Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Interventionnelle227(retirer ce filtre)

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227 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du GVV858 en monothérapie ou en association avec une hormonothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer du sein RH+/HER2- et d'autres tumeurs solides avancées
Phase I : caractériser la sécurité et la tolérance du GVV858 en monothérapie et en association avec le fulvestrant ou le létrozole. Identifier la plage de doses en vue de l'optimisation/de la dose recommandée pour la poursuite de l'évaluation clinique. Phase II : caractériser davantage la sécurité et la tolérance du GVV858 en association avec le fulvestrant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs/récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (RH+/HER2-).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07288359
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du néladalkib (NVL-655) chez des patients atteints d'un CBNPC avancé et d'autres tumeurs solides présentant un réarrangement d'ALK ou une mutation activatrice d'ALK (ALKOVE-1)
Étude de phase 1/2, d'escalade et d'expansion de dose, conçue pour évaluer la sécurité et la tolérance du néladalkib (NVL-655), déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) et évaluer l'activité antitumorale chez des patients atteints d'un CBNPC avancé ALK-positif (ALK+) et d'autres tumeurs solides. La phase 1 évaluera la sécurité et la tolérance globales du néladalkib et déterminera la RP2D ainsi que, le cas échéant, la dose maximale tolérée (DMT) du néladalkib chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ALK+. La phase 2 déterminera le taux de réponse objective (TRO), évalué par revue centralisée indépendante en aveugle (BICR), du néladalkib à la RP2D. Les objectifs secondaires incluront la durée de réponse (DDR), le délai de réponse (DR), la survie sans progression (SSP), la survie globale (SG) et le taux de bénéfice clinique (TBC) du néladalkib chez des patients atteints d'un CBNPC ALK-positif avancé et d'autres tumeurs solides. Une sous-étude d'interaction médicamenteuse (IM) déterminera l'effet du néladalkib sur la pharmacocinétique du midazolam et du répaglinide, ainsi que l'effet de l'itraconazole sur la pharmacocinétique du néladalkib, chez des patients atteints d'un CBNPC ALK-positif avancé.
À partir de 12 ans · Réf. NCT05384626
Nuvalent Inc.
Mis à jour le 27 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance et les caractéristiques d'imagerie du [68Ga]Ga-DPI-4452, ainsi que la sécurité, la tolérance et l'efficacité du [177Lu]Lu-DPI-4452 chez des participants présentant des tumeurs solides localement avancées non résécables ou métastatiques
L'objectif principal de la partie A de l'étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance et la fixation du traceur après une administration intraveineuse (IV) unique de \[68Ga\]Ga-DPI-4452 pour chaque type de tumeur, à savoir le carcinome rénal à cellules claires (ccRCC), l'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) et le cancer colorectal (CRC) ; la partie B vise à déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) \[dose maximale tolérée (MTD) ou dose inférieure\] pour le \[177Lu\]Lu-DPI-4452 pour chaque type de tumeur, à savoir ccRCC, PDAC, CRC et carcinome urothélial (UC) ; la partie C vise à évaluer l'activité antitumorale préliminaire du \[177Lu\]Lu-DPI-4452 en monothérapie pour chaque type de tumeur, à savoir ccRCC, PDAC, CRC et UC ; la partie D vise à évaluer la concordance diagnostique entre la tomographie par émission de positons (TEP) au \[68Ga\]Ga-DPI-4452 et le résultat histopathologique de la masse rénale indéterminée (IDRM) ; la partie E vise à évaluer la fixation du \[68Ga\]Ga-DPI-4452 dans chaque type de tumeur, à savoir UC, cancer de la vessie infiltrant le muscle (MIBC), cancer de la tête et du cou (H\&N), cancer du sein triple négatif (TNBC), cancer bronchique non à petites cellules épidermoïde (NSCLC), et toute autre tumeur présentant une expression localement confirmée de l'anhydrase carbonique (CA) IX, à l'exception du ccRCC, du CRC et du PDAC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05706129
Lumara Bio Oncologics GmbH
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement à venir Phase 1/2 Interventionnelle
DAREON®-36 : une étude visant à tester l'obrixtamig en association avec le ZL-1310 chez des personnes atteintes d'un cancer du poumon à petites cellules avancé ou d'autres cancers neuroendocrines
Cette étude est ouverte aux adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules avancé et d'autres cancers neuroendocrines. L'étude comporte 2 parties. L'objectif de la partie 1 est de déterminer une dose appropriée du traitement expérimental associant l'obrixtamig et le ZL-1310. L'objectif de la partie 2 est d'observer la tolérance de l'obrixtamig et du ZL-1310 lorsqu'ils sont administrés avec un autre médicament appelé inhibiteur de point de contrôle immunitaire. Un autre objectif est de vérifier si le traitement à l'étude peut empêcher la progression du cancer et le maintenir stable. L'obrixtamig et le ZL-1310 sont développés pour aider le système immunitaire à combattre le cancer. Dans la partie 1, les participants reçoivent l'obrixtamig et le ZL-1310. Dans la partie 2, les participants reçoivent l'obrixtamig et le ZL-1310 avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire. La partie 2 est réservée aux personnes atteintes d'un cancer du poumon à petites cellules avancé. Tous les traitements à l'étude sont administrés par perfusion intraveineuse. L'étude n'a pas de durée fixe. Les participants peuvent recevoir le traitement à l'étude pendant une durée maximale de 2 ans s'ils en tirent un bénéfice et le tolèrent. Les participants se rendent régulièrement sur le site de l'étude, certaines visites nécessitant une nuit sur place. Pendant cette période, les médecins recherchent régulièrement d'éventuels problèmes de santé pouvant être causés par le traitement à l'étude. Ils surveillent également la taille de la ou des tumeurs et effectuent des analyses de laboratoire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07707895
Boehringer Ingelheim
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du REM-422 chez des patients atteints de carcinome adénoïde kystique récidivant, métastatique ou non résécable
L'objectif de cette étude est de déterminer l'innocuité et les effets antitumoraux du REM-422, un dégradeur de l'ARNm de MYB, chez des personnes atteintes de carcinome adénoïde kystique (CAK) avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06118086
Remix Therapeutics
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du 177Lu-FAP-2286 dans les tumeurs solides avancées
La protéine d'activation des fibroblastes (FAP) est une protéine de surface cellulaire fortement exprimée à la surface des fibroblastes associés au cancer (CAF) présents dans le microenvironnement tumoral de la plupart des cancers épithéliaux, alors qu'une expression limitée de la FAP est observée dans les tissus normaux. Dans certains cancers d'origine mésenchymateuse, notamment les sarcomes et les mésothéliomes, une expression de la FAP a également été observée sur les cellules tumorales elles-mêmes. Compte tenu de ce profil d'expression restreint, la FAP constitue une cible prometteuse pour l'imagerie par radionucléides ciblés par peptides et pour des agents thérapeutiques. La phase 1 de cette étude est conçue pour évaluer la sécurité et établir la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) par voie intraveineuse (IV) du [177Lu]Lu-FAP-2286 en monothérapie chez des participants présentant des tumeurs solides exprimant la FAP. La phase 2 est conçue pour évaluer la sécurité et l'efficacité du [177Lu]Lu-FAP-2286 en monothérapie chez des participants atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas (PDAC), d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) et d'un cancer du sein (BC), ainsi qu'en association avec une chimiothérapie chez des participants atteints d'un PDAC non traité ou d'un CBNPC en rechute. Les participants des phases 1 et 2 seront sélectionnés pour un traitement par [177Lu]Lu-FAP-2286 sur la base d'une imagerie au [68Ga]Ga-FAP-2286, permettant de déterminer l'expression tumorale de la FAP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04939610
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 24 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le BMS-986470 chez des volontaires sains et des participants atteints de drépanocytose
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie, le pH et l'effet alimentaire, ainsi que l'efficacité préliminaire du BMS-986470 chez des volontaires sains et des participants atteints de drépanocytose.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06481306
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de transition pour les participants ayant été traités par l'opnurasib et continuant d'en bénéficier, en monothérapie ou en association avec d'autres traitements à l'étude
L'objectif de cette étude est de permettre un accès continu à l'opnurasib (JDQ443) aux participants bénéficiant d'un traitement par l'opnurasib, en monothérapie ou en association avec d'autres traitements à l'étude, dans le cadre d'études sur l'opnurasib parrainées par Novartis prédéfinies, et de continuer à évaluer la sécurité chez ces participants.
18 à 100 ans · Réf. NCT07468071
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Hommes
Étude du GSK5458514 administré seul ou en association avec d'autres agents anticancéreux chez des participants atteints d'un cancer de la prostate
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité du GSK5458514 et la façon dont l'organisme le tolère lorsqu'il est administré à des participants atteints d'un cancer de la prostate. L'étude sera menée en deux parties : la partie 1 (phase d'escalade de dose) et la partie 2 (phase d'extension de dose).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06990880
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Innocuité et efficacité du VB10.16 et du pembrolizumab chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou
Il s'agit d'une étude multicentrique chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC) oropharyngé HPV16-positif, récidivant ou métastatique, non résécable. L'essai est conçu pour étudier le VB10.16, un vaccin thérapeutique à ADN expérimental, en association avec un autre médicament, le pembrolizumab, qui constitue le traitement de référence pour les patients atteints d'un CETC métastatique non préalablement traité ou récidivant résécable, PD-L1 positif. L'étude comprend 2 parties : * Phase 1 : escalade de dose visant à évaluer l'innocuité et à déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) du VB10.16 * Phase 2 : comparaison randomisée du VB10.16 en association avec le pembrolizumab par rapport au pembrolizumab en monothérapie La phase 1 a pour objectif d'évaluer l'innocuité et la tolérance du traitement combiné et de déterminer la dose de VB10.16 à utiliser dans la deuxième partie de l'essai. La phase 2 randomisée comprendra 2 bras parallèles explorant le VB10.16 à la RP2D sélectionnée lors de la phase d'escalade, en association avec le pembrolizumab en traitement de référence (bras expérimental, bras A), par rapport au pembrolizumab seul (bras contrôle, bras B).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06016920
Nykode Therapeutics ASA
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude comparant l'innocuité et l'immunogénicité d'un vaccin intranasal contre la COVID-19 et d'un rappel à ARNm chez des adultes en bonne santé
Cet essai de phase I/II mené en France évalue l'innocuité et l'immunogénicité d'une dose de rappel d'un vaccin intranasal contre la COVID-19 (LVT-001) par rapport à une dose de rappel d'un vaccin à ARNm contre la COVID-19 (Pfizer-BioNTech) chez des volontaires adultes en bonne santé. En tant que premier essai chez l'être humain, la phase I évaluera l'innocuité et l'immunogénicité de trois doses croissantes du vaccin LVT-001 réparties sur 3 cohortes de 12 volontaires par niveau de dose. Sur la base des données cumulées recueillies jusqu'à la visite du Jour 28 du dernier participant inclus dans la phase I, la décision de poursuivre ou non vers la phase II ainsi que la sélection de la dose optimale seront réalisées. La phase II évaluera ensuite l'immunogénicité de la dose intranasale sélectionnée du vaccin LVT-001, par rapport au traitement de référence, à savoir le rappel intramusculaire du vaccin à ARNm contre la COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
18 à 60 ans · Réf. NCT06821126
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 18 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de phase 1b/2 du sonrotoclax (BGB-11417) en monothérapie et en diverses associations avec la dexaméthasone plus carfilzomib, la dexaméthasone plus daratumumab, et la dexaméthasone plus pomalidomide dans le myélome multiple
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du sonrotoclax en monothérapie et en diverses associations chez des patients atteints de myélome multiple (MM) en rechute/réfractaire (R/R) et porteurs de la translocation chromosomique t(11;14). L'étude évalue le sonrotoclax seul et en association avec la dexaméthasone et d'autres agents, notamment le carfilzomib, le daratumumab et la pomalidomide.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04973605
BeOne Medicines
Mis à jour le 14 sept. 2026

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