluant l'activité du zanidatamab dans le traitement des patients atteints de tumeurs solides présentant une altération du gène HER2
Les altérations du gène HER2 sont impliquées dans le développement du cancer. Ces anomalies sont retrouvées à des taux très variables (d'environ 2 % à 60 %) dans les cancers du poumon, du sein, de l'estomac, des voies biliaires, des glandes salivaires, du côlon, de l'endomètre, de l'utérus, de la vessie, des os, du sang, etc. Le zanidatamab est un médicament anticancéreux qui agit sur les cellules présentant une altération du gène HER2. Il est utilisé en Europe pour traiter les personnes atteintes d'un cancer des voies biliaires. Cependant, dans divers essais cliniques, le zanidatamab a montré une activité prometteuse chez quelques patients atteints de différents cancers présentant une altération du gène HER2. Ce traitement pourrait donc être efficace dans plusieurs types de cancer dès lors que cette altération génétique est détectée. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité du zanidatamab chez des patients atteints d'un cancer de l'une des localisations suivantes : endomètre, côlon-rectum, tête et cou, sarcome ou poumon. L'efficacité sera mesurée par le nombre de patients chez qui une réduction de la taille de la tumeur aura été observée. Tous les patients inclus dans l'étude recevront le zanidatamab par perfusion intraveineuse toutes les 3 semaines. Le traitement sera poursuivi tant qu'il y a un bénéfice (stabilisation ou régression de la maladie). Pendant le traitement, les participants se rendront régulièrement à l'hôpital pour des consultations médicales afin de : * évaluer et traiter les éventuels effets indésirables du zanidatamab. Une réduction de dose pourra être appliquée pour améliorer la tolérance. * surveiller l'évolution de la maladie au moyen de scanners et/ou d'IRM, réalisés toutes les 6 semaines pendant les 18 premiers mois de traitement, puis toutes les 12 semaines. Après l'arrêt du traitement (en raison d'une intolérance ou d'une progression de la maladie), les patients seront suivis selon les pratiques de l'hôpital jusqu'à la fin de l'essai, soit pendant 1 à 4 ans, selon la date de leur inclusion dans l'essai clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07192068
UNICANCER
Mis à jour le 19 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Traitement par pembrolizumab et chimiothérapie ou absence de traitement guidé par le niveau des lymphocytes infiltrant la tumeur (TILs) dans le cancer du sein triple négatif à un stade précoce après résection
Le cancer du sein triple négatif (CSTN) est un groupe de tumeurs survenant principalement chez des femmes jeunes, non ménopausées, et représentant 10 à 20 % des cancers du sein. Au cours de la dernière décennie, l'incidence des femmes diagnostiquées avec un CSTN à un stade précoce a significativement augmenté en raison du recours généralisé à la mammographie de dépistage. La prise en charge des patientes atteintes d'un CSTN localisé repose principalement sur la chirurgie et une chimiothérapie (néo)adjuvante, associée ou non à une radiothérapie. Cependant, le bénéfice de la chimiothérapie peut être controversé chez les patientes atteintes d'un CSTN à un stade précoce défini par une petite taille tumorale, l'absence d'atteinte ganglionnaire et une infiltration lymphocytaire tumorale importante. L'étude ETNA est un essai de phase II conçu pour évaluer une stratégie de désescalade de la chimiothérapie chez des patientes atteintes d'un CSTN T1b/c N0M0 avec un taux de TILs stromaux (sTILs) ≥ 30 %. ETNA comprend deux cohortes définies selon le niveau de TILs et l'âge des patientes. Les patientes âgées de > 40 ans avec 30 % ≤ sTILs < 50 % et celles âgées de ≤ 40 ans avec 30 % ≤ sTILs < 75 % seront incluses dans la cohorte 1 et recevront du pembrolizumab adjuvant à 200 mg toutes les trois semaines pendant 9 cycles, ainsi que du paclitaxel à 80 mg/m² par semaine pendant 12 cycles. Les patientes âgées de > 40 ans avec sTILs ≥ 50 % et celles âgées de ≤ 40 ans avec sTILs ≥ 75 % seront incluses dans la cohorte 2 et ne recevront pas de traitement adjuvant ; elles bénéficieront d'une surveillance standard tous les six mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06078384
UNICANCER
Mis à jour le 24 juil. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires