Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Interventionnelle157(retirer ce filtre)

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157 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de LY4152199 chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B préalablement traitées (BAF_FRontier-1)
L'objectif de cette étude est de déterminer la meilleure dose du médicament et de mesurer la sécurité et l'efficacité de LY4152199 chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B préalablement traitées. Les participants auront la possibilité de continuer à recevoir LY4152199 jusqu'à la fin de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07101328
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de l'IMC-P115C dans les cancers avancés PRAME-positifs
Étude de phase 1, premier chez l'humain, de la sécurité et de l'efficacité de l'IMC-P115C en monothérapie et en association avec des agents de référence (SOC, standard of care) chez des participants atteints de cancers avancés PRAME-positifs. L'IMC-P115C est un ImmTAC à demi-vie prolongée (HLE) ciblant PRAME.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07156136
Immunocore Ltd
Mis à jour le 25 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de l'ASP3082 chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées
Il s'agit d'une étude en ouvert. Cela signifie que les participants à l'étude et le personnel de la clinique sauront que les participants recevront l'ASP3082. L'étude vise à vérifier la sécurité et la tolérance de l'ASP3082 chez des personnes atteintes de tumeurs solides avancées présentant une mutation spécifique appelée KRAS G12D. Cette étude se déroulera en 2 parties. Dans la partie 1, différents petits groupes de participants recevront des doses croissantes d'ASP3082, seul ou en association avec le cétuximab. Tout problème médical sera consigné à chaque dose. Ceci permettra de déterminer des doses adaptées d'ASP3082, seul ou en association avec le cétuximab, à utiliser dans la partie 2 de l'étude. Le premier groupe recevra la dose la plus faible d'ASP3082. Un comité d'experts médicaux examinera les résultats de ce groupe et décidera si le groupe suivant peut recevoir une dose plus élevée d'ASP3082. Le comité procédera ainsi pour chaque groupe jusqu'à ce que tous les groupes aient reçu l'ASP3082 (seul ou en association avec le cétuximab) ou jusqu'à ce que des doses adaptées aient été sélectionnées pour la partie 2. Dans la partie 2, l'ASP3082 sera administré seul ou en association avec les autres traitements de l'étude. Les traitements de l'étude seront administrés par voie intraveineuse. On appelle cela une perfusion. Chaque cycle de traitement dure 21 ou 28 jours. Les participants poursuivront le traitement jusqu'à ce que : ils présentent des problèmes médicaux liés au traitement qu'ils ne peuvent pas tolérer ; leur cancer s'aggrave ; ils débutent un autre traitement contre le cancer ; ou ils demandent l'arrêt du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05382559
Astellas Pharma Inc
Mis à jour le 31 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de sécurité de l'ouverture répétée de la barrière hémato-encéphalique avec le dispositif SonoCloud® pour traiter les tumeurs cérébrales malignes chez des patients pédiatriques
Objectif : le but de cette étude est d'évaluer la faisabilité et la sécurité de l'ouverture de la barrière hémato-encéphalique (BHE) induite par ultrasons à l'aide du dispositif à ultrasons implantable SonoCloud-9 chez des patients pédiatriques traités pour une tumeur cérébrale maligne supratentorielle récidivante, traités par carboplatine. Hypothèse de l'étude : la barrière hémato-encéphalique peut être ouverte de façon transitoire et sûre par des ultrasons pulsés de faible intensité, immédiatement avant l'administration intraveineuse de la chimiothérapie. L'ouverture de la BHE avec le système SonoCloud-9 augmentera l'exposition tumorale au carboplatine et améliorera la survie sans progression et la survie globale chez les patients pédiatriques traités pour une tumeur cérébrale maligne supratentorielle récidivante.
5 à 17 ans · Réf. NCT05293197
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du NI-1801 chez des patients atteints de cancers solides exprimant la mésothéline
L'étude LCB-1801-001 est une étude clinique ouverte de phase 1, en escalade de dose (partie A) et en extension (partie B), première administration chez l'humain du NI-1801, chez des patients atteints de tumeurs malignes solides avancées, métastatiques ou récidivantes exprimant la mésothéline (MSLN). La partie escalade de dose (partie A) de l'étude principale évaluera l'innocuité et la tolérance de doses croissantes de NI-1801 afin de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et la dose toxique non tolérée (DTNT) du NI-1801. La partie extension (partie B) de l'étude principale évaluera plus en détail l'innocuité et l'efficacité du NI-1801 administré à la DMT ou à une dose inférieure chez 10 sujets supplémentaires au maximum, afin de déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (DRP2). Les traitements seront administrés en cycles de 28 jours pendant une durée maximale de 12 mois, jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable, ou décision de l'investigateur ou du patient de retirer son consentement à l'étude. La partie escalade de dose (partie A) de la sous-étude évaluera l'innocuité et la tolérance de doses croissantes de NI-1801 en association avec un anticorps anti-PD-1. La partie extension (partie B) de la sous-étude évaluera plus en détail l'innocuité et l'efficacité du NI-1801 administré en association avec un anticorps anti-PD-1 à la DMT ou à une dose inférieure. Dans la cohorte randomisée, le bras expérimental recevra le médicament expérimental NI-1801 à la DRP2 toutes les deux semaines en association avec une administration hebdomadaire de paclitaxel (80 mg/m²) sur des cycles de 4 semaines. Le bras contrôle sera traité par paclitaxel hebdomadaire selon le même schéma, représentant l'un des traitements de référence dans cette population. Cet essai cible spécifiquement les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine. Cette cohorte sera constituée de 20 patientes évaluables, à raison de 10 par bras.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05403554
Light Chain Bioscience - Novimmune SA
Mis à jour le 29 oct. 2024
Recrutement à venir Phase 1 Interventionnelle
Étude portant sur la sécurité de la thérapie par cellules CAR-T anti-CD19 produites à Gustave Roussy chez des adultes atteints de maladies rhumatismales auto-immunes systémiques sévères et réfractaires
Il s'agit d'une étude interventionnelle de phase I, ouverte, à dose unique, prospective, monocentrique (non première administration à l'homme), visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire des cellules CAR-T autologues anti-CD19, en tant que médicament de thérapie innovante, chez des patients adultes atteints de maladies rhumatismales auto-immunes systémiques sévères et réfractaires, incluant la polyarthrite rhumatoïde (PR), le lupus érythémateux systémique (LES), la maladie de Sjögren (MSj), la sclérodermie systémique (ScS) et les myosites inflammatoires idiopathiques (MII).
18 à 75 ans · Réf. NCT07544225
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle Femmes
Chimiothérapie intrapéritonéale pressurisée en aérosol (PIPAC) associée à une chimiothérapie systémique chez des femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé
Les femmes présentant des antécédents de réponse tumorale insuffisante pour permettre une chirurgie de cytoréduction complète après trois cycles de chimiothérapie néoadjuvante systémique par carboplatine-paclitaxel seront incluses prospectivement dans cette étude de phase I. Après avoir fourni leur consentement éclairé écrit et confirmation du caractère non résécable de la maladie par évaluation pluridisciplinaire, les patientes recevront trois cycles de chimiothérapie combinée, associant une chimiothérapie intrapéritonéale pressurisée en aérosol (PIPAC) à base de doxorubicine et de cisplatine, à des paliers de dose croissants, combinée à une chimiothérapie systémique intraveineuse par carboplatine et paclitaxel à doses standard. Les cycles de traitement dureront 28 jours, la PIPAC étant administrée au jour 1 et la chimiothérapie systémique au jour 8, pour un maximum de trois cycles en l'absence de toxicité inacceptable. L'escalade de dose de la chimiothérapie par PIPAC suivra un algorithme de méthode de réévaluation continue (CRM). La première patiente sera traitée au palier de dose le plus bas, et les patientes suivantes recevront la dose recommandée selon la méthode CRM, sous réserve de la survenue d'une toxicité dose-limitante (DLT) observée au cours du cycle 1. À partir du palier de dose 7, correspondant à des doses de cisplatine et de doxorubicine associées à un risque accru de toxicité rénale, du thiosulfate de sodium sera systématiquement administré avant chaque procédure de PIPAC pour son effet néphroprotecteur, conformément au palier de dose de cisplatine et à la pratique clinique actuelle. L'objectif principal de l'étude est de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) de doxorubicine-cisplatine administrée par PIPAC et de définir la dose recommandée pour un essai de phase II ultérieur. Les DLT seront recueillies activement et examinées dès leur identification au cours du premier cycle de traitement. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de la réponse pathologique, de la réponse tumorale radiologique, et des modifications de l'étendue de la maladie péritonéale après la chimiothérapie combinée, ainsi que la caractérisation de la pharmacocinétique des médicaments administrés par PIPAC. Les objectifs exploratoires additionnels comprennent l'évaluation du paramètre KELIM en tant que marqueur prédictif de sensibilité à la chimiothérapie combinée, et l'évaluation du profil de sécurité global de la stratégie thérapeutique. Au jour 1 du premier cycle de traitement, des prélèvements sanguins seront réalisés pour l'analyse pharmacocinétique de la doxorubicine et du cisplatine. Les taux sériques de CA-125 seront mesurés avant chaque administration de chimiothérapie intrapéritonéale ou intraveineuse tout au long de l'étude. À la fin de la chimiothérapie combinée, une évaluation tumorale radiologique par scanner ou IRM et une mesure finale du CA-125 seront réalisées. Les patientes obtenant une réponse complète, une réponse partielle ou une stabilisation de la maladie selon les critères RECIST v1.1 seront réévaluées quant à la résécabilité chirurgicale. Si une chirurgie de cytoréduction complète est jugée réalisable, l'intervention sera programmée, avec une visite de suivi postopératoire prévue un mois plus tard. Les patientes présentant une maladie progressive ou persistant à être non résécable arrêteront leur participation à l'étude.
18 à 75 ans · Réf. NCT04811703
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Une étude sur un inhibiteur de MMSET chez des patients atteints de myélome multiple en rechute et réfractaire
Une étude de phase I visant à évaluer la sécurité d'une nouvelle petite molécule orale, sélective et puissante, inhibitrice de l'histone lysine méthyltransférase MMSET (également connue sous le nom de NSD2/WHSC1), destinée à empêcher la diméthylation de H3K36 chez des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (RRMM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05651932
K36 Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
SNV1521 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
Cette étude teste un nouveau médicament, le SNV1521, chez des personnes atteintes de cancers avancés. Les chercheurs souhaitent déterminer si le SNV1521 est sûr, bien toléré et efficace dans le traitement des tumeurs solides. Ils étudient différentes doses afin de déterminer la plus efficace et la plus sûre. Ils étudient également la possibilité de l'associer à d'autres traitements anticancéreux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06220864
Synnovation Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de phase 1 de l’IM-1021 chez des participants atteints de cancer avancé
IM-1021-101 est une étude de phase 1 visant à déterminer l’innocuité et l’efficacité de l’IM-1021 dans le traitement de participants atteints de cancer avancé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06823167
Immunome, Inc.
Mis à jour le 10 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Première étude chez l'humain du BMS-986506 chez des participants atteints d'un carcinome rénal à cellules claires (ccRCC) avancé
Il s'agit d'une première étude chez l'humain du BMS-986506 chez des participants atteints d'un carcinome rénal à cellules claires (ccRCC) avancé. L'objectif principal de cette étude est de déterminer si le BMS-986506 est sûr et peut être toléré lorsqu'il est administré seul ou en association chez des participants atteints d'un ccRCC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07195682
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Radiothérapie stéréotaxique corporelle hypofractionnée néoadjuvante avant chirurgie pour le carcinome hépatocellulaire : une étude de faisabilité
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est le cinquième cancer le plus fréquent au monde, avec des taux de mortalité élevés, en raison du faible nombre de patients éligibles à un traitement à visée curative, tel que la résection chirurgicale. De plus, la résection chirurgicale est associée à un risque élevé de récidive tumorale, en raison de l'essaimage tumoral à travers les vaisseaux intrahépatiques microscopiques entourant la tumeur, ce que l'on appelle « l'invasion microvasculaire ». Pour faire face de manière adéquate à ce phénomène, le chirurgien doit réaliser soit une résection hépatique « anatomique », qui retire non seulement la tumeur mais aussi l'ensemble du réseau vasculaire correspondant, soit une « tumorectomie » avec des marges de résection d'au moins 2 cm. Malheureusement, ces principes ne peuvent pas toujours être respectés en raison de la cirrhose hépatique sous-jacente présente chez plus de 80 % des patients. Il a été démontré que la radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT) permet de nécroser ou de stabiliser efficacement les nodules de CHC lorsque la chirurgie n'est pas possible. Notre hypothèse est qu'un traitement préalable par SBRT avant la résection chirurgicale du CHC pourrait améliorer les résultats grâce à la destruction d'un éventuel essaimage dans l'environnement péritumoral. Compte tenu de la nouveauté de cette stratégie thérapeutique, il est nécessaire de vérifier sa faisabilité et sa sécurité avant de tester son efficacité chez les patients atteints de CHC. L'étude KARCHeR-1 vise à s'assurer que la SBRT préopératoire n'entraînerait pas de retards importants ni d'événements indésirables graves susceptibles d'annuler la résection chirurgicale planifiée, chez des patients qui auraient autrement pu en bénéficier. Ce problème est communément appelé « abandon » (drop-out). Trente patients devraient être inclus dans l'étude KARCHeR-1, ce qui serait en faveur de la poursuite de l'évaluation de cette stratégie thérapeutique si moins de 3 abandons surviennent, et l'étude serait immédiatement interrompue si 3 abandons survenaient. D'autres critères seront également étudiés, tels que les problèmes peropératoires, la morbi-mortalité postopératoire, les caractéristiques anatomopathologiques de la pièce opératoire et leur corrélation avec l'imagerie préopératoire, et enfin, la récidive tumorale et la survie.
18 à 70 ans · Réf. NCT04587739
University Hospital, Lille
Mis à jour le 23 déc. 2025

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