Essai-plateforme d'immunothérapie néoadjuvante pour les cancers localisés
Essai-plateforme adaptatif d'immunothérapie néoadjuvante pour les cancers localisés avec évaluation rapide du statut moléculaire et immunitaire pour des immunothérapies stratifiées en oncologie
Promoteur : UnicancerTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 12 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La plupart des traitements anticancéreux sont mis au point sans savoir si les cibles du médicament sont réellement présentes dans la tumeur d'un patient, ni si celui-ci est susceptible de bénéficier du traitement. De plus, l'environnement immunitaire entourant la tumeur évolue considérablement au cours de la maladie, et la réponse immunitaire de l'organisme contre le cancer tend à devenir moins efficace aux stades plus avancés.
Actuellement, les analyses sanguines standard ne fournissent que des informations de base sur les systèmes immunitaire, inflammatoire et métabolique d'un patient. Ces tests n'offrent pas une image complète du fonctionnement du système immunitaire de chaque personne. De même, les tests traditionnels réalisés sur des échantillons tumoraux - qui nécessitent des tissus congelés ou conservés et dont le traitement est long - ne sont pas assez rapides pour guider les décisions thérapeutiques au cours des essais cliniques.
NEOREM est un « protocole-cadre » (Master Protocol) comprenant plusieurs sous-protocoles thérapeutiques testant de nouvelles stratégies d'immunothérapie. (L'immunothérapie est un type de traitement du cancer qui aide le système immunitaire à combattre la maladie.) Les immunothérapies néoadjuvantes sont des traitements administrés avant la chirurgie.
Elles visent à réduire la taille de la tumeur pour en faciliter l'ablation, à renforcer la capacité du système immunitaire à combattre le cancer, à augmenter les chances de guérison à long terme et à réduire le risque de récidive. Ce protocole-cadre porte sur les cancers encore localisés (n'ayant pas métastasé) et vise à personnaliser les traitements en fonction du profil immuno-biologique propre à chaque patient.
Dans le cadre de ce protocole-cadre, une analyse rapide appelée PORTRAIT - acronyme de « Profile in Onco-Immunology for a Rapid Treatment Research Adapted to Immunity and Tumor » (profil en onco-immunologie pour une recherche thérapeutique rapide adaptée à l'immunité et à la tumeur) - sera réalisée à partir d'échantillons frais de sang et de tumeur de chaque patient. Ce profilage utilise des techniques hautement sensibles et spécifiques permettant de détecter avec précision des marqueurs biologiques prédictifs de la réponse à l'immunothérapie avant la chirurgie. L'objectif global de NEOREM est de tester de nouvelles stratégies thérapeutiques et de nouvelles méthodes de sélection des patients (à l'aide du profilage immunitaire PORTRAIT) afin d'améliorer l'efficacité des traitements standards actuels pour certains types de cancer, tout en réduisant leurs effets indésirables.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07262489).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.