Essais cliniques recensés

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Recrutement

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196 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
Technique non médicamenteuse et dyspnée chez les patients en sevrage ventilatoire
Il s'agit d'une étude randomisée, contrôlée, multicentrique, ouverte, de catégorie 2, en groupes parallèles, évaluant l'efficacité et la supériorité. La population cible est constituée de patients hospitalisés en unité de soins intensifs (USI), ventilés par ventilation mécanique invasive depuis 24 heures ou plus et ayant échoué une épreuve de ventilation spontanée (EVS, c'est-à-dire un test de sevrage de la ventilation mécanique invasive [VMI]). L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité de l'hypnose médicale dans la réduction de la dyspnée ressentie avant l'EVS chez les patients identifiés comme difficiles à sevrer en USI, par rapport à la prise en charge standard protocolisée. Le critère de jugement principal est la valeur moyenne de l'échelle visuelle analogique (EVA) quotidienne de dyspnée, auto-évaluée par le patient, mesurée immédiatement après la séance d'hypnose (avant l'EVS) du Jour 0 au Jour 7 ou jusqu'à l'extubation. Dans le groupe contrôle, la valeur quotidienne (de J0 à J7 ou extubation) de l'EVA de dyspnée auto-évaluée sera mesurée immédiatement avant l'EVS. Le protocole sera divisé en deux bras : un bras contrôle dans lequel les pratiques de soins standard concernant l'EVS quotidienne seront protocolisées, et un bras interventionnel dans lequel les patients recevront une séance d'hypnose médicale protocolisée avant l'EVS quotidienne, en complément de la prise en charge standard protocolisée. L'intervention (hypnose ou contrôle) sera réalisée quotidiennement pendant 7 jours (ou jusqu'à l'extubation, le cas échéant). Le critère de jugement principal sera évalué quotidiennement pendant la même période.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06926231
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 23 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation clinique de la transplantation laryngée : étude portant sur 3 patients
L'expérience des transplantations composites de tissus de la face et de la main rapportée par la communauté internationale a principalement concerné des patients traumatisés. La faisabilité et le bénéfice individuel ont été démontrés pour ces indications, chez des patients correctement sélectionnés. La première transplantation laryngée a également concerné un cas de reconstruction post-traumatique. Un certain nombre de patients, ayant subi un traumatisme direct (intubation prolongée lors d'un séjour en réanimation, accident de la voie publique, etc.) ou indirect (brûlures thermiques ou chimiques) du larynx, présentent un traumatisme ou une lésion irréversible du larynx pour lesquels les traitements conventionnels ne permettent pas de restaurer la fonction laryngée. Ces patients se retrouvent lourdement handicapés, avec une réduction importante de leur qualité de vie. Ils souffrent d'une stigmatisation entraînant un isolement social (professionnel et personnel). Dans certaines circonstances, l'apport de tissus sains et de composants anatomiques ou fonctionnels (cartilage, muscle, nerfs, vaisseaux sanguins) au moyen d'une transplantation laryngée allogénique constitue le seul moyen de permettre à des patients, dont la qualité de vie a été gravement affectée, de parler, de respirer et de déglutir normalement. Les résultats extrêmement prometteurs obtenus par d'autres équipes internationales dans ce domaine ont encouragé les investigateurs à présenter ce projet. Les spécificités du protocole par rapport aux transplantations précédemment réalisées par d'autres équipes sont les suivantes : * La technique de réinnervation nerveuse qui devrait permettre de décanuler tous les patients et d'améliorer les résultats fonctionnels du greffon. * Un schéma d'immunosuppression bithérapie sera utilisé, si l'état clinique et biologique du patient le permet, et pourra être ajusté selon le type de tissu greffé. On pourrait penser que la nécessité d'un traitement immunosuppresseur limite ces indications à de rares cas, représentant une incidence de moins de cinq patients par an en France. Cependant, l'intérêt de ce projet de recherche ne réside pas dans le nombre de patients concernés, mais plutôt dans l'absence totale de toute solution thérapeutique existante. La réalisation d'une série de cas permettra de déterminer si, sous certaines conditions, la transplantation laryngée peut améliorer la prise en charge des patients pour lesquels les options habituelles de chirurgie reconstructrice sont insatisfaisantes. L'étude vise à fournir une analyse descriptive d'une série de cas de trois transplantations laryngées, avec comparaisons avant et après, chaque patient étant son propre témoin.
18 à 60 ans · Réf. NCT02821299
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Syndrome cardiorénal : caractéristiques et impact pronostique dans l'insuffisance cardiaque avancée
L'insuffisance cardiaque avancée (AHF) représente le stade terminal de l'insuffisance cardiaque chronique à fraction d'éjection réduite et touche jusqu'à 10 % des patients atteints d'insuffisance cardiaque. Ces patients présentent une maladie réfractaire malgré un traitement médical optimal conforme aux recommandations, et leur prise en charge est discutée au sein d'une « Heart Team » multidisciplinaire. Le dysfonctionnement rénal est très fréquent dans cette population. La coexistence d'un dysfonctionnement cardiaque et rénal a été classée sous l'entité de syndrome cardiorénal. L'altération de la fonction rénale est un facteur prédictif indépendant d'événements cardiovasculaires et rénaux indésirables, notamment le décès, la décompensation de l'insuffisance cardiaque, l'aggravation de la fonction rénale et le recours à une épuration extrarénale. Cependant, les patients atteints d'AHF constituent une population particulièrement complexe, et l'absence de données biologiques longitudinales ainsi que la compréhension limitée de la dynamique du syndrome cardiorénal en lien avec les interventions thérapeutiques compliquent l'évaluation du pronostic et la prise en charge individualisée. De plus, la fonction tubulaire rénale dans l'AHF demeure peu documentée, malgré son rôle central dans la régulation de l'équilibre hydro-électrolytique. Des biomarqueurs de lésion tubulaire tels que la lipocaline associée à la gélatinase des neutrophiles (NGAL) et la molécule-1 de lésion rénale (KIM-1) ont montré une valeur pronostique dans des études thérapeutiques, mais leur relation avec la fonction cardiaque et le devenir des patients dans l'insuffisance cardiaque avancée demeure insuffisamment caractérisée. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer les paramètres de la fonction rénale et leur évolution dans le temps par la mesure du débit de filtration glomérulaire (DFG) et l'évaluation de la fonction tubulaire chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque avancée, et d'étudier leur association avec la survenue d'événements cardiovasculaires majeurs. Il s'agit d'une étude de cohorte prospective, monocentrique, de type RIPH2, incluant 100 patients âgés de 18 à 75 ans pris en charge pour une insuffisance cardiaque avancée à l'Hôpital cardiovasculaire Louis Pradel (Hospices Civils de Lyon, France). Les patients seront suivis selon les soins courants à 6, 12, 18 et 24 mois. Des évaluations néphrologiques et cardiologiques plus approfondies seront réalisées à l'inclusion, à 12 mois et à 24 mois. Une biobanque et des questionnaires de qualité de vie seront également réalisés lors de ces visites. Des prélèvements sanguins et urinaires seront effectués à l'inclusion et à 12 mois pour l'analyse de la NGAL et de la KIM-1. Par ailleurs, un sous-groupe de 50 patients consentants sans contre-indication bénéficiera d'une IRM rénale multiparamétrique sans injection de produit de contraste, associée à une quantification du sodium tissulaire par IRM au 23Na de la jambe.
18 à 75 ans · Réf. NCT07666516
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Cartographie intracrânienne de la contribution corticale à la compensation de la charge respiratoire dans l'épilepsie
30 % des patients atteints d'épilepsie souffrent de crises pharmacorésistantes et présentent un risque de mortalité prématurée plus élevé que la population générale. Parmi toutes les causes de décès, la plus fréquente est la MSIE, pour mort subite et inattendue chez les patients épileptiques (SUDEP). La MSIE survient généralement après une crise nocturne et résulte principalement d'un dysfonctionnement respiratoire central post-critique chez les patients présentant une crise généralisée tonico-clonique (CGTC), ce qui suggère le rôle critique de l'altération du contrôle respiratoire liée à la crise, et souligne l'importance de la surveillance et des interventions préventives pendant la phase post-critique. La plupart des patients présentant des crises pharmacorésistantes présentent une apnée et une hypoxémie péri-critiques transitoires, en particulier au décours d'une CGTC. Les données expérimentales et cliniques suggèrent que la plupart des MSIE résultent principalement d'un arrêt respiratoire fatal lié à la crise. L'apnée était la principale cause de décès dans plusieurs modèles d'épilepsie. Chez les patients dont la MSIE était survenue pendant une surveillance vidéo-EEG de longue durée, nous avons observé une apnée centrale post-critique fatale après une CGTC nocturne dans tous les cas de MSIE. En conséquence, il est actuellement émis l'hypothèse que, dans un sous-groupe de patients, la répétition des crises pourrait contribuer à une altération chronique de la régulation respiratoire, ce qui pourrait augmenter le risque d'arrêt respiratoire central post-critique fatal. La régulation centrale de la fonction autonome est assurée par le réseau autonome central (Central Autonomic Network, CAN), dont l'anatomie chez l'humain a principalement été étudiée dans des études de neuro-imagerie ou à l'aide de données EEG intracrâniennes (iEEG) chez des patients présentant une épilepsie focale pharmacorésistante bénéficiant d'un bilan préchirurgical avec électrodes intracérébrales. La régulation centrale de la respiration repose principalement sur le tronc cérébral, en particulier le complexe pré-Bötzinger pour la génération du rythme et le noyau rétrotrapézoïde ainsi que le raphé dorsal pour la chémoréception, notamment la réponse ventilatoire à l'hypercapnie. Cependant, à travers des structures complexes reliant ces régions, ce signal respiratoire se projette vers un réseau de régions corticales et sous-corticales incluant principalement les aires corticales limbiques et sensorimotrices. Des études menées chez des patients bénéficiant d'un enregistrement iEEG ont renforcé le rôle des structures limbiques et paralimbiques, avec une apnée centrale transitoire provoquée par la stimulation électrique directe de l'amygdale, de l'hippocampe, du gyrus parahippocampique antérieur et du gyrus fusiforme antéro-mésial. Cependant, notre équipe a également rapporté qu'une hypoxémie transitoire pouvait être provoquée par une stimulation électrique corticale directe en dehors des structures temporo-limbiques, le plus souvent après stimulation du cortex périsylvien. Il est important de noter que notre équipe a récemment montré que l'implication de ce cortex périsylvien dans la zone épileptogène constitue un facteur de risque important de MSIE, renforçant l'importance d'étudier davantage son intégration dans le contrôle cortical de la respiration. L'implication du contrôle cortical de la ventilation est particulièrement importante pour assurer la compensation de la charge expiratoire, une situation typique après une CGTC, qui est associée à une obstruction des voies aériennes, en particulier lorsque le visage est positionné contre l'oreiller. Cette composante corticale de la réponse physiologique à des charges expiratoires expérimentales a été étudiée chez des sujets sains à travers l'étude de l'activité EEG au cours d'un protocole de compensation de charge expiratoire.
18 à 55 ans · Réf. NCT07599150
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Ions carbone randomisés versus radiothérapie standard pour les tumeurs radiorésistantes
Il s'agit d'un essai prospectif transnational randomisé comparant la thérapie définitive par ions carbone à la radiothérapie par photons ou à l'association photons-protonthérapie en tant que traitement standard des tumeurs radiorésistantes non résécables ou dont la résection macroscopique est incomplète. Les tumeurs éligibles sont le chordome axial (à l'exception de la base du crâne), le carcinome adénoïde kystique de la tête et du cou (à l'exception de la trachée) et les sarcomes de toute localisation (à l'exception du chondrosarcome de la base du crâne), non préalablement irradiés et sans chirurgie ou chimiothérapie planifiée après les procédures de l'essai clinique. La randomisation est équilibrée 1 pour 1. Les patients du bras expérimental sont traités dans des centres d'ions carbone en Europe et les patients du bras standard sont traités en France, dans leur centre de radiothérapie participant le plus proche. Un recrutement de 250 patients est nécessaire et une différence absolue de 20 % de la survie sans rechute à cinq ans est attendue. Le critère de jugement principal est la survie sans progression à cinq ans. L'essai est soutenu par le programme français de recherche clinique et l'assurance maladie nationale. Deux études associées sont menées : une étude radiobiologique recherchant des marqueurs de radiorésistance dans les biopsies de sarcomes, et une seconde portant sur l'aspect médico-économique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02838602
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 2 sept. 2021
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Évaluation de la manipulation de la pompe des prothèses péniennes
La dysfonction érectile est une pathologie très fréquente. Lorsque les traitements pharmacologiques oraux ou injectables se révèlent inefficaces, le traitement de choix est la prothèse pénienne, qui permet une activité sexuelle avec pénétration. Malheureusement, les prothèses actuelles sont difficiles, voire impossibles, à manipuler pour certains patients. De nombreux patients sous-utilisent leur dispositif en raison de difficultés d'utilisation de la pompe, liées à des problèmes mécaniques (prise en main difficile, manque de force, etc.) ou à des problèmes sensoriels (altération de la proprioception, etc.), entraînant une incapacité à obtenir une rigidité permettant une satisfaction optimale pour le patient et/ou son ou sa partenaire. Ces difficultés représentent une part importante de l'insatisfaction chez les patients porteurs de prothèses péniennes. En réalité, aucune étude n'a évalué la capacité des patients à manipuler la pompe de leur prothèse pénienne, ni l'association entre ces capacités de manipulation, la rigidité des érections obtenues avec la prothèse et la satisfaction sexuelle du patient et de son ou sa partenaire. Dans cette étude descriptive, le critère de jugement principal est de décrire les capacités de manipulation des patients porteurs de prothèses péniennes lors des consultations de suivi après l'implantation de la prothèse. Les critères de jugement secondaires visent à estimer l'association entre différents marqueurs liés à la manipulation de la prothèse pénienne (force de préhension globale de la main, force de la pince pouce-index, proprioception et discrimination) et : * la rigidité des érections avec la prothèse pénienne ; * la satisfaction sexuelle du patient ; * la satisfaction sexuelle du ou de la partenaire ; * la satisfaction liée à la manipulation de la pompe.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06376513
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 23 janv. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
La recherche PaRole OncO France : un programme de soutien par les pairs pour les patients atteints de cancer
Le soutien par les pairs est un mode d'accompagnement précieux entre des personnes confrontées ou ayant été confrontées à des expériences de vie difficiles similaires. Dans ce cadre, un patient-ressource (PR) partage son savoir expérientiel, issu de son vécu de la maladie, afin d'offrir un soutien émotionnel, expérientiel et informationnel à d'autres patients. Cette intervention du PR constitue une forme innovante de soutien pour les patients en oncologie, susceptible de répondre plus globalement à leurs besoins tout au long du parcours de soins en intégrant les dimensions psychosociales dans la démarche d'accompagnement. Cette étude pilote vise à étudier la mise en œuvre et l'efficacité du programme de soutien par les pairs « PaRole OncO France » dans le contexte de l'oncologie. L'étude portera sur : 1. l'évaluation de paramètres cliniques et psychosociaux ; 2. le recours à une approche approfondie d'étude de cas multiples. Cette recherche vise à mieux comprendre comment le soutien par les pairs peut améliorer l'expérience globale de soins des patients en oncologie, ce qui pourrait contribuer à améliorer les résultats pour les patients et à une approche plus globale des soins en cancérologie.
À partir de 15 ans · Réf. NCT06817655
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 10 févr. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Suivi parodontal et glycémie chez les patients atteints de diabète de type 2
Le diabète est une maladie dont la majorité des patients sont atteints de diabète de type 2, lié à une mauvaise utilisation de l'insuline par l'organisme. La parodontite est une maladie chronique caractérisée par une réaction immuno-inflammatoire avec production locale de médiateurs inflammatoires (IL6, TNF-alpha, etc.) et contribue à l'augmentation de la charge inflammatoire systémique avec une élévation des taux de protéine C-réactive. La parodontite est fréquemment retrouvée chez les patients diabétiques ; elle est considérée comme une complication du diabète. Un mauvais contrôle glycémique du diabète est associé à une mauvaise santé parodontale, tandis qu'une infection parodontale est associée à une dysglycémie et à une résistance accrue à l'insuline. Il a été démontré que le traitement parodontal réduit les taux d'HbA1C et donc le risque de complications chez les patients diabétiques. L'objectif principal est d'évaluer l'impact d'un suivi parodontal innovant (avec des systèmes de rappel et un renforcement des conseils par SMS) par rapport à un suivi parodontal standard sur le contrôle glycémique des patients diabétiques traités pour une parodontite, 2 ans après le début du suivi parodontal.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07165171
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 10 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Impact de la distorsion du schéma corporel sur la rémission et la reprise de poids dans l'anorexie mentale
L'anorexie mentale est un trouble du comportement alimentaire touchant majoritairement les femmes, qui apparaît le plus souvent à l'adolescence. Celle-ci entraîne une restriction alimentaire stricte et volontaire pendant plusieurs mois, voire plusieurs années. La prévalence de l'anorexie sur la vie entière est de 1,4 % chez les femmes et de 0,2 % chez les hommes. Au final, seule la moitié des personnes traitées pour anorexie mentale à l'adolescence guérissent, 30 % s'améliorent simplement, 21 % souffrent de troubles chroniques et 5 à 6 % décèdent. Parallèlement, entre un quart et la moitié des patients abandonnent leur traitement en cours, y compris pendant l'hospitalisation. Des rechutes surviennent au cours de l'évolution de l'anorexie mentale. Plus préoccupant encore, la mortalité est la plus élevée l'année suivant la sortie d'hospitalisation du patient. Cela semble être dû à des complications somatiques dans plus de la moitié des cas (le plus souvent un arrêt cardiaque), et au suicide dans 27 % des cas. Les chercheurs s'efforcent encore de clarifier les mécanismes impliqués dans l'apparition et la persistance de ce trouble. L'objectif est d'obtenir des guérisons plus vérifiées et plus rapides. Cependant, les obstacles à la réussite du traitement sont principalement dus au déni des troubles et de la maigreur. D'un point de vue neurocognitif, la représentation que l'on a de son corps repose sur deux types de représentations, à savoir l'image du corps et le schéma corporel. Il a été démontré de longue date que l'image du corps est altérée dans l'anorexie mentale. Plus récemment, des auteurs ont montré que la distorsion de la représentation corporelle était en réalité plus étendue et touchait également le schéma corporel. Les patients se trouvent trop gros malgré une maigreur évidente et se déplacent dans l'espace comme si c'était réellement le cas. De manière préoccupante, ces distorsions du schéma corporel semblent persister après la prise en charge thérapeutique. Malgré le rôle potentiel des distorsions du schéma corporel dans le maintien du trouble, ainsi que dans le risque de rechute, les difficultés d'évaluation du schéma corporel sont importantes. En effet, la guérison dans ces pathologies est souvent déterminée en fonction de l'indice de masse corporelle, de l'auto-déclaration et de questionnaires évaluant l'image du corps, ce qui limite là encore la vérification de la résorption des distorsions du schéma corporel. Les investigateurs ont donc développé une évaluation systématique, ergonomique et simplifiée du schéma corporel chez les patients souffrant d'anorexie mentale au moment du diagnostic dans un centre expert, mais également lors des évaluations de suivi, grâce à l'utilisation d'une plateforme d'évaluation du schéma corporel, à savoir la plateforme « body in brain », développée par le laboratoire LIP/PC2S et la SATT Linksium, qui permet l'évaluation du schéma corporel.
À partir de 15 ans · Réf. NCT05682417
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 4 juin 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
L'hypnose : un chemin vers l'apaisement
L'hypnose est une technique permettant au patient de focaliser son attention mentale sur une pensée ou une sensation, dans le but de réduire ou de moduler l'intensité d'un ressenti négatif ou d'une épreuve rencontrée au cours du traitement. Cet outil peut être utilisé lorsque les patients sont confrontés à des troubles chroniques (douleur, anxiété, etc.) ou à des effets iatrogènes (nausées, asthénie, etc.). Le patient est orienté vers une prise en charge par hypnose par le médecin, le psychologue ou les paramédicaux qui le suivent, lorsqu'ils détectent un besoin en ce sens. Plusieurs études scientifiques ont montré l'efficacité de l'hypnose dans l'amélioration de la qualité de vie des patientes atteintes d'un cancer du sein et dans la réduction de la douleur lors d'actes invasifs. En revanche, en hématologie, aucune recherche n'a mesuré l'évolution de l'anxiété, au fil du temps, chez des patients bénéficiant d'une hypnothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05942885
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 11 sept. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Effets d'une tétine sur l'apnée obstructive du sommeil et ses répercussions chez des nourrissons atteints de trisomie 21
L'apnée obstructive du sommeil (AOS) se caractérise par un collapsus répété des voies aériennes supérieures pendant le sommeil, entraînant des troubles respiratoires pouvant provoquer une désaturation en oxygène et des éveils fréquents. Chez l'enfant, l'AOS peut avoir des conséquences à long terme sur le développement et sur le système cardiovasculaire. La trisomie 21 est une anomalie génétique associée à une déficience intellectuelle et à de nombreuses comorbidités. La prévalence de l'AOS est particulièrement élevée chez les patients atteints de trisomie 21, dès la petite enfance. Dans une étude récente, l'AOS a été diagnostiquée chez 97 % des nourrissons, et un diagnostic et une intervention précoces dès l'âge de 6 mois ont été associés à un meilleur devenir neurocognitif à 3 ans. Il est donc nécessaire de développer de nouvelles stratégies pour prévenir l'AOS dès la petite enfance. L'AOS peut être liée à certaines anomalies orofaciales présentées par les patients atteints de trisomie 21. En effet, les fonctions et structures orofaciales peuvent jouer un rôle crucial dans l'AOS. Par exemple, la respiration nasale permet à la langue d'agir comme stimulateur de la croissance maxillaire transversale pendant l'enfance, permettant aux voies aériennes supérieures de se développer correctement. L'objectif principal de la présente étude est d'évaluer les effets d'une tétine utilisée par des nourrissons atteints de trisomie 21 (à partir de l'âge de 1 mois) sur la sévérité de l'AOS à l'âge de 6 mois, en comparant un groupe de nourrissons utilisant la tétine à un groupe de nourrissons sans tétine. L'hypothèse principale est que les nourrissons ayant utilisé la tétine entre 1 et 6 mois présenteront une sévérité d'AOS moindre (estimée par l'indice d'apnées-hypopnées obstructives en polysomnographie (PSG)).
0 ans · Réf. NCT07658053
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 18 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Bases neurocognitives de l'utilisation d'outils
L'utilisation d'outils est considérée comme la marque des adaptations cognitives complexes que les humains ont développées au cours de l'évolution, leur conférant un avantage adaptatif. Même si des espèces non humaines utilisent également des outils, l'utilisation d'outils chez l'humain est bien plus complexe et sophistiquée. Si les humains possèdent des capacités particulières pour l'utilisation d'outils, celles-ci doivent reposer sur un substrat neuroanatomique spécifique. Les humains et les non-humains partagent un système de préhension similaire, situé dans le lobule pariétal supérieur et le sillon intrapariétal. Il existe cependant une spécificité humaine : le gyrus supramarginal, situé dans le lobule pariétal inférieur gauche, est propre à l'humain et pourrait jouer un rôle central dans l'utilisation d'outils. Ce projet vise à étudier les bases neurocognitives de l'utilisation d'outils chez l'humain par imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf), afin de préciser les mécanismes cognitifs grâce auxquels les humains sont capables d'utiliser des outils.
18 à 65 ans · Réf. NCT04566744
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 25 juin 2024

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