Étude à long terme de l'ALKS 2680 chez des sujets atteints de narcolepsie et d'hypersomnie idiopathique
Étude d'extension en ouvert, à long terme, visant à évaluer la tolérance, la sécurité d'emploi et la durabilité de l'effet thérapeutique de l'ALKS 2680 chez des sujets atteints de narcolepsie de type 1 et de type 2 et d'hypersomnie idiopathique
Promoteur : Alkermes, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Long-Term Study of ALKS 2680 in Subjects With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia
An Open-Label, Long-Term Extension Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Durability of Treatment Effect of ALKS 2680 in Subjects With Narcolepsy Type 1 and Type 2 and Idiopathic Hypersomnia
The purpose of this study is to continue to measure the safety, tolerability, and durability of treatment effect in subjects with Narcolepsy Type 1 (NT1), Narcolepsy Type 2 (NT2), or Idiopathic Hypersomnia (IH) when taking ALKS 2680 tablets.
L'objectif de cette étude est de continuer à mesurer la tolérance, la sécurité d'emploi et la durabilité de l'effet thérapeutique chez des sujets atteints de narcolepsie de type 1 (NT1), de narcolepsie de type 2 (NT2) ou d'hypersomnie idiopathique (IH), lors de la prise de comprimés d'ALKS 2680.
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