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4 010 essais recensés
Objectif principal : évaluer l'effet de l'activité physique adaptée sur le sommeil des enfants atteints de cancer âgés de 5 à 16 ans. Hypothèse : la pratique quotidienne d'une activité physique adaptée améliore le sommeil des enfants de 5 à 16 ans atteints de cancer.
5 à 16 ans · Réf. NCT06455592
Mis à jour le
Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique résultant d'une interaction complexe entre des facteurs héréditaires et des facteurs microenvironnementaux. L'héritabilité globale du psoriasis (PsO) est estimée jusqu'à 50 %. Bien qu'ils soient porteurs d'une susceptibilité génétique dès la naissance, la plupart des patients resteront indemnes de la maladie pendant des années jusqu'à ce qu'un facteur déclenchant exposomique active la voie immunologique à l'origine de la première poussée de la maladie. Chez de rares patients, la première poussée est un événement isolé, mais chez la plupart des patients, elle évoluera vers une maladie chronique à rechutes et rémissions caractérisée par des lésions persistantes et des poussées récurrentes. L'objectif principal est de comparer l'efficacité du bimékizumab par rapport à celle des corticoïdes topiques sur l'activité clinique du psoriasis, évaluée par le PGA, à la semaine 16 et à la semaine 24. Les patients seront randomisés selon un ratio 1:1 pour recevoir soit 320 mg de bimékizumab aux semaines 0 (S0), S4, S8 et S12, soit une pommade au clobétasol pendant 2 à 4 semaines jusqu'à disparition complète de la lésion. Après une durée maximale de 4 semaines, le clobétasol topique sera appliqué deux fois par semaine sur le site de la lésion jusqu'à la semaine 16, puis sera arrêté. Les patients ne recevront pas de traitement actif entre la semaine 16 et la semaine 24. Entre la semaine 24 et la semaine 96, les patients présentant une poussée pourront recevoir du clobétasol topique en continu si nécessaire. Ces patients seront considérés comme non répondeurs aux évaluations ultérieures pour l'analyse principale. Si le psoriasis des patients s'aggrave sous les traitements administrés pendant l'étude et évolue vers un psoriasis modéré à sévère (PASI ≥ 10), ils mettront fin à leur participation à l'étude afin de recevoir un traitement adapté à la nouvelle sévérité de leur psoriasis. Les patients seront orientés vers leur dermatologue pour recevoir la prise en charge standard actuelle adaptée à leur nouvel état. Pendant l'étude, les évaluations suivantes seront réalisées et des prélèvements seront effectués
18 à 45 ans · Réf. NCT06742333
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La composition corporelle semble être un facteur pronostique de la sévérité et du devenir fonctionnel des patients victimes d'un accident vasculaire cérébral. Dans cette étude, la valeur pronostique de deux paramètres de bio-impédance (indice de masse musculaire squelettique et angle de phase) et de deux mesures du muscle temporal (épaisseur et surface) sera étudiée afin de prédire le devenir fonctionnel des patients à la sortie et à 6 mois
À partir de 18 ans · Réf. NCT06589297
Mis à jour le
L'ÉTUDE VISE à constituer le plus large groupe de patients présentant une altération majeure de la mémoire résultant de diverses étiologies et de lésions spécifiques du lobe temporal médian (LTM), et à utiliser une approche combinée psychométrique et de neuro-imagerie pour étudier les facteurs permettant à ces patients d'apprendre avec succès de nouvelles informations sémantiques.
18 à 70 ans · Réf. NCT07191197
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du nipocalimab par rapport au placebo dans la réduction du risque de thrombopénie allo-immune fœtale et néonatale (FNAIT) sévère.
18 à 45 ans · Réf. NCT06449651
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est de comparer les expositions médianes à l'équilibre pharmacocinétique des deux modalités d'administration : perfusion de 4 heures de ceftolozane-tazobactam à une dose de 2 grammes trois fois par jour versus perfusion de 1 heure de 2 grammes trois fois par jour.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03581370
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Il s'agit d'une étude multicentrique, randomisée, ouverte, avec un plan croisé. L'objectif de ce projet est de comparer l'intensité de la douleur induite par le traitement antirétroviral (ARV) injectable (Cabotegravir® et Rilpivirine®) chez des patients infectés par le VIH-1, en fonction du site d'injection et du port ou non d'un casque de réalité virtuelle. Le groupe de référence est l'injection dorsofessière sans casque. Les participants répondant aux critères de l'étude seront randomisés selon l'une des 24 séquences. Une séquence est composée de 4 procédures d'injection : injection intramusculaire dorsofessière (A), injection intramusculaire ventrofessière (B), injection intramusculaire dorsofessière avec casque de réalité virtuelle (C), injection intramusculaire ventrofessière avec casque de réalité virtuelle (D). Chaque patient sera son propre témoin et expérimentera les 4 procédures d'injection intramusculaire de traitement antirétroviral injectable. La population de l'étude est constituée de patients porteurs du VIH-1 et suivis pour cette pathologie, éligibles (patients naïfs) ou déjà sous traitement injectable par Cabotegravir® (CAB) et Rilpivirine® (RPV).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06834113
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Il s'agit d'une étude multinationale, ouverte, à un seul bras, qui évaluera l'impact d'une modulation immunitaire multiple précoce par le rilzabrutinib chez des patients adultes atteints de PTI en échec de traitement de première ligne. L'étude comprend une période de sélection (jusqu'à 8 semaines), une période d'analyse principale (jusqu'à 28 semaines), une période d'extension à long terme pour les participants sélectionnés (28 semaines) et une période de suivi de 24 semaines uniquement pour les participants éligibles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07007962
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Les adénomes hépatocellulaires (AHC) sont des tumeurs hépatiques bénignes rares qui se développent sur un foie normal, chez de jeunes femmes prenant une contraception à base d'œstrogènes. Le principal sous-groupe moléculaire des AHC est le sous-groupe inflammatoire, associé à un risque d'hémorragie tumorale et de transformation maligne. Par conséquent, la plupart des femmes présentant un AHC inflammatoire volumineux (> 5 cm) nécessitent une résection hépatique, pouvant être associée à une morbidité et à des problèmes esthétiques, et rarement à une mortalité. Sur la base des connaissances de la classification moléculaire des AHC humains et de données précliniques testant les inhibiteurs de JAK1/2, les investigateurs émettent l'hypothèse qu'un traitement de courte durée par l'inhibiteur de JAK1/2 (baricitinib) pourrait être efficace chez les patientes présentant un AHC inflammatoire de grande taille.
18 à 65 ans · Réf. NCT06490757
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L'objectif de cette étude prospective interventionnelle est d'évaluer les mécanismes de résistance acquise à l'amivantamab en monothérapie chez les patients atteints de CBNPC avancé avec insertion dans l'exon 20 de l'EGFR (ins20). La question principale à laquelle elle vise à répondre est : quels sont les mécanismes de résistance acquise à l'amivantamab en monothérapie dans cette population de patients ? Comment anticiper l'efficacité des traitements systémiques ultérieurs ? Après cette séance d'information, il sera demandé au participant de signer le consentement éclairé de l'étude. Un prélèvement sanguin (2 × 10 mL sur acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA)) sera réalisé au moment de la progression de la maladie et sera envoyé pour une analyse centralisée de l'ADN tumoral circulant (ADNtc) par biopsie liquide. Si disponible, le tissu tumoral sera également envoyé pour une analyse d'ADN par NGS (séquençage de nouvelle génération).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06247826
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Actuellement, les recommandations de l'ANSM encadrent la TMF (transplantation de microbiote fécal) dans les essais cliniques. Le recueil et la validation de ces dons de selles dans le cadre des essais sont complexes et peu efficaces. Il semble donc essentiel d'identifier les facteurs limitants et les caractéristiques des donneurs volontaires sains afin d'optimiser le nombre de dons de selles valides.
18 à 49 ans · Réf. NCT06478823
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La fibrillation atriale (FA) est l'arythmie soutenue la plus fréquente chez l'adulte. Selon les recommandations actuelles pour la prise en charge de la FA, l'ablation par radiofréquence (RF) (comprenant au moins l'isolation des veines pulmonaires [IVP]) est une option thérapeutique validée pour la FA persistante. Récemment, l'ablation par champ pulsé (ACP) - une nouvelle énergie non thermique - a été utilisée pour traiter la FA paroxystique et persistante avec un taux de succès élevé dans des études observationnelles. Cette nouvelle technologie repose sur une spécificité tissulaire au niveau du myocarde, évitant les dommages collatéraux aux structures adjacentes. Avant de confirmer une supériorité de l'ACP par rapport aux énergies thermiques existantes, des études prospectives portant exclusivement sur une population de patients atteints de FA persistante sont nécessaires, avec une évaluation rigoureuse des récidives à l'aide d'une surveillance continue (moniteur cardiaque implantable [MCI]). L'efficacité de l'ACP évaluée à l'aide d'un MCI n'a jamais été étudiée. Avant d'envisager l'ACP dans les stratégies thérapeutiques à travers de larges études randomisées avec une surveillance rigoureuse des récidives, des études préliminaires sont nécessaires dans une population exclusivement atteinte de FA persistante. Cette étude de cohorte pilote fournira des données solides sur l'efficacité de l'ACP (à l'aide d'une surveillance continue des récidives) en vue de futures études randomisées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06985901
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