Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.
Recrutement
Type d’étude
Phase
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
L'objectif de cette étude est de continuer à mesurer la tolérance, la sécurité d'emploi et la durabilité de l'effet thérapeutique chez des sujets atteints de narcolepsie de type 1 (NT1), de narcolepsie de type 2 (NT2) ou d'hypersomnie idiopathique (IH), lors de la prise de comprimés d'ALKS 2680.
18 à 70 ans · Réf. NCT06767683
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude sera de comparer les effets de 2 injections intra-articulaires de toxine onabotulique A à ceux d'1 injection intra-articulaire de toxine onabotulique A et d'1 injection de sérum physiologique, et à ceux de 2 injections intra-articulaires de sérum physiologique, sur la douleur de la base du pouce à 6 mois après la première injection.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06902805
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude mondiale, multicentrique, randomisée, en ouvert, de phase 2/3, du Dato-DXd associé au carboplatine ou au cisplatine versus la gemcitabine associée au carboplatine ou au cisplatine, chez des participants atteints d'un la/mUC ayant progressé pendant ou après un traitement combiné par EV et pembrolizumab. Cet essai débutera par la partie A, de phase 2. Au cours de la partie A, de phase 2, l'efficacité et la sécurité préliminaires seront évaluées, et la dose recommandée pour la phase 3 (RP3D) sera identifiée lorsque les données permettront une évaluation suffisante de l'activité, de la sécurité et de la tolérance. La partie de phase 3 débutera sous réserve de l'évaluation réalisée dans la partie de phase 2, en tenant compte de l'ensemble des informations disponibles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07129993
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du nipocalimab par rapport au placebo pour retarder la rechute chez des adultes atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) ayant initialement répondu au nipocalimab au cours de l'étape A.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05327114
Mis à jour le
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'ajout du mitazalimab à une chimiothérapie standard est plus efficace que la chimiothérapie standard seule chez des personnes atteintes d'un cancer avancé des voies biliaires. Il permettra également d'évaluer la sécurité du mitazalimab. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * L'ajout du mitazalimab améliore-t-il l'efficacité ? * Quels problèmes médicaux les participants rencontrent-ils en prenant le mitazalimab + mFOLFOX ? Les participants devront : * Prendre le mFOLFOX toutes les deux semaines jusqu'à progression de la maladie, ou le mFOLFOX toutes les deux semaines associé au mitazalimab en plus du mFOLFOX, avec une première injection 7 jours avant la première chimiothérapie mFOLFOX puis 3 jours après le début de chaque cycle de mFOLFOX. * Se rendre à la clinique une fois toutes les 2 semaines pour des contrôles et des examens * Bénéficier d'une évaluation radiologique toutes les 8 semaines pendant le traitement. Après l'arrêt du traitement, les participants seront suivis à l'hôpital toutes les 8 semaines en l'absence de progression observée, ou toutes les 12 semaines après progression de la maladie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07437287
Mis à jour le
Étude visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance d'une chimiothérapie systémique associée au ponségromab par rapport à une chimiothérapie systémique associée à un placebo, en traitement de première ligne, chez des participants adultes atteints de cachexie et d'un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06989437
Mis à jour le
Les femmes souffrant d'endométriose et/ou d'adénomyose peuvent également souffrir d'infertilité. L'injection d'un agoniste de la GnRH pourrait améliorer l'implantation et ainsi augmenter le taux de grossesse chez ces patientes. Cette étude a été conçue pour évaluer les effets de l'ajout d'un agoniste de la GnRH (dose unique ou 2 doses) au traitement habituel par œstrogènes et progestatifs utilisé en soutien avant le transfert d'embryon congelé, par comparaison avec les œstrogènes et progestatifs seuls.
18 à 36 ans · Réf. NCT04356664
Mis à jour le
Le vitiligo touche environ 1 à 2 % de la population mondiale et affecte significativement la qualité de vie des personnes concernées. L'obtention des meilleurs résultats thérapeutiques dans le vitiligo implique de traiter la réponse inflammatoire auto-immune afin d'arrêter le processus de dépigmentation et de favoriser la différenciation des cellules souches mélanocytaires pour induire une repigmentation. La perte des mélanocytes dans le vitiligo résulte d'un processus auto-immun. La pathogenèse comprend des facteurs génétiques et environnementaux associés à un stress métabolique et oxydatif qui déclenche l'immunité innée puis l'immunité adaptative dirigée contre les mélanocytes. Aucun mécanisme isolé ne peut à lui seul rendre compte de l'ensemble de cette maladie complexe ; c'est pourquoi la théorie de convergence, qui combine des facteurs immunologiques, biochimiques et environnementaux chez des participants génétiquement prédisposés, a été proposée comme approche unificatrice pour comprendre la physiopathologie du vitiligo. Aucune de ces théories proposées n'est en elle-même suffisante pour expliquer les différents phénotypes du vitiligo, et la contribution globale de chacun de ces processus fait encore l'objet de débats, bien qu'il existe désormais un consensus sur la nature auto-immune du vitiligo : les mélanocytes des participants atteints de vitiligo sont plus sensibles au stress oxydatif, ce qui déclenche la libération de cytokines inflammatoires conduisant à l'activation de la réponse immunitaire innée puis à la réponse immunitaire adaptative via l'activation de lymphocytes T CD8+ cytotoxiques autoréactifs contre les mélanocytes, par le biais d'une activation anormale de la voie JAK/STAT. Malgré l'efficacité des inhibiteurs de JAK pour atténuer la réponse immunitaire anti-mélanocytaire, la repigmentation cutanée nécessite toujours plus de 1 à 2 ans et reste très difficile à obtenir dans certaines localisations corporelles. Pour pallier ce manque d'efficacité dans certaines localisations et la nécessité d'un traitement de longue durée, des options thérapeutiques supplémentaires sont nécessaires. Considérant que le processus immunitaire contribue principalement à la dépigmentation, tandis que le rayonnement ultraviolet (UV) stimule la différenciation et la prolifération des cellules souches mélanocytaires pour la repigmentation, une thérapie combinant l'OHB et les UVB à spectre étroit (NbUVB) pourrait constituer une approche optimale pour le traitement des patients atteints de vitiligo. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité thérapeutique de l'association de l'oxygénothérapie hyperbare (OHB) et de la photothérapie pour le traitement du vitiligo diffus, mesurée par la variation du score VASI (Vitiligo Area Scoring Index) après 24 semaines d'intervention. * 1- Recrutement des patients répondant aux critères d'inclusion et d'exclusion à partir du fichier actif des patients atteints de vitiligo suivis dans le service de dermatologie du CHU de Nice (hôpital de l'Archet). * 2- Consultation avec un médecin hyperbariste afin de vérifier l'absence de contre-indications à l'OHB, et réalisation d'un test de grossesse urinaire. * 3- UVB : 2 séances par semaine pendant 24 semaines + OHB : 40 séances sur 8 semaines (1/j ; 5/7). * T0- Réalisation des scores cliniques VASI et VSAS par un dermatologue. * T1- Scores VASI et VSAS après 12 semaines de traitement par un dermatologue. * T2- Scores VASI, VSAS et VNS après 24 semaines de traitement par un dermatologue.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07557693
Mis à jour le
Il s'agit d'une étude ouverte de sécurité, de tolérance et d'efficacité à long terme du GIVINOSTAT chez tous les patients atteints de DMD (dystrophie musculaire de Duchenne) ayant été précédemment traités dans l'une des études GIVINOSTAT.
À partir de 7 ans · Réf. NCT03373968
Mis à jour le
Il s'agit d'un protocole maître pour 3 études indépendantes, à inclusion continue, multicentriques, randomisées, en double aveugle, contrôlées contre placebo, en groupes parallèles, chez des patients atteints de psychose associée à la maladie d'Alzheimer (PMA). * La sous-étude 1 (phase 2) évaluera l'efficacité et la relation dose-réponse de l'ACP-204 30 et 60 mg par rapport au placebo. Cette sous-étude sera initiée en premier. * Les sous-études 2A et 2B (toutes deux de phase 3) seront des études de confirmation portant soit sur les deux doses (ACP-204 30 et 60 mg, respectivement), soit sur une dose unique issue de la partie 1, par rapport au placebo. Les sous-études 2A et 2B seront réalisées indépendamment l'une de l'autre et débuteront après l'inclusion des patients de la partie 1. Les 3 sous-études seront analysées indépendamment les unes des autres. Chaque sous-étude comprendra individuellement une période de sélection (jusqu'à 49 jours) ; une période de traitement en double aveugle (6 semaines) ; une période de suivi de sécurité (30 jours) pour les patients ne poursuivant pas dans une étude d'extension en ouvert ; et un suivi de l'état vital (pour les patients ayant arrêté prématurément leur participation à la sous-étude).
55 à 95 ans · Réf. NCT06159673
Mis à jour le
La partie de phase 2 de cette étude évalue l'efficacité et la tolérance du MRTX849 en monothérapie et en association avec le pembrolizumab, dans des cohortes de patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé porteur d'une mutation KRAS G12C, quel que soit le score TPS de PD-L1, et candidats à un traitement de première ligne. La partie de phase 3 de l'étude compare l'efficacité de l'adagrasib en association avec le pembrolizumab versus le pembrolizumab seul chez des patients atteints d'un CBNPC épidermoïde ou non épidermoïde non résécable, localement avancé ou métastatique, porteur d'une mutation KRAS G12C et présentant un score TPS de PD-L1 ≥ 50 %, et candidats à un traitement de première ligne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04613596
Mis à jour le
Cette étude évalue l'intérêt du régorafénib associé à des chimiothérapies métronomiques et à l'aspirine à faible dose en traitement d'induction de 2 mois avant l'instauration d'une chimiothérapie en deuxième ligne du cancer colorectal métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05462613
Mis à jour le
Volontaires
Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.
Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.